Gorcicnik-Paket universal extra (Sinapismussarcinus)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzDer SenfDer Senf
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    • Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    Pulver Senf - 100,0%.

    Beschreibung:

    Die Senfpackung ist eine Papierpackung, die entweder für Teebeutel auf beiden Seiten oder für die Filterung von Teebeuteln auf einer Seite und Material auf Papierbasis oder Verpackungsmaterial oder mit einer Polymerbeschichtung umwickeltem Papier oder laminierter Papierverpackung dient medizinische Präparate auf der anderen Seite; Größe (11,2 × 9,5) ± 0,5 cm oder (13,2 × 9,5) ± 0,5 cm, unterteilt in 4 Zellen mit den Maßen 4,5 × 4,0 cm, gleichmäßig mit Senfpulver von hellgelb oder gräulich-gelb bis gelblich-braun oder braun gefüllt, mit dunkleren Einschlüssen mit einem für Senfpulver spezifischen Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Lokale Reizung
    ATX: & nbsp;

    M.02.A.X.10   Andere Drogen

    Pharmakodynamik:

    Senf hat eine lokal reizende und störende Wirkung, die mit einer Reizung der empfindlichen Nervenenden der Haut verbunden ist.

    Indikationen:

    In der komplexen Therapie von akuten Atemwegsinfektionen; Bronchitis, Lungenentzündung; Myalgie, Neuralgie, Lumboschialgie, Arthralgie, Verstauchung, Osteochondrose; Kardialgie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Verletzung der Integrität der Haut, Pyodermie, atopische Dermatitis (gemeinsame Neurodermitis), Ekzeme, Psoriasis, Hyperthermie.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft wird aufgrund des Mangels an Daten über die Sicherheit des Medikaments in dieser Kategorie von Patienten nicht empfohlen.

    Eine Anwendung in der Stillzeit ist angesichts des zu erwartenden Nutzens für das mögliche Anwendungsrisiko des Kindes möglich.

    Dosierung und Verabreichung:

    Gelbe Karte wird extern verwendet. Vor der Verwendung wird das Senfpaket (4 Zellen) geschüttelt, um das Pulver gleichmäßig in den Zellen des Beutels zu verteilen. Legen Sie den Beutel für 15-20 Sekunden in warmes Wasser und legen Sie die Haut auf die poröse Seite des Papiers. Mit einem trockenen dichten Tuch schließen und fest gegen den Körper drücken. Die Dauer des Eingriffs beträgt 5-20 Minuten (vor dem Auftreten einer anhaltenden Rötung) in Abhängigkeit vom Alter des Patienten und der Empfindlichkeit der Haut; bei Kindern - 2, 3, 5 oder 10 min, je nach Alter, Reizwirkung und individueller Empfindlichkeit des Kindes.Wenn Sie ein starkes brennendes Gefühl verspüren, müssen Sie das Senfpflaster für eine Weile lockern oder entfernen .

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, schwere Verbrennung.

    Überdosis:

    Bei längerem Kontakt des Senfpflasters mit der Haut sind starke Hautirritationen und Verbrennungen möglich.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Keine Daten.

    Spezielle Anweisungen:

    Wenn Sie ein starkes brennendes Gefühl fühlen, müssen Sie den Senfputz für eine Weile zum Körper lockern oder es entfernen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verwendung des Medikaments beeinträchtigt nicht die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern (Fahrzeugmanagement, Arbeit mit beweglichen Mechanismen).

    Formfreigabe / Dosierung:Pulver zur äußerlichen Anwendung.
    Verpackung:

    3,0 g Senfpulver in einer Tüte Papier, aufgeteilt in 4 Zellen.

    Für 10 oder 20 Senfpflaster werden Universal-Extras in einer Verpackung aus Folie oder Papier mit Gebrauchsanweisungen verpackt.

    Lagerbedingungen:

    BEIM trocken, vor Licht geschützt.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:PL-000719
    Datum der Registrierung:29.09.2011
    Haltbarkeitsdatum:29.09.2016
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMIKA, LLC FARMIKA, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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