Irikar - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

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Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung

Zusammensetzung:

Für 100 g Salbe:

Wirkstoff: Cardiospermum halicacabum (Kardiospermum) (Cardiospermum chalikakabum (Cardiospermum)) - 10,0 g;

Hilfskomponenten: Lanolin-Alkohol-Salbe * - 35,0 g, Lanolin - 15,0 g, flüssiges Paraffin - 12,5 g, gereinigtes Wasser - 27,5 g.

* Cetostearylalkohol: Lanolinalkohol: Paraffinweichweiß im Verhältnis 0,5: 6,0: 93,5. Bis zu 12 Teile weiches weißes Wachs können durch Paraffinflüssigkeit ersetzt werden.

Beschreibung:

Homogene Salbe hellgelbe Farbe ohne besonderen Geruch. Die in den Schläuchen enthaltene Salbe kann im Bereich der Lippenöffnung einen leichten Austritt von hellgelbem Öl zeigen. Diese leichte Freisetzung von Öl ist kein Zeichen von Instabilität und ist sicher.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Homöopathische Monokomponente

ATX: & nbsp;

Nicht zugeordnet

Pharmakodynamik:

Einkomponentige homöopathische Droge, deren Wirkung auf die aktive Komponente zurückzuführen ist, die Teil ihrer Zusammensetzung ist.

Indikationen:

Komplexe Therapie von Hauterkrankungen mit Juckreiz: Neurodermitis, atopische Dermatitis, Ekzem.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

Kinder bis 1 Jahr.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Verwenden Sie die Droge während der Schwangerschaft und während der Stillzeit nur für den Fall, dass der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus (Kind) übersteigt. Konsultieren Sie vor Gebrauch einen Arzt.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich.

Erwachsene und Kinder über 1 Jahr alt Salbe auf der betroffenen Haut mit einer dünnen Schicht, sanft reiben, 3 mal am Tag.

Wenn innerhalb von 14 Tagen keine therapeutische Wirkung besteht, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Nebenwirkungen:

In seltenen Fällen sind allergische Reaktionen von der Haut möglich.

Überdosis:

Derzeit gibt es keine Fälle von Überdosierung mit dem Medikament.

Interaktion:

Bis jetzt unbekannt.

Die Verwendung homöopathischer Präparate schließt die Verwendung anderer Arzneimittel nicht aus.

Spezielle Anweisungen:

Bei Verwendung homöopathischer Arzneimittel kann eine vorübergehende vorübergehende Verschlechterung auftreten. In diesem Fall, stoppen Sie die Einnahme der Medikamente und konsultieren Sie einen Arzt.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, was eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordert (einschließlich der Verwaltung von Fahrzeugen, der Arbeit mit beweglichen Mechanismen, der Arbeit eines Fahrdienstleiters, Betreibers usw.).

Formfreigabe / Dosierung:

Salbe zur äußerlichen Anwendung.

Verpackung:

Für 50 g des Arzneimittels in einem Aluminiumrohr mit einer inneren doppelten Schutzschicht aus Lack auf Phenol-Epoxidharz und einer äußeren Beschichtung mit einer verschraubten Kunststoffabdeckung.

Tuba, zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch, wird in einer Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei Temperaturen nicht unter 0 ° C und nicht über 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Nach dem Öffnen des Röhrchens lagern Sie es nicht länger als 6 Monate.

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N012164 / 01

Datum der Registrierung:04.11.2011 / 09.10.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Deutsche Homöopathie-Union DCU - Artznajmittel GmbH & Co. KGDeutsche Homöopathie-Union DCU - Artznajmittel GmbH & Co. KG Deutschland

Hersteller: & nbsp;

Dr. WILLMAR SCHWABE, GmbH & Co. KG Deutschland

Darstellung: & nbsp;Alpen Pharma, Offene GesellschaftAlpen Pharma, Offene Gesellschaft

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.11.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Irikar (Iricar)