Gastricumel (Gastricumeel)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;

sublinguale homöopathische Tabletten

Zusammensetzung:

Aktive Komponenten: Argentum Nitricum (Argentum nitrikum) D6 30 mg, Säure Arsenosum (Arsenicum Album) (Acidum arsenicosis (Arsenicum album)) D6 30 mg, Pulsatilla Pratensis (Pulsatilla) (Pulsatilla pratensis (Pulsatilla)) D4 60 mg, Strychnos Nux-vomica (Nux vomica) (Strychnos Nuks vomica) D4 60 mg, Carbo veg. (Carbo vegetabilis) D6 60 mg, Stibium Sulfuratum nigrum (Stibium sulphuratum nigrum) D6 60 mg; Zusatzkomponenten, Magnesiumstearat 1,5 mg, Lactose, um eine Tablette mit einem Gewicht von etwa 0,302 g zu erhalten.

Beschreibung:

Runde Tabletten von flach-zylindrischer Form mit einer Facette, von weiß bis gelblich-weiß, manchmal mit gelblichen oder gräulichen Imprägnierungen, geruchlos.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Homöopathische Heilmittel
Indikationen:

Entzündliche Erkrankungen der Magenschleimhaut (Gastritis) und dyspeptische Störungen des Magen-Darm-Traktes (Sodbrennen, Blähungen).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels; Kinder unter 12 Jahren. Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucosogalactose-Malabsorption.

Vorsichtig:Patienten mit Diabetes mellitus.
Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während des Stillens ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt. Es ist notwendig, einen Arzt aufzusuchen.

Dosierung und Verabreichung:

Für 1 Tablette 3 Male pro Tag, rassasyvat unter der Zunge für eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten oder 1 Stunde nach dem Essen. Bei Exazerbationen nehmen Sie 1 Tablette alle 15 Minuten für nicht mehr als zwei Stunden (aber nicht mehr als 12 Tabletten pro Tag).

Der Behandlungsverlauf beträgt 2-3 Wochen. Bei Bedarf kann der Behandlungsverlauf nach Rücksprache mit einem Arzt wiederholt werden.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen sind möglich.

In Ermangelung einer therapeutischen Wirkung oder das Auftreten von Nebenwirkungen, die nicht in diesem Handbuch beschrieben sind, sollten Sie die Einnahme des Medikaments abbrechen und den Arzt darüber informieren.

Überdosis:Fälle von Überdosierung wurden bisher nicht registriert.
Interaktion:

Die Ernennung von komplexen homöopathischen Präparaten schließt die Verwendung anderer Medikamente, die bei dieser Krankheit verwendet werden, nicht aus.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Einnahme homöopathischer Arzneimittel können sich die bestehenden Symptome (primäre Beeinträchtigung) vorübergehend verschlechtern. In diesem Fall, stoppen Sie die Einnahme der Medikamente und konsultieren Sie Ihren Arzt.

Indikation für Patienten mit Diabetes mellitus: 1 Tablette enthält 0,025 XE.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Präparat beeinflusst die Ausführung der potentiell gefährlichen Aktivitäten nicht, die die erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen (die Verwaltung des Autos, die Arbeit mit den beweglichen Mechanismen, die Arbeit des Disponenten und des Operators) fordern.
Formfreigabe / Dosierung:Tabletten sind sublingual homöopathisch.
Verpackung:Für 50 Tabletten in weißen Polypropylen-Behältern mit Deckel aus Polypropylen. Jeder Stiftkasten wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.
Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 ° C bis 25 ° C

Von Kindern fern halten!

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:П N013496 / 01
Datum der Registrierung:17.03.2008
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Biologe Heilmittel Heel GmbHBiologe Heilmittel Heel GmbH Deutschland
Hersteller: & nbsp;
Darstellung: & nbsp;Arneba Ltd.Arneba Ltd.Russland
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.03.2017
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