Gekso Broncho - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzGuaifenesinGuaifenesin

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Dosierungsform: & nbsp;Sirup

Zusammensetzung:

5 ml Sirup enthalten:

aktive Substanz: Guaifenesin - 100,0 mg;

Hilfsstoffe: Levomenthol - 1,10 mg, Glucoselösung 3492,0 mg, Saccharose 999,0 mg, Ethanol 96% 0,2555 ml, Glycerin 197,0 mg, Natriumcitrat 57,0 mg, Natriumsaccharinat 15, 0 mg, Natriumbenzoat 10,0 mg, Citronensäuremonohydrat 12,0 mg, Karamelfarbstoff 6,75 mg, natürlicher Süßstoff 2,50 mg, Himbeergeschmack 2,28 mg, Carbomer 974P 0,250 mg, rötlicher Farbstoff [Ponso 4R] - 0,250 mg, gereinigtes Wasser - q.s. bis zu 5 ml.

Beschreibung:Transparente Flüssigkeit von roter Farbe mit einem charakteristischen Geruch, frei von Fremdeinschlüssen.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Schleimlösend

ATX: & nbsp;

R.05.C.A.03 Guaifenesin

Pharmakodynamik:

Guaifenesin wirkt stimulierend auf die Rezeptoren der Magenschleimhaut, was zu einer erhöhten Sekretion der Drüsen des Gastrointestinaltraktes (GIT) und zu einer Reflexsteigerung der Sekretion der Atemtraktdrüsen führt. Dadurch sinkt die Viskosität und das Volumen der Bronchialsekretion nimmt zu. Andere Wirkungen können die Stimulation der Endigungen des Vagusnervs in den Bronchialdrüsen und die Stimulierung bestimmter Zentren des Gehirns einschließen, was wiederum zu einer verbesserten Auswurf des Sputums führt. Guaifenesin übt innerhalb von 24 Stunden eine schleimlösende Wirkung aus.

Die Bestandteile der Zubereitung haben eine wärmende, erweichende und beruhigende Wirkung beim Verschlucken.

Pharmakokinetik:

Guaifenesin wird gut aus dem Verdauungstrakt absorbiert, wenn es eingenommen wird. Bei gesunden erwachsenen Probanden ist die maximale Konzentration im Blut (C_m_Oh) und Zeit, um die maximale Konzentration im Blut zu erreichen (TS_m_Oh) nach Einnahme von 600 mg Guaifenesin betrug ca. 1,4 μg / ml bzw. 15 Minuten. Halbwertzeit (T_1/2) Nach ca. 1 Stunde war das Medikament nach ca. 8 Stunden im Blut nicht nachweisbar.

Guaifenesin wird in der Leber metabolisiert. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden.

Indikationen:Symptomatische Therapie von Husten begleitet von Schwierigkeiten bei der Ausscheidung von Sputum.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür im akuten Stadium, Kinder unter 12 Jahren. Stillzeit. Mangel an Zucker / Isomaltase, Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Glucose-Galactose-Malabsorption.

Vorsichtig:

Schwangerschaft, schwere Beeinträchtigung der Leber- oder Nierenfunktion, Diabetes mellitus.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Daten über die Verwendung des Medikaments "Gekso Broncho" bei schwangeren Frauen ist nicht genug. Daher wird es nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft zu verwenden, außer wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Daten über die Penetration von Guaifenesin in die Muttermilch liegen nicht vor, daher sollte das Stillen für die Dauer der Behandlung abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Füllen Sie den Messbecher auf 10 ml und nehmen Sie 4 mal täglich 10 ml (200 mg Guaifenesin). Die maximale Tagesdosis beträgt 40 ml (800 mg Guaifenesin).

Nebenwirkungen:

Unerwünschte Reaktionen, die während der Verwendung des Arzneimittels nach Markteinführung identifiziert wurden, wurden wie folgt klassifiziert: sehr häufig (≥1/10), häufig (≥1/100, <1/10), nicht häufig (≥1/1000, <1/100), Selten (≥1/10000, <1/1000), sehr selten (< 1/10000), Frequenz unbekannt (Die Häufigkeit des Auftretens kann auf der Grundlage der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden).

Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt. Selten: Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen.

Beeinträchtigtes Immunsystem. Selten: Reaktionen von Überempfindlichkeit (einschließlich Juckreiz und Urtikaria), Hautausschlag.

Verletzungen aus dem Nervensystem. Selten: Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit.

Überdosis:

Symptome

Symptome einer Überdosierung sind Bauchbeschwerden (Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen), Benommenheit.

Behandlung

Die Behandlung ist symptomatisch und unterstützend.

Interaktion:

Es wird nicht empfohlen, gleichzeitig mit Antitussiva, einschließlich mit Codein-haltigen Arzneimitteln, zu behandeln.

Kompatibel mit Bronchodilatatoren, antibakteriellen Wirkstoffen und anderen Arzneimitteln zur Behandlung von bronchopulmonalen Erkrankungen.

Spezielle Anweisungen:

Nehmen Sie keine Medikamente zur Behandlung von hartnäckigem oder chronischem Husten, Husten mit Asthma bronchiale und Husten mit übermäßiger Sekretion des Sputums ein, außer wenn dies von einem Arzt empfohlen wird.

Wenn nach 3-5 Tagen nach der Einnahme des Medikaments Husten oder zusammen mit einem Husten, Fieber, Ausschlag, anhaltenden Kopfschmerzen erhalten bleibt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Informationen für Patienten mit Diabetes: Der Gehalt an Kohlenhydraten in einer Einzeldosis des Medikaments entspricht 0,75 Broteinheiten (XE).

Das medizinische Präparat "Hexo Broncho" enthält Ethanol 96% (0,5 ml / 10 ml Sirup). Der Ethanolgehalt sollte für Patienten mit Alkoholismus, Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit, Kinder und Menschen mit hohem Risiko, wie Patienten mit Lebererkrankungen, Epilepsie, Schädel-Hirn-Trauma, Gehirnerkrankungen berücksichtigt werden.

Der Metabolit von Guaifenesin kann bei der Bestimmung von 5-Hydroxyindolessigsäure und Vanillylmandelsäure im Urin zu Verfärbungen führen. Das Medikament sollte 24 Stunden vor der Urinsammlung für diese Analyse abgesetzt werden.

Wenn das Arzneimittel unbrauchbar geworden ist oder abgelaufen ist, entsorgen Sie es nicht im Abwasser und werfen Sie es nicht weg! Legen Sie das Medikament in eine Tüte und legen Sie es in den Müll. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen!

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Therapie mit dem Medikament "Gekso Broncho" ist Vorsicht beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Arbeit mit anderen technischen Geräten geboten, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, in Verbindung mit der Möglichkeit, Schwindel und Ethanolgehalt zu entwickeln.

Formfreigabe / Dosierung:Sirup 100 mg / 5 ml.

Verpackung:

Für 150 ml des Arzneimittels in einer Durchstechflasche aus dunklem Glas mit einem Kunststoff-Schraubverschluss mit der Kontrolle der ersten Öffnung, ein System zum Schutz vor Öffnung durch Kinder und mit einem schematischen Bild der Öffnung der Durchstechflasche. Eine Flasche zusammen mit einem Plastik-Messbecher und Gebrauchsanweisung in einem Karton-Bündel.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-003887

Datum der Registrierung:06.10.2016

Haltbarkeitsdatum:06.10.2021

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Johnson & Johnson, LLC Johnson & Johnson, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

FAMAR ORLEANS Frankreich

Darstellung: & nbsp;Johnson & Johnson LLC Johnson & Johnson LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.03.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Hexo Bronho (Hexo Broncho)