Aktive SubstanzCalendula officinalis BlütenextraktCalendula officinalis Blütenextrakt
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    Salbe zur äußerlichen Anwendung

    Zusammensetzung:

    Für 100 g Salbe:

    Aktive Substanz:

    Tinktur aus Calendula - 10 g;

    Hilfsstoffe:

    Paraffin weichweiß - 54 g, Emulgator T-2 - 9 g, gereinigtes Wasser - 27 g.

    Beschreibung:

    Salbe ist hellbraun mit einer grünlichen Tönung und charakteristischem Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptisches und entzündungshemmendes Mittel pflanzlichen Ursprungs
    ATX: & nbsp;

    V.03.A.X   Andere Medikamente

    Pharmakodynamik:Hat eine lokale entzündungshemmende und antiseptische Wirkung.
    Indikationen:Geringfügige Hautläsionen (kleinere Wunden, Abschürfungen), oberflächliche Verbrennungen (einschließlich Sonnenbrand), Insektenstiche (Mücken, Mücken usw.).
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, eitrige Wunden, langfristige nicht heilende Wunden; Kinder unter 6 Jahren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit ist möglich, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt. Konsultation des Arztes ist notwendig.

    Dosierung und Verabreichung:Äußerlich. Bei der Behandlung von oberflächlichen Verbrennungen wird die Salbe eine dünne Schicht auf die beschädigten Hautbereiche unter einem sterilen Verband 2-3 mal täglich für 1-3 Wochen aufgetragen. Bei der Behandlung kleiner Wunden, Abschürfungen, Insektenstichen wird die Salbe 2-3 Mal täglich dünn auf die geschädigte Haut aufgetragen.
    Nebenwirkungen:

    Mögliche allergische Reaktionen, das Auftreten von Dermatitis am Ort der Anwendung.

    Überdosis:

    Eine Überdosierung von Calendula mit ihrer lokalen Anwendung in Form einer Salbe ist unwahrscheinlich, was mit einer geringen systemischen Absorption verbunden ist. Die Wahrscheinlichkeit, eine Überdosis zu entwickeln, steigt mit der versehentlichen oder absichtlichen Verwendung der Salbe im Inneren. Ein typisches klinisches Bild mit der Verwendung von Salbe entwickelt sich nicht im Inneren. Vielleicht das Auftreten von Bitterkeit im Mund, Brennen im Bauch und Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

    Behandlung. Magenspülung (bei Einnahme von Salben), Verabreichung von Antazida, Erhaltung und symptomatische Therapie zur Beseitigung der daraus resultierenden Störungen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

    Interaktion:

    Aufgrund der geringen systemischen Resorption der Calendulasalbe ist das Risiko von Arzneimittelwechselwirkungen gering. Dimethylsulfoxid und Glycerin bei gleichzeitiger Anwendung mit Calendulasalbe erhöhen die systemische Absorption ihrer Bestandteile und erhöhen ihre Eindringtiefe in Weichteile im Anwendungsgebiet.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Leistungsfähigkeit von potentiell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Nicht für Personen verwenden, die zu allergischen Reaktionen auf Calendula-Präparate neigen. Calendula Salbe ist nur für den äußerlichen Gebrauch. Das Produkt darf nicht in Augen und Schleimhäute gelangen (bei versehentlicher Einnahme muss die Salbe vorsichtig entfernt und / oder mit Wasser abgewaschen werden).

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Calendula Salbe hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge oder Kontrollmechanismen und andere Aktivitäten des Bedieners zu fahren.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Salbe zur äußerlichen Anwendung.

    Verpackung:

    25 Gramm pro Rohr Aluminium.

    Jedes Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.Nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit nicht verwenden

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N010617
    Datum der Registrierung:30.01.2012 / 10.12.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC Republik Weißrussland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSCBORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.11.2017
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