Gamorin® (Gamorin®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;homöopathische Granulate
Zusammensetzung:

Aktive Komponenten:

Kalium bichromicum (Kaliumbichromicum) C3, Pulsatilla pratensis (Pulsatilla) (Pulsatilla pratensis (Pulsatilla)) D3, Thuja occidentalis (Thuja) (Thuja occidentalis (Thuja)) D3, Hydrargyrum sulfuratum rubrum (Zinnober) (hydrargyrum sulfuratum rubrum (cinnabaris)) C6 - gleichermaßen 1,0 g.

Zusatzkomponenten: Dragee (Zucker geriebener Nonparelle) 100,0 g.
Beschreibung:

Homogenes Granulat von regelmäßiger Kugelform, weiß mit einem grauen oder cremefarbenen Farbton, geruchlos.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Homöopathische Heilmittel
ATX: & nbsp;
  • Nicht zugeordnet
    • Pharmakodynamik:

    Ein homöopathisches Mehrkomponentenpräparat, dessen Wirkung auf die Komponenten zurückzuführen ist, die seine Zusammensetzung ausmachen.

    Indikationen:

    In der komplexen Therapie von unkomplizierten Formen der chronischen Sinusitis im Stadium der Exazerbation.

    Kontraindikationen:

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

    Alter bis 18 Jahre aufgrund fehlender klinischer Daten.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Anwendung während der Schwangerschaft und während der Laktation ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt. Es ist notwendig, einen Arzt aufzusuchen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Um 5 Körnchen 3-4 mal pro Tag für 20 Minuten vor oder eine Stunde nach einer Mahlzeit aufzulösen. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-20 Tage.

    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen sind möglich.
    Überdosis:Fälle von Überdosierung wurden bisher nicht registriert.
    Interaktion:

    Die Einnahme von homöopathischen Präparaten schließt die Verwendung anderer Medikamente nicht aus.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Verwendung homöopathischer Arzneimittel kann eine vorübergehende Verschlimmerung der Symptome auftreten. In diesem Fall, stoppen Sie die Einnahme der Medikamente und konsultieren Sie einen Arzt.

    Wenn innerhalb der ersten zwei Wochen keine therapeutische Wirkung auftritt und Nebenwirkungen auftreten, die nicht in der Gebrauchsanweisung beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Informationen für Patienten mit Diabetes mellitus: Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels enthält 0,06 XE.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Betrifft nicht.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Die Granula sind homöopathisch.

    Verpackung:

    Durch 8,0 g in einem Reagenzglas kann Polymer oder in einem Polymer enthalten sein.

    Jede Tube oder jedes Gefäß wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappverpackung gegeben.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem lichtgeschützten Ort.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N002893 / 01
    Datum der Registrierung:07.10.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:HOMÖOPATHISCHE PHARMAZIE, LLC HOMÖOPATHISCHE PHARMAZIE, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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