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Dosierungsform: & nbsp;homöopathische auflösende Tabletten
Zusammensetzung:
Zusammensetzung: (pro eine Tablette)
Aktive Komponenten:
Aconitum Napellus (Aconitapapellus) C6 0,5 mg
Belladonna (Belladonna) C6 0,5 mg
Ringelblume Officinalis (Calendula officinalis) C6 0,5 mg
Chelidoniuin Majus (Chelidonium mayus) C6 0,5 mg
Jequirity (equirity) C6 0,5 mg
Viburnum opulus (Viburnum dickflüssig) C6 0,5 mg
Zusatzkomponenten:
Saccharose 225 mg;
Lactose 72 mg;
Magnesiumstearat 3 mg.
Beschreibung:Runde Tabletten in bikonvexer Form mit weißer Farbe, auf einer Seite mit Gravur "SEDATIF RS", geruchlos oder mit schwachem Geruch.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Homöopathische Heilmittel
ATX: & nbsp;
  • Andere Medikamente
  • Pharmakodynamik:Homöopathisches Mehrkomponenten-Arzneimittel, dessen Wirkung auf seine Bestandteile zurückzuführen ist.
    Indikationen:Angststörungen, Angstzustände, Schlafstörungen.
    Kontraindikationen:
    Angststörungen von schwerer Schwere. Kinder bis 3 Jahre. Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber einzelnen Komponenten des Arzneimittels.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament wird nach Rücksprache mit einem Arzt verwendet.
    Dosierung und Verabreichung:Innerhalb. Langsam 2 Tabletten 3 mal am Tag auflösen. Kinder bis 6 Jahre alt, bevor Sie die Lösung zum Lösen von Tabletten in Wasser einnehmen. Die Dauer der Behandlung beträgt 7-14 Tage nach der Empfehlung des Arztes.Das Medikament sollte nicht länger als zwei Wochen dauern. Daher ist es notwendig, mit dem Arzt zu konsultieren, falls die Symptome sich nach 7 Tagen der Behandlung verstärken oder nicht abbrechen.
    Nebenwirkungen:Im Moment gibt es keine Informationen über die Nebenwirkungen des Medikaments. Wenn Nebenwirkungen auftreten, suchen Sie einen Arzt auf.
    Überdosis:Fälle von Überdosierung wurden bisher nicht registriert
    Interaktion:
    Im Moment gibt es keine Interaktion mit anderen Drogen.
    Die Einnahme von homöopathischen Präparaten schließt die Behandlung mit anderen Medikamenten nicht aus.
    Spezielle Anweisungen:
    Es ist notwendig, Ihren Arzt zu konsultieren, wenn keine Verbesserung auf dem Hintergrund der Einnahme des Medikaments festgestellt wird.
    Bei einer festgestellten Intoleranz gegenüber Fructose, Saccharose oder Galactose, Glucose-Malabsorptionssyndrom, Galactose oder einem Mangel an Sugarase / Isomaltase sollte das Arzneimittel nicht eingenommen werden, da es Saccharose und Lactose enthält.
    Patienten, die an Diabetes leiden, sollten berücksichtigen, dass jede Tablette weniger als 0,02 "Broteinheiten" (XE) enthält.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Betrifft nicht.
    Formfreigabe / Dosierung:Homoepatische Resorptionstabletten.
    Verpackung:Für 20 Tabletten in einer Blisterfolie aus PVC-Folie und lackierter Aluminiumfolie. Für 2 Blister (je 20 Tabletten) zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel legen.
    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:
    5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-006558/09
    Datum der Registrierung:17.08.2009 / 12.04.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BUARONBUARON Frankreich
    Hersteller: & nbsp;
    BOIRON Frankreich
    Darstellung: & nbsp;BUARON LLCBUARON LLCFrankreich
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;04.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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