Hexaspesen (Hexaspray)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzBiclotimolBiclotimol
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  • Hexaspesen
    Aerosol örtlich 
    Bouchard-Recordati-Laboratorien     Frankreich
    • Dosierungsform: & nbsp;Aerosol zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    Für 1 Flasche (30 g):

    Aktive Substanz:


    Biclotimol

    0,75 g

    Hilfsstoffe:


    Benzin Alkohol

    0,5 g

    Dinatrium-Edetat

    0,0025 Gramm

    Methylparahydroxybenzoat

    0,025 g

    Anis gewöhnliches Samenöl

    0,03 g

    Ammoniumglycyrrhizinat

    0,02 g

    Natriumsaccharinat

    0,05 g

    Avicel RC 591 (Mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium)

    0,3 g

    Soja Lecithin

    0,9 g

    Glycerol

    1,0 g

    Ethanol 96%

    1,06 g

    Wasser

    bis zu 30,0 g
    Beschreibung:Homogen, weiß mit einem gelblichen Farbton der Farbsuspension, mit einem charakteristischen Geruch von Anis.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielle Mittel
    ATX: & nbsp;

    R.02.A.A   Antiseptika

    Pharmakodynamik:

    Hat eine antimikrobielle Wirkung (aktiv gegen Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebakterium spp.). Der Wirkmechanismus beruht auf der Koagulation der Proteine ​​der Mikrobenzelle. Hat analgetische und entzündungshemmende Wirkung.

    Pharmakokinetik:

    Langsam durch die Schleimhaut des Mundes absorbiert, hat eine anhaltende lokale Wirkung.

    Indikationen:

    Infektiös-entzündliche Erkrankungen der Mundhöhle (einschließlich Stomatitis, Gingivitis), Pharynx, Kehlkopf durch Bikikotimol-sensitive Erreger.

    Lokale Behandlung von entzündlichen und infektiösen Erkrankungen des Nasopharynx und der Atemwege (akute und chronische Pharyngitis, Pharyngolaryngitis, Tonsillitis, Zustände nach Tonsillektomie, Glossitis).

    Kontraindikationen:

    Kinder unter 6 Jahren.

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Adäquate und streng kontrollierte Studien zur Sicherheit des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit wurden nicht durchgeführt.

    In der Schwangerschaft und Stillzeit ist eine Anwendung möglich, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Lokal: 2 Dosen Aerosol 3-mal täglich, unabhängig von der Nahrungsaufnahme.

    Die Behandlungsdauer sollte 10 Tage nicht überschreiten. Wenn es notwendig ist, die Behandlung für einen längeren Zeitraum fortzusetzen, konsultieren Sie einen Arzt.

    Nebenwirkungen:

    Lokale allergische Reaktionen sind möglich.

    Im Falle von ungewöhnlichen Reaktionen, konsultieren Sie einen Arzt über die Zweckmäßigkeit der weiteren Verwendung des Arzneimittels.

    Überdosis:

    Keine Daten zu Überdosierungsfällen.

    Interaktion:Vermeiden Sie die gleichzeitige Verwendung anderer lokaler Fonds.
    Spezielle Anweisungen:

    Während der Benutzung sollte die Flasche senkrecht gehalten werden. Schütteln Sie die Flasche vor dem Gebrauch (siehe Abb.).

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Es gibt keine Hinweise auf eine negative Wirkung der Droge auf die Fähigkeit, und andere Fahrzeuge zu fahren.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Aerosol zur topischen Anwendung, 2,5%.

    Verpackung:

    Zu 30 g in einer Glasflasche (Art von Glas 3), von außen mit Kunststoff (PVC) bedeckt, mit einem Kunststoffdeckel mit einem Sprühventil geschlossen.

    Eine Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N006694
    Datum der Registrierung:24.08.2010 / 09.09.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Bouchard-Recordati-LaboratorienBouchard-Recordati-Laboratorien Frankreich
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;RUSFIK LLC RUSFIK LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
    Anleitung
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