Imudon® (Imudon®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzLysate von Mikroorganismen [Candida albicans + Corynebacterium pseudodiphtheriticum + Enterococcus faecalis + Enterococcus faecium + Fusobacterium nucleatum subsp]Lysate von Mikroorganismen [Candida albicans + Corynebacterium pseudodiphtheriticum + Enterococcus faecalis + Enterococcus faecium + Fusobacterium nucleatum subsp]
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    • Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten
    Zusammensetzung:

    Für eine Tablette

    Das Medikament ist ein multivalenter antigener Komplex, eine Mischung aus bakteriellen Lysaten, deren Zusammensetzung Krankheitserregern entspricht, die meistens Entzündungen in der Mundhöhle und im Rachen verursachen.

    Wirkstoff:

    Imudon® (eine Mischung aus Bakterienlysaten) - 2,7 mg

    (in Bezug auf die Trockenmasse):

    einschließlich:

    bakterielle Lysate: [L. Acidophilus + L. delbrueckii ss Lactis + L. Helveticus + L. Fermentum + S. Pyogene Gruppe EIN + S. Sanguis Gruppe H + S. Aureus + E. Faecium + E. Faecalis + K. Lungenentzündung ss Lungenentzündung + F. Nucleatum ss fusiforme + C. pseudodiphtheriticum + C. albicans] - 0,1575 mg und Hilfsstoffe: Glycin - 2,0 mg, Natriumdeoxycholat - 0,53 mg, Thiomersal - nicht mehr als 0,0125 mg.

    Hilfsstoffe:

    Glycin - 47,3 mg, Lactosemonohydrat 350 mg, Mannitol 100 mg, Natriumsaccharinat 1,12 mg, Povidon 10,0 mg, Natriumhydrogencarbonat 30,0 mg, Zitronensäure wasserfrei 23,0 mg, Aroma mint-8,0 mg, Magnesiumstearat - 4,88 mg.

    Beschreibung:

    Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe, flach-zylindrische Form, mit einer glatten glänzenden Oberfläche, mit abgeschrägten Kanten, mit einem Minzegeruch, leichter Marmor ist erlaubt.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Immunstimulierendes Mittel
    ATX: & nbsp;

    L.03.A.X   Andere Immunstimulanzien

    Pharmakodynamik:

    Immunstimulierendes Medikament bakteriellen Ursprungs zur topischen Anwendung in der Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Zahnmedizin. Aktiviert Phagozytose, fördert eine Zunahme der Anzahl von immunkompetenten Zellen, erhöht die Produktion von Lysozym und Interferon und Immunglobulin A im Speichel.

    Indikationen:

    Behandlung und Prävention von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der Mundhöhle und des Rachens:

    - Pharyngitis;

    - chronische Tonsillitis;

    - Präoperative Vorbereitung und postoperative Zeit nach Tonsillektomie;

    - oberflächliche und tiefe Parodontitis, Parodontitis, Stomatitis (einschließlich Aphthen), Glossitis;

    - erythematöse und ulzerative Gingivitis;

    - Dysbakteriose der Mundhöhle;

    - Infektion nach Zahnextraktion, Implantation von künstlichen Zahnwurzeln;

    - Geschwürbildung durch Zahnersatz.

    Kontraindikationen:

    - Erhöhte individuelle Empfindlichkeit für das Medikament oder seine Komponenten;

    - Kinder bis 3 Jahre;

    - Autoimmunerkrankungen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Informationen zur Anwendung von Imudon bei Schwangeren reichen nicht aus. Entsprechende Daten zu Tierversuchen und epidemiologischen Studien fehlen.

    Es wird nicht empfohlen, Imudon® während der Schwangerschaft oder Stillzeit einzunehmen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren.

    Wann akute entzündliche Erkrankungen Mund- und Rachenhöhlen und Exazerbation von chronischen Krankheiten das Medikament wird auf 8 Tabletten pro Tag eingenommen. Die Tabletten lösen sich (nicht kauend) in der Mundhöhle im Abstand von 1-2 Stunden auf. Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 10 Tage.

    Zum Verhinderung der Exazerbation von chronischen entzündlichen Erkrankungen Mundhöhle und Pharynx-Medikament nehmen 6 Tabletten pro Tag. Tabletten lösen sich in der Mundhöhle auf (nicht kauen) im Abstand von 2 Stunden. Die Dauer des Kurses beträgt 20 Tage. Es wird empfohlen, 3-4 Mal pro Jahr präventive Behandlungen mit Imudon durchzuführen.

    Für Kinder von 3 bis 14 Jahren.

    Wann Behandlung von akuten und Verschlimmerung von chronischen entzündlichen Erkrankungen Mundhöhle und Pharynx, und zur Vorbeugung der Droge auf 6 Tabletten pro Tag verwendet. Die Tabletten lösen sich (nicht kauend) in der Mundhöhle im Abstand von 1-2 Stunden auf. Behandlungsdauer bei akuten Erkrankungen 10 Tage zur Vorbeugung Exazerbationen chronische Krankheiten - 20 Tage. Der Kurs der vorbeugenden Verwendung wird empfohlen, 3-4 mal pro Jahr zu wiederholen.

    Nebenwirkungen:

    In seltenen Fällen kann die Anwendung des Arzneimittels von allergischen Reaktionen (Hautausschlag, Nesselsucht, Angioödem), Reaktionen aus dem Magen-Darm-Trakt (Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen), Fieber, Verschlimmerung von Bronchialasthma, Husten begleitet sein. In sehr seltenen Fällen kann die Anwendung des Arzneimittels mit der Entwicklung von Knotenerythem, hämorrhagischer Vaskulitis und Thrombozytopenie einhergehen.

    Überdosis:

    Fälle einer Überdosis von Imudon werden nicht beschrieben.

    Interaktion:Nicht notiert. Imudon ® kann mit Medikamenten anderer Gruppen verwendet werden.
    Spezielle Anweisungen:

    - Kinder von 3 bis 6 Jahren lösen Tabletten unter Aufsicht von Erwachsenen auf!

    - Nehmen Sie keine Nahrung und kein Wasser ein und spülen Sie Ihren Mund nach der Anwendung von Imudon eine Stunde lang aus, um die therapeutische Wirksamkeit des Arzneimittels nicht zu verringern.

    - Bei der Verschreibung eines Medikaments, das salz- oder salzarm ist, sollte beachtet werden, dass 1 Imudon-Tablette 15 mg enthält N / a+.

    - Patienten mit Bronchialasthma, in denen die Einnahme von Drogen mit bakteriellen Lysaten, eine Verschlimmerung der Krankheit (Angriff von Asthma bronchiale) verursacht, wird das Medikament nicht empfohlen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Es gibt keine Hinweise darauf, dass während des Behandlungszeitraums Einschränkungen in Bezug auf Aktivitäten im Zusammenhang mit Autofahren oder anderen Mechanismen erforderlich sind.

    Formfreigabe / Dosierung:Lutschtabletten.
    Verpackung:

    Für 8 Tabletten in einem Konturgeflecht (Blister) aus Verbundmaterial Polyamid / Aluminium / PVC und bedruckter Aluminiumfolie.

    3 oder 5 Contour Cell Packs (Blister) von 8 Tabletten mit Gebrauchsanweisung werden in eine Packung Pappe gegeben.

    Lagerbedingungen:

    Lagern und transportieren gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur nicht über 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:2 Jahre.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N014990 / 01
    Datum der Registrierung:08.05.2009 / 02.08.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMSTANDART-TOMSKHIMFARM, OAO PHARMSTANDART-TOMSKHIMFARM, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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