Gevkamen (Geucamen)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung
Zusammensetzung:
Wirkstoffe:
Levomenthol (L-Menthol) -18 g
Kampfer racemisch -10 g
Eukalyptusöl -10 g
Hilfsstoffe:
Nelkenöl - 1 g
Paraffinöl ist fest, Marke P-1 - 30,5 g
Vaseline - bis zu 100 g
Beschreibung:Salbe ist weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, mit einem charakteristischen Geruch.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Lokales Reizmittel natürlichen Ursprungs
ATX: & nbsp;
  • Andere Medikamente zur äußerlichen Anwendung bei Schmerzsyndrom mit Erkrankungen des Bewegungsapparates
    • Pharmakodynamik:Kombiniertes pflanzliches Heilmittel. Die Wirkung beruht auf Reflexreaktionen, die mit einer Reizung empfindlicher Nervenendigungen der Haut und subkutanen Formationen einhergehen. Hat lokale Reizwirkung ("störend"), leichte lokale betäubende Wirkung.
    Pharmakokinetik:Keine Daten verfügbar.
    Indikationen:Als "störend", Lokalanästhetikum für Neuralgie, Myalgie, Arthralgie, Myositis.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, dermatologische Erkrankungen, Verletzung der Integrität der Haut an Orten der mutmaßlichen Anwendung der Droge, Kinder unter 12 Jahren.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens ist angesichts des erwarteten Nutzens für die Mutter und des potenziellen Risikos für den Fötus / das Kind möglich. Es ist notwendig, einen Arzt aufzusuchen.
    Dosierung und Verabreichung:Äußerlich. Eine kleine Menge Salbe sollte auf die schmerzende Stelle aufgetragen und mit sanften Massagebewegungen in die Haut gerieben werden. Das Verfahren wird je nach Intensität des Schmerzes 2-3 mal täglich durchgeführt. Nach zwei Wochen der Einnahme des Medikaments sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.
    Nebenwirkungen:Es kann allergische Reaktionen, Brennen, Kribbeln, ein Gefühl von Kälte an den Orten der Anwendung der Salbe geben.
    Überdosis:
    Eine Überdosierung von Gavcamena in seiner lokalen Anwendung in Form einer Salbe ist unwahrscheinlich, was auf eine geringe systemische Absorption des Arzneimittels zurückzuführen ist.
    Die Wahrscheinlichkeit, eine Überdosis zu entwickeln, steigt mit der versehentlichen oder absichtlichen Verwendung der Salbe im Inneren. Ein typisches klinisches Bild mit dem Gebrauch von Gavkamen innerhalb entwickelt sich nicht.
    Mögliche Symptome: Schwindel, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Bradykardie und Blutdrucksenkung, Orientierungslosigkeit, Verwirrtheit, Muskelschwäche, Miosis, Krämpfe.
    Die Hilfe Maßnahmen umfassen Magenspülung (im Falle der Salbe innerhalb), unterstützende und symptomatische Therapie zur Beseitigung der auftretenden Erkrankungen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.
    Interaktion:
    Aufgrund der geringen systemischen Resorption der Gavcamen-Salbe ist das Risiko von Arzneimittelwechselwirkungen gering.
    Dennoch sollte daran erinnert werden, dass die Terpenbestandteile, die in dem Arzneimittel enthalten sind, Induktoren mikrosomaler Leberenzyme sind, die andere Arzneimittel metabolisieren. Daher ist es wahrscheinlich, dass die Wirkung anderer in Verbindung mit Gavkamen-Salbe verwendeter Arzneimittel geschwächt wird.
    Wenn Gavkamen gleichzeitig mit nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln zur topischen Anwendung angewendet wird, verstärkt es deren Wirkung und erhöht die Eindringtiefe in Weichgewebe im Anwendungsbereich.
    Dimethylsulfoxid bei gleichzeitiger Anwendung mit Salbe Gavkamen verbessert die systemische Aufnahme von Bestandteilen ätherischer Öle und erhöht die Eindringtiefe in Weichteile im Anwendungsbereich.
    Spezielle Anweisungen:Nach dem Auftragen der Salbe Hände gründlich mit Seife und Wasser waschen. Salbe in Augen und Schleimhäuten vermeiden. Bei Kontakt mit Augen und Schleimhäuten gründlich mit Wasser spülen und einen Arzt aufsuchen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf das Management von Fahrzeugen und den Einsatz potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Salbe zur äußerlichen Anwendung.
    Verpackung:
    Zu 25 g in einem Glasgefäß mit dreieckiger Krone Typ BDS-OS mit einem Deckel aus Polyethylen gestreckt.
    Um 25 g in einem Aluminiumrohr mit einer Kappe aus Polyethylen.
    Jedes Glas oder Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.
    Es ist erlaubt, Dosen oder Tuben ohne Bündel mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für die Verwendung in Gruppenverpackungen zu verpacken.
    Lagerbedingungen:
    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-000965
    Datum der Registrierung:18.10.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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