Herpferon® (Herpferon®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzInterferon alfa-2b + Acyclovir + LidocainInterferon alfa-2b + Acyclovir + Lidocain
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  • Herpferon®
    Salbe örtlich extern 
    FIRN M, ZAO     Russland
    • Dosierungsform: & nbsp;
    Salbe zur topischen und topischen Anwendung
    Zusammensetzung:
    Für 1 g Salbe:

    Wirkstoffe: Humanes rekombinantes Interferon alfa-2b nicht weniger als 20 000 ME; Acyclovir 30 mg, Lidocainhydrochlorid 10 mg.

    Hilfsstoffe: Methylparahydroxybenzoat 2 mg, Macrogol 1500 - 290 mg, Macrogol 400 - 660 mg.
    Beschreibung:Salbe ist weiß oder weiß mit einem cremigen Farbton mit einem schwachen spezifischen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiviral zur topischen Anwendung
    ATX: & nbsp;

    D.06.B.B   Antivirale Medikamente

    Pharmakodynamik:Gerpferon ® - Salbe zur lokalen und externen Anwendung - ein Kombinationspräparat mit antiviraler, entzündungshemmender, immunmodulierender und analgetischer Wirkung.
    Interferon alfa-2b, menschliche Rekombinante hat eine ausgeprägte antivirale Aktivität (unterdrückt die Replikation des Virus in infizierten Zellen) und immunmodulierende Wirkung (Verstärkung der phagozytischen Aktivität von Makrophagen in Läsionsstellen).
    Acyclovir hat eine ausgeprägte antivirale Wirkung. Hochwirksam gegen Herpes Simplex Virus Typ 1 und Typ 2; ein Virus, das Varizellen und Herpes zoster (Varicella zoster) verursacht.
    Lidocain wirkt lokal betäubend und mäßig juckreizstillend. Die Wirkstoffkombination bewirkt eine ausgeprägtere anti-herpetische Wirkung: beugt der Bildung neuer Hautausschläge vor, verringert die Wahrscheinlichkeit der Hautausbreitung, beschleunigt die Heilung und lindert Schmerzen.
    Pharmakokinetik:Bei Verwendung von Salbe ist die systemische Resorption gering: bei intakter Haut - minimale Resorption, bei Blut und Urin ist nicht bestimmt, auf der betroffenen Haut ist die Resorption mäßig.
    Indikationen:Primäre und rezidivierende Herpesläsionen der Haut und der Schleimhäute, Herpes genitalis, Herpes Zoster.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Daten über die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während der Stillzeit liegen nicht vor. Daher sollte die Verwendung des Medikaments in diesen Kategorien von Patienten nur erfolgen, wenn der erwartete therapeutische Effekt das Risiko der Entwicklung von möglichen Nebenwirkungen übersteigt.
    Dosierung und Verabreichung:Das Präparat Gerpferon®, Salbe zur lokalen und äußerlichen Anwendung, wird 5 mal täglich im Abstand von 4 Stunden dünn auf die betroffenen Haut- und Schleimhäute aufgetragen. Die Behandlungsdauer beträgt 5-10 Tage.
    Nebenwirkungen:Es ist möglich, die Haut an einem Ort der verlängerten Anwendung der Salbe zu schälen.
    Überdosis:Fälle von Überdosierung wurden nicht identifiziert.
    Interaktion:Das Medikament ist kompatibel und gut mit entzündungshemmenden und immunmodulierenden Medikamenten kombiniert.
    Spezielle Anweisungen:Die Wirksamkeit der medikamentösen Behandlung wird umso höher sein, je früher sie begonnen wurde (bei den ersten Anzeichen einer Infektion).
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen oder potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuführen, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Arbeiten mit beweglichen Mechanismen usw.).
    Formfreigabe / Dosierung:
    Salbe für 5 g, 10 g, 30 g.
    Verpackung:
    In Aluminiumtuben mit Bushon.
    Ein Röhrchen mit Gebrauchsanleitung wird in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:Das Medikament wird bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C gelagert. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N003324 / 01
    Datum der Registrierung:20.03.2009 / 14.08.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FIRN M, ZAO FIRN M, ZAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    FIRN M, ZAO Republik Weißrussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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