Hyporamin ® Salbe zur topischen und topischen Anwendung 0,5% (Hiporhamin® Salbe zur lokalen und externen Anwendung von 0,5%)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur topischen und topischen Anwendung
Zusammensetzung:

Aktive Substanz:

Hyporamin ® Extrakt trocken (Sanddornblätter Buchweizen-Trockenextrakt) mit dem Gehalt der Summe der Tannine in Bezug auf Casuarinin 60% und absolut trockene Substanz - 0,5 g

Hilfsstoffe:

Vinylin (Polyvinox) - 20,0 g

Vaseline medizinisch - 5,0 g

Tween 80 (Polysorbat 80) 2,0 g

Eukalyptusöl - 0,1 g

Emulgator № 1 - 8,0 g

Methylparahydroxybenzoat 0,1 g

Ethylalkohol 95% (Ethanol 95%) 0,4 g

Gereinigtes Wasser - um 100,0 g des Arzneimittels zu erhalten.

Beschreibung:

Homogene Masse von grau-weiß bis hell-gelb mit einem grauen oder bräunlichen Farbton, mit einem spezifischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein antivirales Mittel pflanzlichen Ursprungs
ATX: & nbsp;
  • Antivirale Medikamente
    • Pharmakodynamik:

    Hyporamin ® - trockener, gereinigter Extrakt aus den Sanddornblättern des Sanddorns (Hippophae Rhamnoide L.) Familienfell (Elaeagnaceae), welches ein polyphenolischer Komplex von Gallallaglutaninen ist, dessen biologisch aktive Komponenten hydrolysierbare Tannine mit gemeinsamen Strukturelementen in Form von Glucosogalloyl- und Hexahydroxyfenoylresten sind.

    Hyporamin® besitzt eine hohe antivirale Aktivität gegen Herpes simplex-Viren, Herpes zoster, Cytomegalovirus (CMV). Die hemmende Wirkung des Arzneimittels auf die Vermehrung von Viren manifestiert sich in den frühen Stadien ihrer Entwicklung. Einer der Wirkungsmechanismen des Arzneimittels ist die inhibitorische Wirkung auf virale Neuraminidase.

    Das Medikament wurde getestet im vitro hat auch eine moderate antimikrobielle Wirkung gegen Gram-positiv (Staphylococcus Aureus) und gramnegative Bakterien (Escherichia coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas Aerugi­Nosa), tuberkulöse Mykobakterien (Mycobacterium Tuberkulose), Candida (Candida Albicans) und einige Myzelpilze (Mikrosporum Canis). Hyporamin ® ist wenig toxisch. Es hat keine allergischen, immunotoxischen, mutagenen, teratogenen und karzinogenen Eigenschaften. Hyporamin® induziert in Experimenten die Produktion von Interferon in Blutzellen im vitro und erhöht den Gehalt an Interferon im Blut von Patienten.

    Indikationen:

    Angewandt bei Erwachsenen und Kindern (2 Monate und älter) als therapeutische und prophylaktische für akute und wiederkehrende Formen von Herpes simplex extragenitalen und genitalen Lokalisierung, mit Gürtelrose, Windpocken und Cytomegalovirus-Infektion.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Kinder unter 2 Monaten.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens ist möglich. Es ist notwendig, einen Arzt aufzusuchen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Lokal und extern. Salbe wird 4-6 Mal pro Tag auf die Haut- und Schleimhautveränderungen aufgetragen. Die Dauer der Anwendung hängt von der Schwere des Prozesses und ist 3-10 Tage für leichte Formen, mit einer schweren und wiederkehrenden Form, die minimale Behandlungsdauer beträgt 2-3 Wochen. Wiederholte Behandlungen sind möglich.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich.

    Überdosis:

    Bei der Anwendung des Arzneimittels wurden keine Fälle von Überdosierung und Intoxikation beobachtet.

    Interaktion:

    Es ist möglich, das Medikament in Kombination mit anderen Medikamenten (antimikrobielle Mittel, synthetische antivirale Mittel, Mittel für die symptomatische Therapie) zu verwenden.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament wird zum frühestmöglichen Zeitpunkt der Krankheit verschrieben. Die am meisten ausgeprägte therapeutische Wirkung wird erreicht, wenn sie mit den Arzneiformen der obeschezorbtivnogo Wirksubstanz (Zäpfchen rektal und / oder vaginal mit 0,05 mg Giporamin (für Erwachsene), gypotramin lyophilisiert für Lösungen 0,02 g in Form einer wässrigen Lösung - Tropfen kombiniert wird Nase, Inhalation, Sublingualtabletten 20 mg).

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten oder erfordert eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen (Transportmanagement und Arbeit mit beweglichen Mechanismen).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Salbe zur topischen und topischen Anwendung 0,5%.

    Verpackung:

    Für 5 g, 10 g oder 20 g in Aluminiumtuben mit einer Innenlackierung mit Knospen aus Polyethylen hoher Dichte.

    Jede Tube wird zusammen mit Gebrauchsanweisungen für medizinische Zwecke in einer Pappschachtel für Verbraucherverpackungen aufbewahrt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 10 bis 15 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001194
    Datum der Registrierung:11.11.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMTSENTR VILAR, ZAO FARMTSENTR VILAR, ZAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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