Gelusil-Lack (Gelusil Lack)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzSimaldratSimaldrat
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    • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:1 Tablette enthält die jetzige Substanz Simalhydrat (Aluminium-Magnesiumsilikat in Form eines Hydrats) -500 mg;

    Hilfsstoffe: Milchpulver - 300,00 mg, Saccharose -276,00 mg, Magnesiumstearat - 20,00 mg, Aroma Vanille 39774 -2,50 mg, Lactosemonohydrat -1,35 mg, Vanille Tinktur - 0,15 mg.

    Beschreibung:

    Runde Tabletten von flach-zylindrischer Form, mit einer glatten Oberfläche, mit einer Facette auf beiden Seiten, gelblich-weiß mit einem Vanille-Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antacidummittel
    ATX: & nbsp;

    A.02.A.D   Kombinationen und Komplexe von Aluminium-, Calcium- und Magnesiumverbindungen

    A.02.A.D.05   Almasilat (Simaldrat)

    Pharmakodynamik:

    Neutralisiert überschüssige Salzsäure im Magen, wirkt umhüllend und adsorbierend. Verhindert den Einfluss von aggressiven Faktoren auf die Schleimhaut des Magens und Zwölffingerdarms. Verursacht keine sekundäre Hypersekretion.

    Indikationen:
    • akute Gastritis, chronische Gastritis mit erhöhter und normaler Sekretionsfunktion in der Exazerbationsphase;
    • akute Duodenitis;
    • peptisches Ulkus des Magens und Zwölffingerdarms in der Phase der Exazerbation; Hernie der Speiseröhre Öffnung des Zwerchfells, Reflux-Ösophagitis;
    • Unbehagen oder Schmerzen im Oberbauch, Sodbrennen, saures Aufstoßen nach übermäßigem Konsum von Alkohol, Nikotin, Kaffee, Medikamenten, Ungenauigkeiten in der Ernährung.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, schwere Nierenfunktionsstörung, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 10 Jahren.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, eine Tablette 3-6 mal pro Tag 1 Stunde nach dem Essen. Tabletten sollten gekaut oder rasasyvat sein.

    Bei gelegentlicher Einnahme (z. B. mit Beschwerden nach Fehlern in der Diät) einmal 1 Tablette einnehmen.

    Nebenwirkungen:

    Selten - allergische Reaktionen, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Durchfall, Geschmacksveränderungen. Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels in hohen Dosen ist es möglich, Hypermagnesia, Hypophosphatämie, Hypocalcämie, Hypercalciurie, Osteomalazie, Osteoporose, Hyperaluminia, Enzephalopathie, Nephrokalzinose, Nierenversagen.

    Interaktion:Bei Verwendung von Gelusil Luck zusammen mit Zitrussäften (insbesondere Grapefruit) erhöht sich die Wahrscheinlichkeit einer Hypermagnesiämie. Reduziert die Absorption von Indomethacin, Salicylaten, Chlorpromazin, Phenytoin, Blockern H2-gistaminovyh Rezeptoren, Beta-Adrenoblokatorov, Diflunizala, Isoniazid, Tetracyclin-Antibiotika, Eisenpräparate, Chenodesoxycholsäure, indirekte Antikoagulanzien, Barbiturate. Anticholinergika erhöhen und verlängern die Wirkung und verlangsamen die Entleerung des Magens.
    Spezielle Anweisungen:

    Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollten regelmäßig den Magnesium-, Calcium-, Aluminium- und Phosphorgehalt im Blut überwachen und vermeiden, dass der Wirkstoff in hohen Dosen eingenommen wird. Der Zeitraum zwischen der Einnahme von Gelusil Lac und anderen Arzneimitteln sollte mindestens 2 Stunden betragen.

    Bei Diabetes oder Allergien gegen Milchproteine ​​ist es bevorzugt, eine Dosierungsform zu verwenden, die kein Milchpulver und keinen Zucker enthält.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 500 mg.

    Verpackung:10 Tabletten pro Blister aus PVC/ AL, 4 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N013950 / 01
    Datum der Registrierung:26.12.2007
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Hemofarm ADHemofarm AD Serbien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;HEMOFARM A.D. HEMOFARM A.D. Serbien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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