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Dosierungsform: & nbsp;Suspension zur oralen Verabreichung [Minze]
Zusammensetzung:

10 ml der Suspension enthalten:

aktive Substanzen: Natriumalginat 500 mg, Natriumhydrogencarbonat 213 mg, Calciumcarbonat 325 mg;

Hilfsstoffe: Carbomer (974P) 65 mg, Methylparahydroxybenzoat 40 mg, Propylparahydroxybenzoat 6 mg, Natriumhydroxid 26,67 mg, Natriumsaccharinat 10 mg, Minzgeschmack 6 mg, Wasser (gereinigt) bis zu 10 ml.

Beschreibung:

Viskose, opake Suspension von fast weiß bis hellbraun mit einem minzigen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Reflux-Ösophagitis Behandlung
ATX: & nbsp;
  • Anti-Drogen-Medikamente und Drogen bei gastroösophagealen Reflux
  • Pharmakodynamik:

    Dieses Medikament ist eine Kombination aus Alginat und Antazida (Calciumcarbonat und Natriumbicarbonat).

    Wenn es eingenommen wird, reagiert das Medikament schnell mit Säure der Inhalt des Magens. Dies erzeugt ein Alginat-Gel, das einen nahezu neutralen pH-Wert aufweist. Das Gel bildet eine schützende Beschichtung auf der Oberfläche des Mageninhaltes und hält bis zu 4 Stunden, effektiv verhindert das Auftreten von gastroösophagealen Reflux. Im Falle einer Regurgitation tritt das Gel in die Speiseröhre ein, wo es die Reizung der Schleimhaut vermindert. Kalziumkarbonat schnell neutralisiert die Salzsäure von Magensaft, so dass es leichter zu Sodbrennen. Dieser Effekt wird verstärkt durch die Anwesenheit von Natriumbicarbonat in der Formulierung des Natriums, das auch eine neutralisierende Wirkung hat.

    Pharmakokinetik:

    Der Wirkungsmechanismus der Wirkstoffe des Arzneimittels hängt nicht von der Absorption in den systemischen Blutkreislauf ab.

    Indikationen:

    Symptomatische Behandlung von Krankheiten mit Verdauungsstörungen, hoher Säuregehalt von Magensaft und gastroösophagealen Reflux (Sodbrennen, saures Aufstoßen), ein Gefühl von Schwere im Magen, Beschwerden nach dem Essen.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels;

    - Kinder unter 12 Jahren

    Vorsichtig:

    - BEIMschwere Nierenfunktionsstörung;

    - Hypophosphatämie;

    - Hyperkalzämie;

    - Nephrokalzinose.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Das Medikament kann während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahren: 10-20 ml nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen (bis zu 4 mal am Tag).

    Die maximale Tagesdosis beträgt 80 ml.

    Für ältere Patienten Eine Dosisänderung ist nicht erforderlich.

    Nebenwirkungen:

    In seltenen Fällen (<1/10 000) sind allergische Reaktionen möglich (Nesselsucht, Bronchospasmus, anaphylaktische Reaktionen).

    Die Einnahme von großen Mengen (mehr als die empfohlene Dosis) von Calciumcarbonat kann zu Alkalose, Hyperkalzämie, Milch-Alkali-Syndrom, das Phänomen der "Bounce", Verstopfung führen.

    Überdosis:

    Symptome: Blähung.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Wie Kalziumkarbonat, die Teil des Medikaments ist, zeigt Antacida-Aktivität, dann zwischen der Einnahme der Droge Gaviscon® Doppelaktion und andere Medikamente sollten mindestens 2 Stunden vergehen (besonders wenn Blocker eingenommen werden)2-Gistamin-Rezeptoren, Antibiotika aus der Tetracyclin-Gruppe, Digoxin, Fluorchinolone, Eisensalze, Ketoconazol, Neuroleptika, Levothyroxin-Natrium, Penicillamin, Beta-Adrenoblockers, Glucocorticosteroide, Chloroquin und Diphosphate).

    Spezielle Anweisungen:

    In 10 ml der Suspension beträgt der Natriumgehalt 127,25 mg (5,53 mmol). es sollte in Betracht gezogen werden, wenn eine Diät mit einem begrenzten Salzgehalt, beispielsweise mit kongestiver Herzinsuffizienz und Nierenfunktionsstörung, eingehalten werden muss.

    In 10 ml der Suspension enthält 130 mg (3,25 mmol) Calcium. Daher sollte bei der Behandlung von Patienten mit Hyperkalzämie, Nephrokalzinose und wiederkehrende Bildung von Nierensteinen mit Calcium vorsichtig behandelt werden.

    Eine Droge Gaviscon® Doppelte Aktion enthält in der Zusammensetzung von Antazida, die die Symptome schwerer Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes maskieren können. Vielleicht eine Verringerung der Wirksamkeit des Medikaments bei Patienten mit einem sehr niedrigen Säuregehalt des Magensaftes.

    Kinder mit Gastroenteritis oder Verdacht auf Nierenversagen haben ein erhöhtes Risiko für Hypernatriämie.

    Verwenden Sie das Medikament für eine lange Zeit nicht, in der Abwesenheit von Verbesserung für 7 Tage, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu steuern, sowie auf andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Suspension zur oralen Verabreichung [Minze].
    Verpackung:

    Für 150 ml, 200 ml, 300 ml oder 600 ml in Flaschen aus dunklem Glas mit einer Abdeckung aus Polypropylen, die Kontrolle über die erste Öffnung. Gebrauchsanweisungen sind unter dem Etikett.

    Für 10 ml Suspension in Mehrschichtbeuteln (Polyester, Aluminium, Polyethylen).

    Für 4, 12 oder 24 Beutel zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C. Nicht einfrieren.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001624
    Datum der Registrierung:04.04.2012
    Datum der Stornierung:2017-04-04
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Rekitt Benckiser Helsar International Ltd.Rekitt Benckiser Helsar International Ltd. Großbritannien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Rekitt Benckiser Halskar LLCRekitt Benckiser Halskar LLC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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