In der Formulierung enthalten
АТХ:J.06.B.B.30 Immunglobuline, die in Kombinationen spezifisch sind
Pharmakodynamik:
Blockiert selektiv Histamin H1-Rezeptoren, verringert die Durchlässigkeit der Kapillaren, hemmt die Prozesse der Exsudation und Bildung von Ödemen, beseitigt das Phänomen des Juckreizes. Es blockiert cholinerge Rezeptoren im zentralen Nervensystem und peripheren Geweben, zeigt lokalanästhetische Aktivität, hat keine sedative Wirkung.
Hemmt die IgE-vermittelte Reaktivität von Basophilen. Verhindert die Freisetzung von Histamin aus Mastzellen und unterdrückt deren Degranulation.
Pharmakokinetik:
Nach subkutaner oder intramuskulärer Injektion beträgt die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels 100%. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird für 21 Tage beibehalten.
Dringt durch die Bluthirn- und Plazentaschranke ein und dringt in die Muttermilch ein.
Die Halbwertszeit beträgt 21 Tage; Bei Patienten mit primärer Hypogammaglobulinämie (Agammaglobulinämie) beträgt die Halbwertszeit 32 Tage.
Indikationen:
Es wird zur Behandlung von allergischen Erkrankungen der Atemwege (Bronchialasthma, allergische Rhinitis, Heuschnupfen), Haut (Nesselsucht, Ekzem, allergische Dermatitis) angewendet. Zur Behandlung von neurologischen Erkrankungen der allergischen Genese (Neurodermitis, Migräne), prämenstruellem Spannungssyndrom.
VI.G40-G47.G43 Migräne
X.J30-J39.J30 Vasomotorische und allergische Rhinitis
X.J30-J39.J31 Chronische Rhinitis, Nasopharyngitis und Pharyngitis
X.J40-J47.J45 Asthma
XII.L20-L30.L30.9 Dermatitis, nicht näher bezeichnet
XII.L20-L30.L20 Atopische Dermatitis
XII.L50-L54.L50 Nesselsucht
XIV.N80-N98.N94.3 Prämenstruelles Spannungssyndrom
Kontraindikationen:
Kinder unter 6 Jahren, akute oder chronische Infektionskrankheiten im akuten Stadium, Schwangerschaft und Stillzeit, individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:
Überempfindlichkeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Empfehlungen für FDA - Kategorie C. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung:Verwenden Sie bei Kindern
Ab dem 6. Lebensjahr: intramuskulär oder subkutan, 1,0 ml alle 2-3 Tage, mit einem Verlauf von bis zu 6-9 Injektionen. Wiedereinführung nach einem Monat in der Anzahl von 3 Injektionen mit einem Intervall von 2-3 Tagen. Die nachfolgende Verabreichung erfolgt nach 3 oder 6 Monaten.
Erwachsene
Intramuskulär oder subkutan, 2,0 ml alle 2-3 Tage, mit einem Verlauf von bis zu 6-9 Injektionen. Wiedereinführung nach einem Monat in der Anzahl von 3 Injektionen mit einem Intervall von 2-3 Tagen. Die nachfolgende Verabreichung erfolgt nach 3 oder 6 Monaten.
Die höchste Tagesdosis: 2,0 ml.
Die höchste Einzeldosis: 2,0 ml.
Nebenwirkungen:
Zentrales und peripheres Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, selten - Halluzinationen.
Das Herz-Kreislauf-SystemTachykardie, arterielle Hypotonie, Zyanose, Dyspnoe, Brustschmerzen, Gezeiten, Schüttelfrost.
Verdauungssystem: Bauchschmerzen, Durchfall.
Bewegungsapparat: Myalgie.
Dermatologische Reaktionen: Hyperhidrose.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:
Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:
Klinisch signifikante Interaktionen werden nicht beschrieben.
Spezielle Anweisungen:
Nach der Einführung von Immunglobulin wird eine passive Erhöhung des Antikörpergehalts im Blut des Patienten festgestellt, was zu einer falsch-falsch-positiven Interpretation der Ergebnisse der serologischen Untersuchung führen kann.