Cardosten - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

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Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten

Zusammensetzung:

Aktive Komponenten:

Antikörper gegen das C-terminale Fragment des AT1-Rezeptors von Angiotensin II affinitätsgereinigt - 0,003 g *

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat (Lactose) 0,267 g, mikrokristalline Cellulose 0,03 g, Magnesiumstearat 0,003 g

* werden auf Laktose in Form einer Wasser-Alkohol-Mischung mit einem Gehalt von nicht mehr als 10 angewendet^-15 ng / g der aktiven Form des aktiven Bestandteils.

Beschreibung:Tabletten sind flach-zylindrisch, mit Risiko und Fase, von weiß bis fast weiß. Auf der flachen Seite ist die Inschrift MATERIA MEDICA mit einem Risiko gekennzeichnet, auf der anderen flachen Seite CARDOSTEN.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Angiotensin-II-Rezeptor-Modulator

ATX: & nbsp;

Angiotensin-II-Antagonisten

Pharmakodynamik:

Das Medikament moduliert die funktionelle Aktivität von AT₁ Subtyp von Angiotensin-II-Rezeptoren in verschiedenen Geweben.

In Bedingungen der chronischen Herzinsuffizienz (CHF), reduziert das Medikament arterielle Vasokonstriktion, peripheren vaskulären Widerstand, prä - und postnagruzku auf dem Herzen. Modifiziert die Wirkung von Angiotensin II auf die Struktur und Funktion resistiver Gefäße, Umbauprozesse im kardiovaskulären System; wirkt sich positiv auf die morphofunktionellen Parameter des Herzens aus, einschließlich hilft, Myokardhypertrophie zu reduzieren, das Volumen der erweiterten Herzkammern zu reduzieren, myokardiale Sauerstoffversorgung zu normalisieren. Durch die Erhöhung des Schlagvolumens erhöht sich das Minutenvolumen des Blutflusses, ohne die Herzfrequenz zu verändern.

Das Medikament erhöht die Belastungstoleranz und verbessert die funktionelle Klasse von CHF. Die Einnahme eines Medikaments, das zwei oder mehr Monate dauert, wird von einer Verbesserung der hämodynamischen Parameter begleitet; führt zur Normalisierung des Tagesrhythmus des Blutdruckes (Blutdruck) (beeinflusst nicht den Blutdruck auf seinem normalen Niveau, reduziert den Blutdruck bei anfänglich erhöhten Werten, reduziert seine Schwankungen während des Tages).

Beeinträchtigt nicht den Wasser-Salz-Haushalt.

Pharmakokinetik:Die Empfindlichkeit moderner physikalisch-chemischer Analysemethoden (Gas-Flüssigkeitschromatographie, Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie, Chromatographie-Massenspektrometrie) erlaubt keine Abschätzung des Gehalts an ultraniedrigen Dosen von Antikörpern in biologischen Flüssigkeiten, Organen und Geweben, die es ausmachen technisch unmöglich, die Pharmakokinetik von Cardosten zu studieren.

Indikationen:Im Rahmen einer umfassenden Therapie bei chronischer Herzinsuffizienz zur Verringerung von Kurzatmigkeit, Schwäche, Schwere des peripheren Ödems; erhöhte Toleranz gegenüber körperlicher Aktivität.

Kontraindikationen:

Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

Es wird nicht für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren empfohlen (wegen fehlender klinischer Erfahrung).

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Sicherheit der Anwendung von Cardosten bei Schwangeren und während der Stillzeit wurde nicht untersucht. Bei Bedarf sollte das Risiko-Nutzen-Verhältnis berücksichtigt werden.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Die Droge wird für eine lange Zeit genommen. Die ersten 2-3 Monate der Behandlung mit Cardosten werden durchgeführt, ohne die bisher verschriebene komplexe Therapie bei chronischer Herzinsuffizienz abzubrechen, deren Höhe in der Zukunft vom behandelnden Arzt verändert werden kann.

Auf einmal - 1 Tablette (im Mund behalten, bis vollständig aufgelöst - nicht während der Mahlzeiten). Bei Bedarf können 2 Tabletten an der Rezeption verwendet werden.

Die ersten 2-3 Monate wird das Medikament 3 mal täglich eingenommen. Mit der Verbesserung des Zustandes, zwei Dosen des Medikaments sind ausreichend pro Tag - vor dem Schlafengehen und am Morgen.

Nebenwirkungen:Mögliche Reaktionen einer erhöhten individuellen Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

Überdosis:

Bisher gab es keine Fälle von Überdosierung.

Im Falle einer versehentlichen Überdosierung ist eine Dyspepsie aufgrund der in der Formulierung enthaltenen Hilfsstoffe möglich.

Interaktion:

Fälle von Inkompatibilität mit anderen Drogen wurden bisher nicht identifiziert.

Die Verwendung von Beta-Blockern, Diuretika, Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Hemmern, Calcium-Antagonisten, Nitraten, Diuretika, Herzglykosiden erhöht die Wirkung der letzteren bei Patienten mit CHF.

Spezielle Anweisungen:

Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst Laktose und wird daher nicht für Patienten mit kongenitaler Galaktosämie, Glukose-Malabsorptionssyndrom oder Galaktose oder mit angeborenem Laktasemangel empfohlen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Cardosten hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere potenziell gefährliche Mechanismen zu fahren.

Formfreigabe / Dosierung:Lutschtabletten.

Verpackung:Für 20 Tabletten in einer planaren Zellpackung. Für 1, 2 oder 5 Contour-Mesh-Packungen, zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch, eine Packung Pappe einlegen.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Bewahren Sie die Konturnetzpackung während der Einwirkzeit des Arzneimittels in einem vom Hersteller bereitgestellten Kartonbündel auf.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-001322

Datum der Registrierung:21.06.2010 / 18.05.2012

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russland

Hersteller: & nbsp;

NPF Materia Medica Holding, OOO Russland

Darstellung: & nbsp;MAGNOLIA SMPP, LLCMAGNOLIA SMPP, LLC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.12.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Kardosten (Kardosten)