Gaviscon® forte (Gaviscon® Forte)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Suspension zur oralen Verabreichung [Anis], [Minze]
Zusammensetzung:

10 ml der Suspension enthalten:

Wirkstoffe: Natriumalginat 1000 mg, Kaliumhydrogencarbonat 200 mg;

Hilfsstoffe:

Suspension zur oralen Verabreichung [Anis]: Calciumcarbonat 200 mg, Carbomer 40 mg, Methylparahydroxybenzoat 40 mg, Propylparahydroxybenzoat 6 mg, Natriumhydroxid 14,44 mg, Natriumsaccharinat 10 mg, Fenchelgeschmack. 7 mg, gereinigtes Wasser bis zu 10 ml;

Suspension zur oralen Verabreichung [Minze]: Calciumcarbonat 200 mg, Carbomer 40 mg, Methylparahydroxybenzoat 40 mg, Propylparahydroxybenzoat 6 mg, Natriumhydroxid 14,44 mg, Natriumsaccharinat 10 mg, Pfefferminzgeschmack 6 mg, Wasser gereinigt auf 10 ml.

Beschreibung:

Suspension zur oralen Verabreichung [Anis]. Viskose Suspension von fast weißer bis hellbrauner Farbe mit Anisgeruch.

Suspension zur oralen Verabreichung [Minze]. Viskose Suspension von fast weiß bis hellbraun mit einem minzigen Geruch.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Reflux-Ösophagitis Behandlung
ATX: & nbsp;
  • Antazida in Kombination mit anderen Drogen
    • Pharmakodynamik:Bei Einnahme reagiert Gaviscon® forte schnell mit sauren Mageninhalt. In diesem Fall wird ein Alginat-Gel gebildet, das das Auftreten von gastroösophagealen Reflux verhindert. Im Falle der Regurgitation, das Gel tritt in die Speiseröhre, wo es die Reizung der Schleimhaut reduziert.
    Pharmakokinetik:

    Der Wirkungsmechanismus des Medikaments Gaviscon® forte ist ein physikalischer Prozess und hängt nicht von der Resorption im systemischen Blutkreislauf ab.

    Indikationen:

    Symptomatische Behandlung von Dyspepsie mit hoher Säuregehalt von Magensaft und gastroösophagealen Reflux (Sodbrennen, saures Aufstoßen), ein Gefühl von Schwere im Magen nach dem Essen, einschließlich während der Schwangerschaft.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten der Droge, das Alter der Kinder (bis 12 Jahre).

    Schwangerschaft und Stillzeit:Gaviscon® Forte kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.
    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 5-10 ml nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen. Die maximale Tagesdosis von 40 ml.

    Bei älteren Patienten sind Dosisänderungen nicht erforderlich.

    Verwendung von Sachets: Bevor Sie den Beutel öffnen, denken Sie daran mit den Fingern und rühren Sie den Inhalt um.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen (Nesselsucht, Bronchospasmus, anaphylaktische Reaktionen) sind möglich.

    Überdosis:

    Symptome: kann Blähungen zeigen.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Wie Kalziumkarbonat, das Teil des Arzneimittels Antacida-Aktivität ist, sollte es mindestens 2 Stunden dauern zwischen der Einnahme von Gaviscon® forte und anderen Drogen (vor allem bei gleichzeitiger Verabreichung mit H-Blockern2-gistaminovyh Rezeptoren, Antibiotika aus der Gruppe von Tetracyclin, Digoxin, Fluorchinolon, Eisensalze, Ketoconazol, Neuroleptika, Thyroxin, Penicillamin, Beta-Adrenoblockers, Glucocorticosteroide, Chloroquin und Diphosphate).

    Spezielle Anweisungen:

    In 10 ml der Suspension beträgt der Natriumgehalt 106 mg (4,6 mmol) und Kalium 78 mg (2,0 mmol). Dies sollte berücksichtigt werden, wenn eine Diät mit einem sehr begrenzten Salzgehalt, beispielsweise in einigen Fällen, kongestiver Herzinsuffizienz und mit Nierenfunktionsstörungen oder bei der Einnahme von Medikamenten, die den Kaliumspiegel im Plasma erhöhen können, eingehalten werden muss.

    In 10 ml der Suspension beträgt der Calciumcarbonatgehalt 200 mg (2,0 mmol). Das Medikament sollte mit Vorsicht bei Patienten mit Hyperkalzämie, Neurocalcinose und wiederkehrenden Bildung von Nierensteinen mit Calcium eingenommen werden.

    Wenn sich die Symptome seit 7 Tagen nicht bessern, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu steuern, sowie auf andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Suspension zur oralen Verabreichung [Anis], Suspension zur oralen Verabreichung [Minze].

    Verpackung:

    Suspension zur oralen Verabreichung [Anis], Suspension zur oralen Verabreichung [Minze]

    Für 80 ml, 150 ml, 200 ml, 250 ml oder 300 ml in Flaschen aus dunklem Glas mit einem Polypropylendeckel, Kontrolle der ersten Autopsie. Gebrauchsanweisungen sind unter dem Etikett.

    Suspension zur oralen Verabreichung [Minze]

    Für 10 ml Suspension in Mehrschichtbeuteln (Polyester, Aluminium, Polyethylen). Mit 4, 8, 12, 16 oder 20 Säcken zusammen Anweisungen für den Gebrauch in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 15-30 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-002447
    Datum der Registrierung:29.12.2011 / 25.10.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Rekitt Benckiser Helsar International Ltd.Rekitt Benckiser Helsar International Ltd. Großbritannien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;REKITT BENKIZER HELSKER LTD. REKITT BENKIZER HELSKER LTD. Großbritannien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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