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Dosierungsform: & nbsp;Granulat zur oralen Verabreichung
Zusammensetzung:

In 1 Beutel enthält:

Aktive Substanz: Guarkernmehl - 2,5 oder 5 g.

Beschreibung:

Das Granulat ist weiß bis hellgelb.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Hypoglykämisches Mittel zur oralen Verabreichung
ATX: & nbsp;
  • Guarkernmehl
  • Pharmakodynamik:

    Guarkernmehl ist eine aus Samen gewonnene Ballaststoffe Cyamopsis Tetragonolobus, Pflanzen der Familie der Hülsenfrüchte. Guar Gum ist ein Polysaccharid, das in Wasser ein viskoses Gel bildet.

    Guarkernmehl verlangsamt die Entleerung des Magens sowie die Aufnahme von Kohlenhydraten im Dünndarm. Dies reduziert den Glukosespiegel im Blut.

    Die Verringerung des Cholesterins im Plasma wird durch eine Abnahme der Cholesterinaufnahme, eine Erhöhung der Sekretion von Gallensäuren und die Aktivierung des Cholesterinstoffwechsels in der Leber erreicht. Daher scheint die Wirkung von Guargummi ähnlich zu der von Ionenaustauschharzen zu sein, die Gallensäuren binden. Mit Monotherapie reduziert Guarkernmehl die Gesamtcholesterin- und Low-Density-Lipoprotein-Cholesterinwerte im Plasma um etwa 10-15%.

    Pharmakokinetik:

    Guarkernmehl im Magen-Darm-Trakt wird nicht absorbiert. Im Magen-Darm-Trakt wird Guarkernmehl durch Bakterien teilweise zerstört.

    Indikationen:

    Diabetes mellitus Typ 2 mit begleitender Adipositas, mit Ineffektivität diätetischer Maßnahmen (im Rahmen einer komplexen Therapie).

    Hypercholesterinämie, mit Unwirksamkeit der diätetischen Maßnahmen.

    Übergewicht, Fettleibigkeit.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Guarkernmehl.

    Obstruktive oder stenotische Läsionen des Gastrointestinaltraktes.

    Kindalter (Bewerbungsdaten nicht verfügbar).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Da Guarkernmehl im Magen-Darm-Trakt nicht absorbiert wird, gibt es keine Kontraindikationen für seine Verwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird oral eingenommen.

    Diabetes mellitus Typ 2: 1 Beutel (5 g) oder 2 Beutel (2,5 g) 3 mal täglich zu den Mahlzeiten.

    Hypercholesterinämie: 1 Beutel (5 g) oder 2 Beutel (2,5 g) 2-5 mal täglich während der Mahlzeiten.

    Überschüssiges Körpergewicht: 1 Beutel (5 g) oder 2 Beutel (2,5 g) 3 mal täglich zu den Mahlzeiten.

    Es ist vorzuziehen, die Therapie mit Guar-Medikation mit einer niedrigen Dosis, zum Beispiel 2,5 g, zu beginnen, da auf diese Weise die Entwicklung von gastrointestinalen Nebenwirkungen vermieden werden kann, die durch das Medikament verursacht werden.

    Guar in Granulat sollte entweder mit Nahrung oder mit einer Flüssigkeit (Wasser, Saft, Milch) zu den Mahlzeiten.

    Trockene Granulate Guarem sollte nicht ohne Nahrung genommen werden. Eine Dosis Granulat sollte mindestens ein Glas Flüssigkeit getrunken werden.

    Nebenwirkungen:

    Die Nebenwirkungen von Guar Gum sind meist leicht und vorübergehend.

    Nebenwirkungen beschränken sich hauptsächlich auf den Verdauungstrakt. Am häufigsten tritt Blähungen auf, die sich in etwa 50% der Fälle entwickeln. Darüber hinaus sind Bauchschmerzen, Übelkeit und Durchfall möglich.

    Guarkernmehl verursacht sehr selten eine Obstruktion der Speiseröhre oder des Dünndarms, und ungefähr 50% dieser Fälle haben eine Geschichte von Ösophagus- oder Darmerkrankungen.

    Einatmen von Staub, der Guarkernmehl enthält, kann allergische Rhinitis und nächtliche Apnoe verursachen.

    Überdosis:

    Fälle einer Überdosierung von Guarkernmehl werden nicht beschrieben.

    Hohe Dosen des Medikaments mit hoher Wahrscheinlichkeit können zu Verletzungen des Magen-Darm-Trakts führen; sollte das Risiko einer obstruktiven Darmerkrankung berücksichtigen.

    Interaktion:

    Guarkernmehl kann die Absorption einer Reihe von Arzneimitteln aus dem Darm verlangsamen. Es wurden jedoch keine signifikanten Veränderungen in der Bioverfügbarkeit anderer Arzneimittel beobachtet. Die Verlangsamung der Absorption von Paracetamol, Digoxin, Buumetadin wurde aufgedeckt. Es wird angenommen, dass diese Interaktion wenig klinische Relevanz hat; Gleichzeitig wird eine Verringerung der Bioverfügbarkeit von Phenoxymethylpenicillin, Metformin, Glibenclamid, oralen Kontrazeptiva bei gleichzeitiger Anwendung mit Guarkernmehl beschrieben. Daher sollte die Verwendung von Guargummi mit diesen Präparaten vermieden werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Risiko von obstruktiven Läsionen des Gastrointestinaltrakts, die durch die Verwendung von Guarkernmehl verursacht werden, kann zunehmen, wenn Anomalien in der Funktion der Speiseröhre, des Magens oder des Darms vorliegen.

    Zu Beginn der Anwendung von Guarkernmehl auf dem Hintergrund der Therapie mit Insulin oder Sulfonylharnstoffderivaten ist eine Erhöhung des Risikos für die Entwicklung einer Hypoglykämie möglich.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Guarkernmehl beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere Mechanismen zu fahren. Die Entwicklung von Hypoglykämie vor dem Hintergrund der Verwendung von Guarkernmehl in Kombination mit anderen hypoglykämischen Arzneimitteln kann jedoch zu einer beeinträchtigten Fähigkeit führen, Fahrzeuge zu fahren und andere Maßnahmen durchzuführen, die Aufmerksamkeit erfordern.Bei Patienten mit Diabetes mellitus mit guter glykämischer Kontrolle beeinträchtigt das Medikament nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere Mechanismen zu steuern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Granulat zur oralen Verabreichung, 2,5 g und 5 g.

    Verpackung:

    Für 2,5 g oder 5 g des Arzneimittels in Papierlaminatbeutel (Sachets).

    Für 30 Tütchen in einer Pappschachtel zusammen mit Gebrauchsanweisungen.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-000034
    Datum der Registrierung:12.11.2010 / 28.12.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Datum der Stornierung:2017-04-26
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Orion Corporation Orion Pharma Orion Corporation Orion Pharma Finnland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Orion Pharma LLCOrion Pharma LLC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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