In der Formulierung enthalten
АТХ:N.06.B.X Andere Psychostimulanzien und Nootropika
Pharmakodynamik:Pharmakologische Wirkung - Hypnotika, adaptogen, antihypoxisch, beruhigend, nootropisch. Hat GABA-mimetischen Effekt, korrigiert die Störungen der ZNS-Stoffwechselprozesse. Es erhöht die Widerstandskraft des Gehirns gegen Hypoxie und die Auswirkungen toxischer Substanzen, stimuliert plastische und synthetische Prozesse in Neuronen und die Verwertung von Glukose und Sauerstoff. Fördert die Normalisierung des Schlafes, verbessert das Gedächtnis. Es wirkt beruhigend (ohne Muskelrelaxation), verhindert neurotische Störungen und vegetative Reaktionen auf stressige Effekte. Hat eine beruhigende Wirkung mit einer leichten stimulierenden Wirkung (aktivierende und antiasthenische Wirkung). Hat adaptogene und analgetische Eigenschaften.
Pharmakokinetik:Die Bioverfügbarkeit wird schnell vom Verdauungstrakt absorbiert und beträgt 80%. Durchdringt die Blut-Hirn-Schranke aufgrund seiner Lipophilie. Die maximale Plasmakonzentration im Blut wird nach 1,5 Stunden nach der Verabreichung beobachtet. Die Halbwertszeit des Plasmas beträgt 1,17 Stunden.
Indikationen:- neurotische und neuroseähnliche Störungen aufgrund von Intoxikation und Trauma, psychogenen Wirkungen, Schlafstörungen; - chronischer Alkoholismus, Abstinenzsyndrom mit asthenodepressiven und asthenovegetativen Symptomen, alkoholische Enzephalopathie, alkoholische Polyneuropathie;
- Folgen von Schädel-Hirn-Trauma, Rest-Phänomene eines Schlaganfalls, zerebrovaskuläre Insuffizienz, zirkulierende Enzephalopathie.
V.F10-F19.F10.2 Psychische und Verhaltensstörungen durch Alkoholkonsum - Sucht-Syndrom
V.F10-F19.F10.3 Psychische und Verhaltensstörungen durch Alkoholkonsum - Entzugserscheinungen
VI.G40-G47.G47.0 Störungen des Einschlafens und des Schlafes [Schlaflosigkeit]
VI.G90-G99.G90 Störungen des autonomen Nervensystems
Kontraindikationen:- Überempfindlichkeit,- deutliche Verletzungen der Leber und Nieren,
- Myasthenia gravis,
- Schwangerschaft, Stillen.
Schwangerschaft und Stillzeit:Verwenden Sie nicht während der Schwangerschaft! Die Aktionskategorie für den Fötus durch die FDA ist C. Es gab keine gut kontrollierten Studien am Menschen. Im Tierversuch verursachte das Medikament teratogene und embryotoxische Effekte. Stillzeit: Verwenden Sie das Medikament nicht in der Stillzeit oder stillen Sie das Stillen für die Dauer der Behandlung. Es gibt keine Daten über das Eindringen des Medikaments in die Muttermilch.
Dosierung und Verabreichung:Innerhalbvor den Mahlzeiten 0,25-0,5 g 3-4 mal am Tag; die maximale Einzeldosis von 1 g, die maximale Tagesdosis von 4 g; Kurs der Behandlung - 4-6 Wochen (es ist möglich, wiederholte Kurse durchzuführen). Anwendung bei älteren Patienten
Verwendung bei älteren Menschen wurde nicht systematisch untersucht. Es gibt keine Daten über die Notwendigkeit, die Dosierung des Arzneimittels bei Patienten in dieser Gruppe zu reduzieren, obwohl dies aufgrund von altersbedingten Veränderungen im kardiovaskulären, respiratorischen, zentralnervösen und anderen Systemen relevant sein könnte.
Nebenwirkungen:Selten - Kopfschmerzen, Tagesschläfrigkeit, Verkürzung der Nachtschlafzeit, Übelkeit, Schwindel, allergische Reaktionen.
Überdosis:Es gab keine Fälle von Überdosierung. Die Ziele der Therapie mit der möglichen Überdosierung sind die Aufrechterhaltung der lebenswichtigen Funktionen, die schnelle Einführung der symptomatischen Therapie. Das Medikament kann durch Hämodialyse aus dem Körper entfernt werden.
Interaktion:Potenziert die Wirkung von Barbituraten, Analgetika (insbesondere Morphin) und Hypnotika. Die Wirkung von Rocuroniumbromid wird verstärkt, wenn Gamma-Oxybutyrat in hohen Dosen verabreicht wird.
Spezielle Anweisungen:Mit Vorsicht gilt während der Arbeit Fahrer von Fahrzeugen und Personen, deren Beruf mit erhöhter Konzentration der Aufmerksamkeit verbunden ist. Während der Behandlung sollten Ethanol enthaltende Getränke ausgeschlossen werden.