Aktive SubstanzGramicidin CGramicidin C
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Gramicidin C
    konzentrieren örtlich extern 
  • Gramicidin C
    Pillen nach innen 
  • Grammidin®
    Pillen n / az. 
    VALENTA PHARMA, PAO     Russland
  • Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten
    Zusammensetzung:

    Eine Tablette enthält:

    des Wirkstoffs: Gramicidin C-Dihydrochlorid (bezogen auf Gramicidin C) 0,0015 g (1500 ED);

    Hilfsstoffe: Saccharose (Zucker) 0,2888 g, Mannitol 0,2888 g, Giprolose 0,004 g, Calciumstearat 0,018 g.

    Beschreibung:

    Tabletten sind weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, mit einem charakteristischen Geruch, einer flach-zylindrischen Form mit einer Facette und einem Risiko.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotische Polypeptidstruktur
    ATX: & nbsp;

    R.02.A.B.30   Gramicidin

    Pharmakodynamik:

    Antibakterielle Zubereitung zur topischen Anwendung in der Mundhöhle und im Rachen. Hat eine ausgeprägte antimikrobielle Wirkung. In hohen Konzentrationen bakterizide Wirkung auf die Mehrheit der Gram-positiven und Gram-negativen Mikroorganismen-Erreger von Infektionskrankheiten der Mundhöhle und des Rachens.

    Erhöht die Durchlässigkeit der Membran der Mikrobenzelle, die ihre Stabilität bricht und den Tod verursacht. Die Zubereitung verursacht praktisch keine Gewöhnung von Mikroorganismen, die dafür empfindlich sind. Mit Resorption erhöht Speichelfluss, erleichtert die Reinigung des Oropharynx von Mikroorganismen und entzündlichen Exsudat.

    Pharmakokinetik:

    Aufgrund der geringen systemischen Resorption liegen keine Daten zur Pharmakokinetik von Gramidin® vor.

    Indikationen:

    Infektiöse und entzündliche Erkrankungen des Mund- und Rachenraumes: akute Pharyngitis, akute Tonsillitis (Mandelentzündung), Parodontitis, Gingivitis, Stomatitis.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, Stillzeit, Kinder unter 4 Jahren (für diese Darreichungsform), Saccharose / Isomaltase-Mangel, Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption.

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Schwangere Frauen sollten einen Arzt aufsuchen, bevor sie das Medikament einnehmen. Die Verwendung des Medikaments ist möglich, wenn der potentielle Nutzen für die Mutter übersteigt das mögliche Risiko für den Fötus.

    Während der Behandlung sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Gramidine®-Tabletten werden nach dem Essen durch Resorption im Mund ohne Kauen angewendet. Unmittelbar nach der Einnahme des Arzneimittels sollten Lebensmittel und Getränke für 1-2 Stunden nicht verzehrt werden.

    Kinder von 4 bis 6 Jahren: 1 Tablette 3-4 mal am Tag.

    Kinder von 6 bis 12 Jahren: 1-2 Tabletten 3-4 mal täglich (aber nicht mehr als 7 Tabletten pro Tag).

    Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene: 2 Tabletten (nacheinander für 20-30 Minuten) 4 mal am Tag.

    Der Verlauf der Behandlung: 5-6 Tage.

    Wenn keine therapeutische Wirkung besteht, wird empfohlen, einen Arzt innerhalb von 6 Tagen nach Einnahme des Arzneimittels zu konsultieren.

    Nebenwirkungen:In einigen Fällen sind allergische Reaktionen auf die Komponenten des Arzneimittels möglich.
    Überdosis:

    Symptome: die Einnahme von Dosen, die die empfohlenen überschreiten, können Störungen im Magen-Darm-Trakt aufgrund von Veränderungen der Bakterienflora und Superinfektion verursachen, die für Überdosierungen anderer Antibiotika charakteristisch sind: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

    Behandlung: Im Falle einer Überdosierung mit dem Auftreten der oben genannten Symptome, stoppen Sie die Einnahme der Medikamente und konsultieren Sie einen Arzt.

    Interaktion:

    Grammidine® verstärkt die Wirkung anderer antimikrobieller Mittel auf lokale und systemische Wirkungen.

    Spezielle Anweisungen:

    Verwenden Sie Gramdin® nicht in Gegenwart einer individuell erhöhten Empfindlichkeit gegenüber einer Komponente, die in der Zusammensetzung enthalten ist.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament beeinträchtigt nicht die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Bedienerarbeiten usw.).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten für die Resorption, 1,5 mg.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    2 contour mesh packaging wird zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem vor Licht und Feuchtigkeit geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 des Jahres. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N002878 / 01
    Datum der Registrierung:21.07.2008 / 18.05.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Datum der Stornierung:2017-08-03
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALENTA PHARMA, PAO VALENTA PHARMA, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;VALENTA PHARMA, PAO VALENTA PHARMA, PAO Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.08.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben