Ichthyol (Ichthyol)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzIhtammolIhtammol
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    • Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Ihtamol (Ithiol) 10,0 g oder 20,0 g.

    Hilfsstoff: Vaseline 90,0 g oder 80,0 g

    Beschreibung:Salbe ist dunkelbraun mit einem eigenartigen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Entzündungshemmendes Mittel zur topischen Anwendung
    ATX: & nbsp;

    D.10.B.X.01   Ihtammol

    Pharmakodynamik:

    Entzündungshemmend, antimikrobiell (bakterizid gegen Staphylococcus Aureus und Streptococcus Pyogene), keratoplastische Wirkung. Beschleunigt die Reifung der Furunkel.

    Pharmakokinetik:

    Die Absorption ist gering.

    Indikationen:

    Rozhja, ein Ekzem, eine Pyodermie (einschließlich.Furunkulose).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Verabreichung des Medikaments indiziert, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.
    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich.

    Tragen Sie 1-2 mal täglich eine dünne Schicht auf die betroffene Haut auf.

    Verwenden Sie ggf. einen Verband.

    Die Dauer des Kurses und die Merkmale der Behandlung (bei Kindern und Erwachsenen) müssen mit dem Arzt vereinbart werden.

    Nebenwirkungen:

    Lokale allergische Reaktionen sind möglich.

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Interaktion:

    Unverträglich mit Lösungen von Jodsalzen, Alkaloiden, Salzen von Schwermetallen.

    Spezielle Anweisungen:

    Lassen Sie die Salbe nicht auf die Schleimhäute und Augen gelangen.

    Nach dem Auftragen der Salbe waschen Sie Ihre Hände gründlich, damit die Salbe nicht in Augen, Nase oder Mund gelangt.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Betrifft nicht.
    Formfreigabe / Dosierung:Salbe zur äußerlichen Anwendung, 10% und 20%.
    Verpackung:

    25 g in Dosen aus orangefarbenem Glas; für 30 g in Aluminiumtuben.

    Jedes Gefäß oder Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung für den medizinischen Gebrauch in einer Schachtel Pappkarton verpackt.

    Banken oder Gefäße mit der gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen dürfen in einem Gruppenpaket untergebracht werden.

    Verpackung für Krankenhäuser

    Für 1,5 kg in Dosen mit Deckeln aus Polyethylenterephthalat oder Dosen aus Polyethylenterephthalat mit Polyethylendeckeln; auf 15 kg in Säcken aus Polyethylen werden Säcke in Metalldosen gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 20 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:5 Jahre.
    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N003091 / 01
    Datum der Registrierung:15.12.2008 / 30.11.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC MOSKAU PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MOSKAU PHARMAZEUTISCHE FABRIK MOSKAU PHARMAZEUTISCHE FABRIK Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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