Gastrofarm - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

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Dosierungsform: & nbsp;Pillen

Zusammensetzung:

Für 1 Tablette:

Aktive Substanz:

Substanz - 1.575 g, bestehend aus getrockneten lebensfähigen Zellen Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus Stamm 51 (PFUND-51) - nicht weniger als 1 * 10²(die Anzahl der lebenden Laktobazillen), Protein - von 25,0% bis 35,0% (bezogen auf Gesamtstickstoff - von 4,0 bis 5,6%), Milchsäure - von 6,3% bis 12,6%.

Zusatzkomponenten:

Saccharose - nicht mehr als 0,9 g, Magnesiumstearat - 0,025 g.

Beschreibung:

Rund, flach, mit den geraden Rändern der Tablette der beige-braunen Farbe, es wird die Anwesenheit der Einschüsse und der Heterogenität der Farbe in Form von "der Murmel", mit dem Risiko der Teilung auf einer der Parteien vermutet. Der Durchmesser beträgt 25 mm.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Eubiotisch

ATX: & nbsp;

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Pharmakodynamik:

Die Wirkung der Droge wird durch das Vorhandensein von lebenden Laktobazillen zur Verfügung gestellt Lactobacillus bulgarischs - 51 (PFUND-51) und ihre biologisch aktiven Produkte (Milch- und Äpfelsäure, Nukleinsäuren, eine Reihe von Alpha-Aminosäuren, Polypeptiden und Polysacchariden), sowie einen hohen Proteingehalt (25-30%), die eine günstige Wirkung auf die Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes haben, stimulieren die Prozesse der Regeneration der Magenschleimhaut und des Zwölffingerdarms.

Analgetische und säurebildende Wirkung aufgrund der Puffereigenschaften des in der Zubereitung enthaltenen Proteins.

Indikationen:

Behandlung von akuten und chronischen Gastritis, erhöhte Säure von Magensaft, Magengeschwür des Magens und Zwölffingerdarm bei Kindern ab 3 Jahren und Erwachsenen.

Als prophylaktisches Mittel wird Gastrofarm® während und nach der Behandlung mit Arzneimitteln angewendet, die den Magen-Darm-Trakt reizen; bei der Verwendung von Nahrung, die eine Erhöhung der Säure von Magensaft verursacht; nach dem Missbrauch von Alkohol und Tabak.

Kontraindikationen:

Nicht installiert.

Dosierung und Verabreichung:

Tabletten werden 30 Minuten vor den Mahlzeiten oral eingenommen, mit einer kleinen Menge Wasser gekaut oder vorzerkleinert und mit einer kleinen Menge kochendem Wasser bei Raumtemperatur gemischt.

Als Abhilfe:

Bei der Behandlung von akuten und chronischen Gastritis und erhöhten Säuregehalt des Magensaftes, Erwachsene werden 1-2 Tabletten, Kinder von 3 Jahren und bis zu 12 Jahren von 1/2 Tabletten, ab 12 Jahren und bis zu verschrieben 18 Jahre, 1 Tablette, 3 mal täglich innerhalb von 30 Tagen. Bei akuter Gastritis und unzureichender Wirkung kann die tägliche Dosis verdoppelt werden.

Die Wirkung der Behandlung endet in der Regel in der ersten Woche.

Bei der Behandlung von Ulcus pepticum Magen und Zwölffingerdarm, Erwachsene werden 3-4 Tabletten 3 mal täglich für 30 Tage verschrieben.

Als vorbeugende Maßnahme:

Das Medikament wird für 1-2 verwendet Tabletten 3 mal täglich für 15 Tage, bei Missbrauch von Alkohol oder Tabak - 1-2 Tabletten 2-3 mal am Tag.

Nebenwirkungen:Nicht installiert.

Das Medikament ist harmlos, ungiftig und beeinträchtigt die Fahrer von Fahrzeugen nicht.

Überdosis:

Gastroparm® ist kein potentes Medikament, das Risiko einer Überdosierung ist nicht erwiesen.

Interaktion:

Gastroparm® kann mit allen anderen Medikamenten verwendet werden.

Spezielle Anweisungen:

Der Gehalt von 0,9 g Zucker in einer Tablette sollte bei der Verschreibung des Arzneimittels bei einem Patienten mit Diabetes mellitus berücksichtigt werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament ist harmlos, ungiftig und beeinträchtigt die Fahrer von Fahrzeugen nicht.

Formfreigabe / Dosierung:Pillen.

Verpackung:

6 Tabletten sind in Blisterpackungen aus PVC-Folie und Aluminiumfolie verpackt.

1 oder 3 Blisterpackungen in einer Kartonschachtel zusammen mit Gebrauchsanweisungen.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

4 Jahre.

Das Medikament ist nicht geeignet für den Einsatz:

- abgelaufen;

- mit gebrochener Verpackung;

- mit undeutlicher Markierung;

- mit einer Veränderung im Aussehen der Droge.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N011992 / 01

Datum der Registrierung:04.04.2007

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Bioweth AOBioweth AO Bulgarien

Hersteller: & nbsp;

BIOZETT Bulgarien

Darstellung: & nbsp;SOFARMA SA SOFARMA SA Bulgarien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.03.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Gastroparm® (Gastropharm®)