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Dosierungsform: & nbsp;Injektion
Zusammensetzung:1 ml der Zubereitung enthält: aktive Substanz - Indigocarmin (bezogen auf die Trockenmasse) 4,0 mg; Hilfsstoffe - Natriumformaldehydsulfoxylatdihydrat 0,5 mg, Natriumhydrocitratsesquihydrat 1,0 mg, Wasser für Injektionszwecke bis 1,0 ml.
Beschreibung:

Eine dunkelblaue Lösung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Diagnosehilfsmittel
ATX: & nbsp;
  • Tests zur Bestimmung der Nierenfunktion
  • Pharmakodynamik:

    Diagnostisches Werkzeug aus der Gruppe der Farbstoffe. Die Anwendung basiert auf der Fähigkeit von Indigocarmin, unverändert im Urin ausgeschieden zu werden, ohne die Nierenfunktion zu beeinträchtigen.

    Pharmakokinetik:Indigocarmin wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden, während es eine blaue Farbe behält. Die Elimination beginnt innerhalb von 10 Minuten nach der Verabreichung. Die Halbwertszeit beträgt ca. 4-5 Minuten.
    Indikationen:

    Untersuchung der Ausscheidungsfunktion der Nieren, einschließlich des Nierenbeckens und des Harnleiters, sowie der dynamischen Aktivität des Nierenbeckens und des Harnleiters.

    Zur visuellen Erkennung von Verletzungen der Integrität der Hohlorgane und des Ausmaßes von Fistelbewegungen.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Nebenwirkungen auf die Einführung von Indigokarmin in der Geschichte, Schwangerschaft und Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren.
    Vorsichtig:Nierenversagen
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös, intrakavitär, in Fistelgängen.

    Vor Gebrauch wird das Präparat auf 37 ° C erhitzt.

    Intravenös langsam - 5-20 ml einer Lösung von 4 mg / ml, wenn Sie die Lösung nicht intravenös eingeben können, geben Sie intramuskulär in einem Volumen von 20 ml (mit der Geschwindigkeit des Auftretens der Droge im Urin abnimmt). Die Überwachung der Ausscheidung von Indigokarmin mit Urin wird mit Hilfe eines Zystoskops durchgeführt. Bei normaler Nierenfunktion beginnt die Farbe nach 2-3 Minuten aus den Ureteren auszuscheiden, die maximale Ausscheidung wird nach 6-8 Minuten beobachtet, endet nach 1-1.5 Stunden. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist die Ausscheidung weniger intensiv und verzögert.

    Intravenöse oder Fistelgänge, eine unverdünnte Lösung von 4 mg / ml wird unmittelbar vor Gebrauch mit 5 ml einer Lösung von 4 mg / ml (1 Ampulle) in 400 ml 0,9% iger Kochsalzlösung verabreicht oder verdünnt.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Idiosynkrasie, erhöhter Blutdruck.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben. Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Pharmazeutisch unverträglich mit anderen Arzneimitteln, mit Ausnahme von 0,9% Natriumchloridlösung.

    Spezielle Anweisungen:

    Einige Patienten können einen Anstieg des Blutdrucks erfahren.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament wird nur in einem Krankenhaus verwendet.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Injektionslösung 4 mg / ml 5 ml in Ampullen.

    Verpackung:

    1, 2, 3, 4 oder 5 Ampullen in ein Konturnetzpaket aus einer Polyvinylchlorid (PVC) -Folie.

    1 oder 2 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung und dem Ampullen-Vertikutierer werden in eine Pappschachtel gelegt.

    10 Ampullen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung und dem Ampullen-Vertikutierer in eine Pappschachtel mit einer gewellten Einlage gelegt.

    Wenn Ampullen mit einem Punkt oder einem Bruchring verwendet werden, ist dies nicht der Ampullen-Scaler sie investieren.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 ° C bis 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-001579
    Datum der Registrierung:11.03.2012
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ELLARA, LTD. ELLARA, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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