Kanefonon N - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

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Dosierungsform: & nbsp;Pillen

Zusammensetzung:

Für 1 Pillen:

Aktive Komponenten:
zerkleinerte Heilpflanzenrohstoffe:
Tausend Morgen Gras	18 mg
Lubistoca officinalis Wurzel	18 mg
Rosmarinblätter	18 mg
Hilfsstoffe:
Maisstärke	15 mg
Kolloidales Siliciumdioxid	5,5 mg
Lactose-Monohydrat	45,0 mg
Povidon	9,0 mg
Mantel:
Eisenoxid rot	0,049 mg
Riboflavin E 101	0,243 mg
Kalziumkarbonat	17,222 mg
Traubenzucker	0,972 mg
Maisstärke	2.500 mg
Mais modifizierte Maisstärke	2,140 mg
Wachsberg glykolisch	0,075 mg
Povidon	0,103 mg
Rizinusöl	0,025 mg
Saccharose	57,182 mg
Schellack	0,615 mg
Talk	43,541 mg
Titandioxid	0,333 mg

Beschreibung:

Orange, rund, bikonvexe Dragee mit einer glatten Oberfläche.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Diuretikum pflanzlichen Ursprungs

ATX: & nbsp;

Andere Medikamente zur Behandlung von urologischen Erkrankungen

Pharmakodynamik:

Kombinierte Zubereitung pflanzlichen Ursprungs, wirkt harntreibend, krampflösend, entzündungshemmend und antimikrobiell.

Indikationen:

Das Medikament wird in der komplexen Therapie zur Behandlung von chronischen Infektionen der Blase (Zystitis) und Nieren (Pyelonephritis), mit nicht-infektiösen chronischen Nierenentzündung (Glomerulonephritis, interstitielle Nephritis), als Heilmittel, Verhinderung der Bildung von Harnsteinen (auch nach Entfernung von Harnsteinen).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

Kinderalter (bis 6 Jahre).

Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür im Stadium der Exazerbation.

Mangel an Laktase, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption.

Mangel an Zucker / Isomaltase, Intoleranz gegenüber Fructose.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Einnahme des Medikaments während der Schwangerschaft und während des Stillens ist nur nach ärztlicher Verschreibung, unter strikter Einhaltung der Anwendungsempfehlungen und nach Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses durch den behandelnden Arzt möglich.

Dosierung und Verabreichung:

Innen, nicht flüssiges, gepresstes Wasser.

Erwachsene: 2 Tabletten 3 mal am Tag.

Kinder Schulalter: 1 Tablette 3 mal täglich.

Nach der Schwächung der Schwere der Krankheit Das Medikament sollte für 2-4 Wochen fortgesetzt werden.

Während der Behandlung mit dem Medikament wird der Verzehr einer großen Menge Flüssigkeit empfohlen.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen sind möglich.

Mögliche Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall).

Wenn Anzeichen einer allergischen Reaktion auftreten, beenden Sie die Einnahme der Droge.

Überdosis:

Bis heute fehlen Daten zu Überdosierung und Intoxikation.

Im Falle einer Überdosierung des Medikaments ist eine symptomatische Behandlung vorgeschrieben.

Interaktion:

Eine Kombination mit antibakteriellen Mitteln ist möglich und sinnvoll.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sind derzeit nicht bekannt.

Spezielle Anweisungen:

Bei Ödemen, die durch Herzfunktionsstörungen oder Nierenfunktionsstörungen verursacht werden, ist der Konsum großer Flüssigkeitsmengen kontraindiziert.

Wenn die Nierenfunktion beeinträchtigt ist, sollte das Medikament nicht als Monotherapie gegeben werden.

Im Falle einer entzündlichen Nierenerkrankung sollten Sie einen Arzt um Rat fragen.

Bei Blut im Urin, Schmerzen beim Wasserlassen oder bei akutem Harnverhalt sollten Sie dringend einen Arzt aufsuchen.

Die verdaubaren Kohlenhydrate, die in einem einzelnen Dragee enthalten sind, sind weniger als 0,04 "Broteinheiten" (XE).

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, potenziell gefährlich durchzuführen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern und Geschwindigkeit psychomotorische Reaktionen (einschließlich der Verwaltung von Fahrzeugen, arbeiten mit Bewegungsmechanismen).

Formfreigabe / Dosierung:Dragee.

Verpackung:

Für 20 Dragees in einem Blister aus Aluminiumfolie (unten) und Polyvinylchlorid / Polyvinylidenchloridfolie (Oberteil).

Für 3 oder 6 Blisterpackungen werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in einer Faltschachtel verpackt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N014244 / 02

Datum der Registrierung:29.12.2011 / 19.10.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Bionorisches CEBionorisches CE Deutschland

Hersteller: & nbsp;

BIONORICA, SE Deutschland

Darstellung: & nbsp;BIONORIKA LLC BIONORIKA LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.11.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Kanefron® H (Canephron® N)