Immunomax (Immunomax)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intramuskulären Injektion
Zusammensetzung:

Immunomax 100 ED oder 200 Einheiten.

Natriumchlorid 8,1 mg oder 7,2 mg.

Beschreibung:Lyophilisiertes Pulver weißer Farbe.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Immunmodulator
Pharmakodynamik:

Immunomax verbessert die Immunabwehr gegen virale und bakterielle Infektionen. Immunopharmakologische Wirkungsmechanismen des Arzneimittels bestehen darin, dass Immunomax die folgenden Glieder des Immunsystems aktiviert:

- NK-Zellen, die in 2-3 Stunden nach Exposition gegenüber Immunomax die Aktivierungsmoleküle von CD69 intensiv exprimieren. Die zytolytische Aktivität von NK-Zellen erhöht sich um das 3-fache;

- zirkulierende Monozyten 2-4 Stunden nach Aktivierung durch Immunomax beginnen, Cytokine zu sekretieren: Interleukin-8, Interleukin-1β und Tumornekrosefaktor alpha;

- Neutrophile Granulozyten werden durch Monozyten aktiviert, der Wirkstoff wirkt sich nicht direkt auf neutrophile Granulozyten aus. Von Monozyten sekretiert, induziert Interleukin-8 die Aktivierung von neutrophilen Granulozyten, was sich 24 Stunden nach der Exposition gegenüber Immunomax deutlich manifestiert;

- Gewebemakrophagen, die sich in einer Veränderung der Morphologie dieser Zellen manifestieren, erhöhte Produktion von bakteriziden Substanzen, Veränderungen in der Aktivität von 5'-Nukleotidase;

- die Bildung von Antikörpern gegen fremde Antigene, löslich und korpuskulär;

Immunomax erhöht den Schutz vor Infektionen, die durch Viren (humane Papillomaviren, Herpes-simplex-Viren, Parvoviren, fleischfressende Pestviren usw.) oder Bakterien (Escherichia coli, Salmonellen, Staphylokokken, Chlamydien, Mycoplasmen, Ureaplasmen usw.) verursacht werden. Dieser Effekt des Medikaments manifestiert sich bei Erwachsenen und Neugeborenen mit der Einführung von Immunomax auf verschiedene Arten: intramuskulär, intravenös, intraperitoneal, re os.

Pharmakokinetik:
Die Pharmakokinetik des Arzneimittels wurde nicht in Verbindung mit seiner Peptidoglykan-Natur und sehr kleinen Dosen untersucht.
Indikationen:

- Korrektur der geschwächten Immunität;

- Behandlung von pathologischen Zuständen (Kondylome, Warzen, Dysplasien usw.), die durch das humane Papillomavirus verursacht werden;

- Behandlung von Infektionen, die durch das Herpes-simplex-Virus, Chlamydien, Mykoplasmen, Ureaplasmen, andere Bakterien und Viren verursacht werden.

Kontraindikationen:Individuelle Überempfindlichkeit gegen Immunomax. Kinder unter 12 Jahren.
Schwangerschaft und Stillzeit:Die Anwendung ist nur möglich, wenn der potentielle Nutzen für die schwangere Frau den möglichen Schaden für den Fötus übersteigt.Immunomax wird nicht für stillende Mütter empfohlen. Merkmale des Drogenkonsums von Kindern und Erwachsenen mit chronischen Krankheiten, nein.
Dosierung und Verabreichung:

Vor Gebrauch wird das Medikament in 1 ml Wasser zur Injektion gelöst.

Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren beträgt 100-200 / ED, abhängig von der Schwere der Erkrankung. Das Medikament wird einmal am Tag intramuskulär verabreicht. Der Verlauf der Behandlung-6 Injektionen in 1,2,3, 8,9,10 Tage der Behandlung.

Zur Behandlung von rezidivierenden anogenitalen Warzen wird ein Zyklus von 6 Injektionen von 200 Einheiten Immunomax mit der Zerstörung von Warzen durch eine der gebräuchlichsten Methoden kombiniert: Kryodestruktion, Elektrokoagulation, Laserzerstörung oder Solcoderm.

Um Infektionen durch Bakterien oder Viren zu behandeln, werden 6 Injektionen von 100-200 Einheiten Immunomax verabreicht.

Zur Korrektur der geschwächten Immunität wird ein Kurs von 3-6 Injektionen von 100-200 Einheiten Immunomax verabreicht.

Nebenwirkungen:Nicht erkannt.
Überdosis:Symptome einer Überdosierung werden nicht beschrieben.
Interaktion:Nicht beschrieben.
Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, Mechanismen zu bewegen und andere potentiell gefährliche Aktivitäten einzugehen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern,
Formfreigabe / Dosierung:
Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intramuskulären Injektion von 100 Einheiten oder 200 Einheiten.
Verpackung:

Für 100 Einheiten oder 200 Einheiten pro Fläschchen oder Ampulle.

- 3 Fläschchen oder Ampullen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel;

- 1 Fläschchen oder Ampulle mit dem Medikament, 1 Ampulle mit Wasser für Injektionszwecke 2 ml, 1 sterile Einwegspritze 2 ml, G Vorinjektionstuch mit Anleitung zur Verwendung in der Packung (Kit);

- 3 Fläschchen oder Ampullen mit dem Präparat, 3 Ampullen mit Wasser für die Injektion 2 ml, 3 sterile Einwegspritzen 2 ml, 3 Preinjektionstücher zusammen mit Gebrauchsanweisungen in der Packung (Kit);

- 30 Flaschen oder Ampullen mit dem Medikament mit 5 Gebrauchsanweisungen (für Krankenhäuser).

Lagerbedingungen:Bei Temperaturen zwischen 4 ° C und 8 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit:2 Jahre.Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
Registrationsnummer:P N001919 / 02
Datum der Registrierung:17.10.2011
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:IMMAPHARMA, LLC IMMAPHARMA, LLC Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.10.2017
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