IMMERAN (Immeran)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
Weiter lesen
Ähnliche DrogenAufdecken
Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse Verabreichung
Zusammensetzung:

Aktive Substanz: Kartoffelsprossen-Extrakt (Immer) - 0,5 mg.

Hilfsstoffe: Natriumchlorid - 9 mg; Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.

Beschreibung:

Transparente, farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit, geruchlos.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Behandlung von Magengeschwüren pflanzlichen Ursprungs
ATX: & nbsp;
  • Anti-Drogen-Medikamente und Drogen bei gastroösophagealen Reflux
    • Pharmakodynamik:

    Die Herstellung von Immerant ist eine Fraktion aus einem wässrigen Extrakt von Kartoffelsprossen (Solanum Tuberosum), bestehend hauptsächlich aus Polysacchariden (einschließlich Saccharose, Arabinose, Galactose, Uronsäuren) und einer kleinen Menge Protein. Das Medikament normalisiert die physiologischen Prozesse der Heilung des Colitis - Defektes, indem es die regenerativen und reparativen Prozesse in der Magen - und Zwölffingerdarmschleimhaut aktiviert, die räumliche Struktur der Kollagenfasern der Submukosaschicht verbessert und die Trophik des geschädigten Areals verbessert Der Magen oder Zwölffingerdarm als Folge der Bildung von zusätzlichen Blutgefäßen.

    Pharmakokinetik:

    Das Präparat enthält einen Komplex biologisch aktiver Substanzen, daher ist es nicht möglich, pharmakokinetische Studien durchzuführen.

    Indikationen:

    In der komplexen Therapie von Ulcus pepticum Magen und Zwölffingerdarm in der Phase der Exazerbation, unabhängig von der Anwesenheit oder Abwesenheit von Helicobacter pylori-Infektion, sowie die Höhe der Säuregehalt des Mageninhaltes.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels (einschließlich Saccharose, Arabinose, Galactose, Uronsäuren, ein Protein von Kartoffeln); Schwangerschaft, die Zeit des Stillens; Kinder unter 18 Jahren (aufgrund der fehlenden Ergebnisse der klinischen Studien des Medikaments in der Pädiatrie).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert (aufgrund des Mangels an Daten über die Sicherheit des Arzneimittels in dieser Kategorie von Patienten).

    Wenn es notwendig ist, das Medikament bei Frauen während der Stillzeit zu verwenden, sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament Immeran sollte intravenös langsam injiziert werden.

    Eine Einzeldosis beträgt 0,5 mg (der Inhalt einer Ampulle von 1 ml Lösung).

    Der Verlauf der Behandlung - 3 Injektionen für 14 Tage (am 1., 7. und 14. Tag der Behandlung).

    Nebenwirkungen:

    Es kann allergische Reaktionen, das Auftreten eines kurzen brennenden Gefühls und Schmerzen an der Injektionsstelle geben.

    Wenn sich eine dieser Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung wurden bisher nicht beschrieben.

    Interaktion:

    Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht beschrieben.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verwendung des Medikaments beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (Fahrzeugmanagement, Arbeit mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Bedienerarbeit).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse Verabreichung, 0,5 mg / ml.

    Verpackung:

    1 ml pro Ampulle farbloses Glas.

    3 Ampullen pro Konturnetzverpackung aus Polyvinylchloridfolie.

    1 Contour Mesh-Paket, zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 10 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-004128
    Datum der Registrierung:08.02.2017
    Haltbarkeitsdatum:08.02.2022
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Gemma-B Wissenschaftliche und Produktionsfirma, Ltd.Gemma-B Wissenschaftliche und Produktionsfirma, Ltd. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben