Impos (Impala)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten
Zusammensetzung:Aktive Komponenten:

Antikörper gegen Endothel NEIN Synthase-Affinität gereinigt - 0,003 g *.

HilfsstoffeLactose-Monohydrat 0,267 g, mikrokristalline Cellulose 0,03 g, Magnesiumstearat 0,003 g.

* Monohydrat wird auf Laktose in Form einer Wasser-Alkohol-Mischung mit einem Gehalt von nicht mehr als 10-15 ng / g der aktiven Form des aktiven Bestandteils.

Beschreibung:Tabletten sind flach-zylindrisch mit Risiko und Facette, von weiß bis fast weiß. Auf der flachen Seite ist MATERIA MEDICA mit einem Risiko versehen, auf der anderen flachen Seite ist IMPAZA eingeschrieben.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Medikamente zur Behandlung von erektiler Dysfunktion
ATX: & nbsp;
  • Medikamente zur Behandlung von erektiler Dysfunktion
    • Pharmakodynamik:

    Erhöht die Aktivität der endothelialen NO-Synthase, stellt die endotheliale Produktion von Stickoxid (NO) während der sexuellen Stimulation wieder her, erhöht den Gehalt an zyklischem Guanosinmonophosphat (cGMP) in glatten Muskeln und fördert deren Entspannung, was zu einer erhöhten Blutfüllung der Schwellkörper und der Haut führt Bietet ausreichende Stärke und Dauer einer Erektion. Die Droge erhöht Libido (sexuelles Verlangen) und Befriedigung mit Geschlechtsverkehr.

    Regelmäßiger Gebrauch des Medikaments fördert einen Anstieg des Serum-Testosteron (mit einer moderat reduzierten Grundlinie).

    Indikationen:

    Erektile Dysfunktion (erektile Dysfunktion) verschiedener Herkunft.

    Vegetative Störungen der Klimakteriumszeit bei Männern (Schwäche, Müdigkeit, verminderte körperliche Aktivität, verminderte Libido etc.).

    Kontraindikationen:Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels; Alter bis 18 Jahre; Mangel an Laktase, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Zubereitung von Impala ist nicht für die Anwendung bei Frauen vorgesehen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Auf einmal - 1 Tablette (im Mund behalten, bis vollständig aufgelöst - nicht während der Mahlzeiten).

    Regelmäßiger Empfang. Um die sexuelle Potenz (Geschlechtsverkehr) zu stabilisieren, wird ein Behandlungs- und Präventionskurs mit einer Dauer von mindestens 12 Wochen empfohlen. Abhängig von der Schwere der erektilen Dysfunktion kann die Häufigkeit der Aufnahme variieren: von 1 Tablette jeden zweiten Tag bis zwei Tabletten täglich, vorzugsweise am Abend.

    Bei Bedarf kann die Kur-Therapie nach 3-6 Monaten wiederholt werden.

    Periodischer Empfang. Zur gelegentlichen Stimulation der Erektion wird das Medikament vor dem Geschlechtsakt von 2 Tabletten 1-2 Stunden vor der vorgeschlagenen Nähe genommen.
    Nebenwirkungen:
    Mögliche Reaktionen einer erhöhten individuellen Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.
    Überdosis:Im Falle einer versehentlichen Überdosierung ist eine Dyspepsie aufgrund der in der Formulierung enthaltenen Hilfsstoffe möglich.
    Interaktion:Es ist möglich, Impala auf dem Hintergrund der Nitrataufnahme bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit (Angina pectoris I-II-Funktionsklasse) sowie in Kombination mit Beta-Adrenoblockern, Diuretika, Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Hemmern, Calciumantagonisten zu verwenden .
    Spezielle Anweisungen:Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst Laktosemonohydrat und wird daher nicht für Patienten mit kongenitaler Galaktosämie, Glukose-Malabsorptionssyndrom oder Galaktose oder mit angeborener Laktaseinuffizienz empfohlen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die negativen Auswirkungen der Vorbereitung Impaz auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere potenziell gefährliche Mechanismen zu fahren, wird nicht aufgedeckt.
    Formfreigabe / Dosierung:Lutschtabletten.
    Verpackung:Für 20 Tabletten in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie. Für 1, 2 oder 5 Kontur-Mesh-Verpackungen zusammen mit den Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Packung Pappe gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Bewahren Sie die Konturnetzverpackung während der Aufbereitungszeit in einem vom Hersteller bereitgestellten Kartonbündel auf.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N000374 / 01
    Datum der Registrierung:26.07.2007 / 21.02.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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