Infagel (Infagel)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzInterferon alfa-2Interferon alfa-2
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    • Dosierungsform: & nbsp;Gel für den lokalen und externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    Infagel® ist eine Interferon-alpha-2b-Rekombinante, die von einem genetisch modifizierten Produzentenstamm stammt und auf einem Aluminiumhydroxidgel sorbiert wird. Der in dem Gel enthaltene Polyvinylalkohol liefert die notwendige Konsistenz und fördert die Filmbildung beim Trocknen auf der Haut.

    In 1 g Gel enthält 10 000 IE Interferon alpha-2-rekombinant; Hilfsstoffe: Aluminiumhydroxid - 40,45 mg; Polyvinylalkohol - von 17,5 mg; gereinigtes Wasser - bis zu 1 g.

    Beschreibung:Gelartige, homogene Masse von weiß oder weiß mit einem grauen Farbton. Es ist erlaubt, den Inhalt der Verpackung zu delaminieren, der beim Schütteln verschwindet.
    ATX: & nbsp;

    L.03A.A.B.01   Interferon alfa

    Pharmakodynamik:Die Interferon-alpha-2b-Rekombinante, die Teil des Gels ist, hat ein breites Spektrum antiviraler Aktivität, bakteriostatischer und entzündungshemmender Wirkung sowie Antitumor- und immunmodulierende Aktivität.
    Indikationen:

    Behandlung von Herpes-Läsionen der Haut und der Schleimhäute - einfache und Herpes Zoster, wiederkehrende Herpes des Gesichts, Genitalien, Gingivitis, herpetische Stomatitis.

    Prävention von Influenza und ARVI bei Erwachsenen, die Kontakt mit Patienten mit Influenza und ARVI hatten.

    Kontraindikationen:Kontraindiziert bei Personen mit allergischen Erkrankungen im akuten Stadium.
    Dosierung und Verabreichung:

    Bei der Behandlung von herpetischen Läsionen wird das Gel 2 mal täglich in Abständen von 12 Stunden dünn auf die betroffene Haut und Schleimhäute aufgetragen und 10-15 Minuten lang getrocknet, um einen Schutzfilm zu bilden. Die Dauer der Behandlung beträgt 3 bis 5 Tage, bis die Unversehrtheit der Haut und der Schleimhäute vollständig verschwunden ist.

    Zur Vorbeugung von Influenza und SARS in Perioden mit steigender Morbidität wird das Medikament 2 mal täglich in Intervallen von 12 Stunden während der ersten und dritten Wochen des Kurses auf die Schleimhaut der Nasenwege aufgetragen, in der zweiten Woche nehmen sie ein Unterbrechung.

    Nebenwirkungen:Das Medikament gibt keine Nebenwirkungen.
    Interaktion:Zur Behandlung von infektiösen und entzündlichen und viralen Erkrankungen kann das Arzneimittel in Kombinationstherapie mit antibakteriellen Arzneimitteln, Glucocorticoiden, Interferon-Induktoren und antiviralen Arzneimitteln verwendet werden.
    Formfreigabe / Dosierung:Gel für den lokalen und externen Gebrauch, 10 000 IE / g.
    Verpackung:

    2 g oder 3 g oder 5 g oder 10 g Glasfläschchen, verschlossen mit Gummistopfen und Aluminium-Bördelkappen. Jedes Fläschchen mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Mit 2 g oder 3 g oder 5 g oder 10 g in Aluminiumtuben mit Bushon. Jedes Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Gemäß den Anforderungen von SP 3.3.2.1248-03 an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 0 bis 10 ° C transportieren und lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Das Medikament mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer unterliegt nicht der Anwendung.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N000647 / 01
    Datum der Registrierung:21.05.2007
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VECTOR-MEDICA, CJSC VECTOR-MEDICA, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.10.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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