Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Enzyme und Antifermente

In der Formulierung enthalten
АТХ:

V.03.A.X   Andere Medikamente

Pharmakodynamik:

Proteolytisches Enzymmittel mit Hyaluronidase-Aktivität. Selektiv beeinflusst Glykosaminoglykane: Hyaluronsäure und Chondroitinsulfate, die das Bindegewebe binden.

Die Depolymerisation von Glycosaminoglycanen führt zu einer Verringerung ihrer Viskosität, was die Fähigkeit zur Bindung von Wasser und Metallkationen verringert. Dies führt zu einer Schwächung der intermolekularen Bindungen des Bindegewebes, daher lösen sich Hämatome auf, Spikes werden verlängert, Gelenkbeweglichkeit verbessert sich.

In Kombination mit intramuskulärer oder subkutaner Injektion beschleunigt und erhöht die Absorption von Drogen.

Pharmakokinetik:

Nach intramuskulärer oder subkutaner Injektion ist die maximale Konzentration im Blutplasma nach 20-25 Minuten erreicht.

Dringt durch die Blut-Hirn- und Plazentaschranke ein und wird in der Muttermilch gefunden. Metabolismus in der Leber durch Hydrolyse.

Die Halbwertszeit beträgt 36 Stunden mit intramuskulärer Injektion; 45 Stunden - mit subkutaner Injektion. Beseitigung durch die Nieren.

Indikationen:

Es wird zur Vorbeugung und Behandlung von Adhäsionen verwendet. Verwendet in der Urologie, Gynäkologie, Chirurgie, Pulmologie, Dermatovenerologie mit dem Ziel, die Bioverfügbarkeit von antibakteriellen Arzneimitteln zu erhöhen.

I.A15-A19.A15   Tuberkulose der Atmungsorgane, bakteriologisch und histologisch bestätigt

X.J60-J70.J63   Pneumokoniose durch andere anorganische Staub verursacht

X.J80-J84.J84   Andere interstitielle Lungenerkrankungen

X.J90-J94.J90   Pleuraerguss, anderenorts nicht klassifiziert

XI.K65-K67.K66.0   Peritoneale Adhäsionen

XII.L80-L99.L91.0   Keloidnarbe

XII.L80-L99.L94.0   Lokalisierte Sklerodermie [Morphea]

XIII.M15-M19.M15   Polyarthrose

XIII.M65-M68.M67.1   Eine weitere Kontraktur der Sehne (Vagina)

XIV.N30-N39.N30   Zystitis

XIV.N30-N39.N35   Harnröhrenstriktur

XIV.N40-N51.N40   Hyperplasie der Prostata

XIV.N40-N51.N41   Entzündliche Erkrankungen der Prostata

XIV.N40-N51.N48   Andere Erkrankungen des Penis

XIV.N70-N77.N71   Entzündliche Erkrankungen des Uterus, außer dem Gebärmutterhals

XIV.N80-N98.N85.6   Intrauterine Synechien

XIV.N80-N98.N97   Weibliche Unfruchtbarkeit

XIV.N99.N99.4   Postoperative Adhäsionen im Becken

XIX.T08-T14.T14.0   Oberflächliche Verletzung von nicht näher bezeichneten Körperstellen

XIX.T08-T14.T14.1   Offene Wunde von unspezifiziertem Bereich des Körpers

Kontraindikationen:Akute Infektionskrankheiten, maligne Neoplasmen, Hämoptysen und Lungenblutungen, schwere Niereninsuffizienz, Glaskörperblutungen, individuelle Intoleranz, Kinder unter 18 Jahren.

Vorsichtig:

Chronisches Nierenversagen, Überempfindlichkeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Empfehlungen für FDA - Kategorie C. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Subkutan in den Läsionen. Intramuskulär für 3000 IE. Der Behandlungsverlauf beträgt 5-25 Injektionen. Intervall der Verabreichung: 3-10 Tage.

Um die Bioverfügbarkeit zu erhöhen, am gleichen Ort, 1500 IE jeweils 10-15 Minuten vor der Einführung der Hauptdroge.

Die höchste Tagesdosis: 3000 IE.

Die höchste Einzeldosis: 3000 IE.

Nebenwirkungen:

Zentrales und peripheres Nervensystem: Schwindel, Verwirrung.

Das Herz-Kreislauf-System: arterielle Hypotonie.

Allergische Reaktionen.

Überdosis:

Arterielle Hypotonie, Schüttelfrost, Hyperthermie.

Behandlung: Entzug des Medikaments gefolgt von symptomatischer Therapie.

Interaktion:

Klinisch signifikante Interaktionen werden nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:

Es wird die subkutane Injektion des Medikaments in die Zone der akuten infektiösen Entzündung nicht empfohlen.

Intravenöse Verabreichung ist kontraindiziert.

Anleitung
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