Cameton - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Wirkstoffe: Chlorbutanol-Halbhydrat (bezogen auf 100% Stoff) -0,2 g oder 0,3 g, Kampfer (in Bezug auf 100% ige Substanz) 0,2 g oder 0,3 g Levomen(bezogen auf 100% der Substanz) 0,2 g oder 0,3 g, Eukalyptusöl 0,2 g oder 0,3 g.

Hilfsstoffe: Isopropylmyristat 9,2 g oder 13,8 g, Tetrafluorethan 20 g oder 30 g.

Beschreibung:

Ölige Flüssigkeit, die in einem Behälter mit einem Dosierventil unter Druck steht. Das Arzneimittel wird, wenn es den Ballon verläßt, in Form eines Aerosols versprüht, welches ein flüssiges Teilchen mit einem charakteristischen Geruch ist, der in einem Gasmedium dispergiert ist.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum

ATX: & nbsp;

R.02.A Medikamente zur Behandlung von Halskrankheiten

Pharmakodynamik:

Kombiniertes Medikament, hat eine lokale entzündungshemmende, antiseptische und moderate "ablenkende" Wirkung.

Indikationen:

Entzündliche Erkrankungen der HNO-Organe (Rhinitis, Pharyngitis, Laryngitis etc.).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Alter der Kinder (bis zu 5 Jahren).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Es gibt keine ausreichende Erfahrung in der Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und während des Stillens. Aufgrund der geringen systemischen Resorption der Komponenten des Arzneimittels ist seine topische Anwendung in der Schwangerschaft und während des Stillens möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt. Bevor Sie das Medikament verwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Dosierung und Verabreichung:

In die Mundhöhle und die Nasenwege sprühen (die Schutzkappe vom Zerstäuber entfernen und in die Mundhöhle oder Nase einführen, 1-2 Sekunden auf die Basis drücken). Während des Tages werden Inhalationen 3-4 mal wiederholt.

Während der Einführung des Medikaments sollte der Ballon von der Spritzpistole gehalten werden!

Nebenwirkungen:

.Allergische Reaktionen.

Überdosis:

Anzeichen einer akuten Intoxikation bei Verschlucken: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen. Das Opfer sollte sofort einen Arzt konsultieren.Maßnahmen zur Überdosierung: Entfernen des Arzneimittels aus dem Magen und Darm (Magenspülung, künstliches Erbrechen, die Verwendung von Salzabführmitteln, Einlauf, die Verwendung von intestinalen Adsorbentien - Aktivkohle), symptomatische Behandlung.

Interaktion:

Die klinisch bedeutende Wechselwirkung des Präparates mit den Präparaten anderer Gruppen war nicht aufgedeckt.

Spezielle Anweisungen:

Öffnen oder heizen Sie den Zylinder nicht.

Bei entzündlichen Erkrankungen der Nase ist es zweckmäßiger, einen Ballon mit einem Dosierventil zu verwenden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Aerosol zur topischen Anwendung.

Verpackung:30 g oder 45 g in Aluminium- oder Glasbehältern mit Dosierventilen, Spritzpistolen und Schutzkappen. 1 Zylinder mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

3 Jahre.Nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum nicht verwenden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-002052

Datum der Registrierung:10.06.2010 / 15.07.2014

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland

Darstellung: & nbsp;PHARMSTANDART JSC PHARMSTANDART JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.11.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Kamel (Kamel)