Carboxym® (Carboxim)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre Injektion
Zusammensetzung:

Für 1 ml.

Aktive Substanz:

Carboxym® (bezogen auf wasserfrei und frei von restlichen organischen Lösungsmitteln) - 150,0 mg.

Hilfsstoffe:

Zitronensäure - 31,5 mg, Natriumhydroxid - 4,0 mg, Natriumchlorid - 0,26 mg, Dinatriumedetat-Dihydrat (Trilon B) 0,1 mg, Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 ml.

Beschreibung:Transparente Flüssigkeit von hellgelb bis gelb.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Cholinesterase-Reaktivator
ATX: & nbsp;
  • Gegenmittel
    • Pharmakodynamik:

    Carboxym gehört zur Gruppe der Cholinesterase-Reaktivatoren der Pyridinium-Reihe. Es hat eine ausgeprägte Gegenwirkung bei der Behandlung von Läsionen mit Organophosphorverbindungen (OPC). Die rechtzeitige Anwendung von Carboxym beschleunigt die Erholung der Cholinesterase-Aktivität, die durch FOS inhibiert wird, signifikant. Hat auch eine positive Wirkung auf einige andere Manifestationen der Vergiftung (reduziert Bronchospasmus, motorische Störungen, etc.). Carboxyme hat eine geringe Toxizität, fast keine cholinolytische Wirkung.

    Indikationen:
    • Das Auftreten von ersten Anzeichen der Vergiftung der WCF (Agitation, Miosis, sabbern, etc.) in der Bereitstellung von medizinischer Versorgung, beginnend mit dem Gesundheitszentrum.
    • Nachweis bei Beobachteten nach einer Infektion im Fokus, eine Abnahme der Aktivität von Cholinesterase.

    Carboxym wird vor dem Hintergrund von Antidot (Atropin, Athen, P-10M) und andere Mittel zur Behandlung von FOS-Vergiftungen. Nach der Einführung eines therapeutischen Antidots wird Carboxymetat nach 1 bis 2 Stunden verabreicht.

    Kontraindikationen:

    Bei Intoxikationssymptomen OPC-Kontraindikationen für die Verwendung von Carboxymethacid.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intramuskulär, 1 ml. Die Gesamtdosis an Carboxymethylat, die bei der Versorgung verwendet wird, hängt von der Schwere der Läsion ab.

    Bei Läsionen von WCF von geringem Grad (Angst, Miosis, Speichelfluss, Schwitzen) nach Verabreichung von Zubereitungen von holinolitischen Art der Wirkung wird Carboxym in einer therapeutischen Dosis verwendet. In einigen Fällen ist eine wiederholte Verabreichung des Arzneimittels in der gleichen Dosis möglich.

    Bei Läsionen von FOS mit mittlerem Schweregrad (Exazerbation, Myofibrillation, Bronchospasmus, Zyanose, Tachykardie, seltener Bradykardie) sind in der Regel zwei Anwendungen von Carboxim in einer Behandlungsdosis mit einem Intervall von 2-3 Stunden erforderlich.

    Bei stark ausgeprägten Läsionen der WCF (Krämpfe, Koma, respiratorische und kardiovaskuläre Insuffizienz) kann die Carboxymeldosis auf 3-4 ml erhöht werden. Diese Dosis wird durch 1 ml des Arzneimittels in Abständen von 1-2 Stunden verabreicht. Die Behandlung des betroffenen OPC unter Verwendung von Carboxym in allen Fällen wird mit einer systematischen Kontrolle der Cholinesterase-Aktivität durchgeführt.
    Nebenwirkungen:

    In der empfohlenen Dosis verursacht Carboxymethylsulfat keine Nebenwirkungen. Nichtsdestotrotz kann es bei der Verwendung von hohen Dosen von Carboxymus zu einer Verschlechterung des Wohlbefindens, Muskelschwäche, Schwindel, Kopfschmerzen, Übelkeit, Tachykardie kommen. Vielleicht das Auftreten vorübergehender Parästhesien (hauptsächlich im Gesichtsbereich). Im EKG können Phänomene einer intrakardialen Leitungsstörung und ein Anstieg des systolischen Index auftreten. Diese Phänomene sind bald vorüber und bedürfen keiner zusätzlichen Behandlung.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intramuskuläre Injektion 150 mg / ml.
    Verpackung:

    In Ampullen von 1 ml. 1 Ampulle mit Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel.

    5 Ampullen pro Konturzelle Verpackung aus Polyvinylchlorid Folie ohne Folie.

    2 Konturquadrate mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.Nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum nicht verwenden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser
    Registrationsnummer:P N001161 / 02
    Datum der Registrierung:06.06.2008 / 18.08.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMZASCHITA NPC, FSUE FARMZASCHITA NPC, FSUE Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.12.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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