Gepar compositum® (Hepar compositum)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre und subkutane Verabreichung von homöopathischen
Zusammensetzung:

Auf 1 Ampulle 2,2 ml (= 2,2 g)

Aktive Komponenten: Hepar suis D8 22 ul, Cyanocobalaminum D4 22 ul, Duodenum suis D10 22 ul, Thymus suis D10 22 ul, Colon suis D10 22 ul, Vesica felle (Vesica fellea suis) D10 22 ul, Pankreas suis D10 22 ul, Dinarum (China) D4 22 ul, Lycopodium clavatum D4 22 ul, Celandonium majus D4 22 ul, Mariendistel gepunktete (Silybum marianum) D3 22 ul, Histaminum D10 22 ul, Sulphur D13 22 ul, Avena sativa D6 22 ul, Fel Tauri D8 22 ul, Natrium Diethyloxalacetat (Natriumoxalaceticum) D10 22 ul, Acetum-alpha-Ketoglutarsäure (Acidum a-Ketoglutaricum) D10 22 Acidum malicum D10 22 ul, Acidum fumaricum D10 22 ul, Acidum alpha-liponicum D8 22 ul, Acidum oroticum monohydricum D6 22 ul, Cholesterin (Cholesterinin) D10 22 μl, Calcium carbonicum Hahnemanni Calciumcarbonat D28 22 μl, Taraxacum officinale D4 22 μl, Cynara scolymus D6 22 μl, Veratrum album D4 22 μl.

Zusatzkomponenten: Wasser für die Injektion, Natriumchlorid zur Herstellung von Isotonie.

Beschreibung:Farblose oder hellrosa, transparente, geruchlose Flüssigkeit.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Homöopathische Heilmittel
ATX: & nbsp;
  • Andere Medikamente
    • Indikationen:

    Akute und chronische Erkrankungen der Leber und der Gallenblase.

    Bei der komplexen Behandlung entzündlicher und nichtentzündlicher Hauterkrankungen (toxisches Exanthem, Dermatose, Dermatitis, Neurodermitis).

    Kontraindikationen:Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Während der Schwangerschaft und Stillzeit kann das Medikament nur nach Rücksprache mit einem Arzt verwendet werden.
    Dosierung und Verabreichung:1-3 mal pro Woche für 1 Ampulle intramuskulär, subkutan.

    Der Therapieverlauf bei akuten Erkrankungen beträgt 3-5 Wochen; bei chronischen Krankheiten nicht weniger als 4-8 Wochen. Die Therapie wird unter Aufsicht eines Arztes durchgeführt.

    Wie öffne ich die Ampulle?

    FARBPUNKT SOLLTE OBEN SEIN!

    Der Inhalt des Ampullenkopfes sollte durch leichtes Antippen abgeschüttelt werden.

    FARBPUNKT SOLLTE OBEN SEIN!

    Danach brechen Sie die Spitze der Ampulle ab, indem Sie auf den farbigen Punkt drücken.

    Nebenwirkungen:In seltenen Fällen sind Hautreaktionen möglich. In diesem Fall sollte die Therapie mit diesem Arzneimittel abgesetzt und von Ihrem Arzt konsultiert werden.
    Interaktion:Die Ernennung von komplexen homöopathischen Arzneimitteln schließt die Verwendung anderer Medikamente, die bei dieser Krankheit verwendet werden, nicht aus.
    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Einnahme homöopathischer Arzneimittel können sich die bestehenden Symptome (primäre Beeinträchtigung) vorübergehend verschlechtern. In diesem Fall, stoppen Sie die Einnahme der Medikamente und konsultieren Sie Ihren Arzt.

    Wenn Nebenwirkungen auftreten, die nicht in den medizinischen Anweisungen beschrieben sind, beenden Sie die Einnahme des Medikaments und informieren Sie den Arzt.

    Formfreigabe / Dosierung:Die Lösung für die intramuskuläre und subkutane Verabreichung ist homöopathisch.
    Verpackung:2,2 ml pro Ampulle farbloses Glas der hydrolytischen Klasse 1. Jede Kerbe ist mit einer Kerbe und einem farbigen Punkt markiert. 5 Ampullen werden in ein offenes Kunststoffkonturnetzpaket gelegt. Für 1 oder 20 offene Kunststoffkonturpackungen mit 5 oder 100 Ampullen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 ° C bis 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N012917 / 01
    Datum der Registrierung:09.02.2009
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Biologe Heilmittel Heel GmbHBiologe Heilmittel Heel GmbH Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Arneba Ltd.Arneba Ltd.Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
    Anleitung
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