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Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten
Zusammensetzung:

Wirkstoffe:

Antikörper gegen das C-terminale Fragment ATl Rezeptor Angiotensin II affinitätsgereinigt - 0,006 g *

Antikörper gegen endotheliale NO-Synthase affinitätsgereinigt - 0,006 g *

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat.

* werden auf Laktose in Form einer Mischung von drei aktiven Wasser-Alkohol-Verdünnungen der Substanz verdünnt 100 angewendet12, 10030, 100200 Zeit.

Beschreibung:

Tabletten sind flach-zylindrisch, mit Risiko und Fase, von weiß bis fast weiß. Auf der flachen Seite mit der Gefahr der Beschriftung MATERIA MEDICA, auf der anderen flachen Seite ist CARDOSTIN eingeschrieben.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist, Angioprotektivum
ATX: & nbsp;
  • Angiotensin-II-Antagonisten in Kombination mit anderen Arzneimitteln
  • Pharmakodynamik:

    Antikörper gegen das C-terminale Fragment von AT1 Rezeptor von Angiotensin II - Ändern Sie die funktionelle Aktivität von AT1 Subtyp von Angiotensin-II-Rezeptoren in verschiedenen Geweben aufgrund der allosterischen Modulation der Bindung von Angiotensin II an den Rezeptor. Ändern Sie die Auswirkungen von Angiotensin II auf die Struktur und Funktion der resistiven Gefäße und auf den Wasser-Salz-Stoffwechsel, reduzieren Sie die arterielle Vasokonstriktion. Stärkung der Bioverfügbarkeit von Stickstoffmonoxid.

    Antikörper gegen endotheliale NO-Synthase - Erhöhung der Aktivität des Enzyms endotheliale NO-Synthase, Wiederherstellung der Produktion von Endothel-Stickoxid (NO), endotheliale Dysfunktion zu eliminieren, endothelioprotektive Wirkung zu haben, NO-abhängige Vasodilatation zu beeinflussen, was zu einer Verringerung der vaskulären Reaktivität, Reduktion von Vasospasmus, Normalisierung des Blutdruckpegels und Verbesserung der peripheren Mikrozirkulation beiträgt. Sie wirken sich modifizierend auf das Signal durch den AT1-Rezeptor von Angiotensin II aus.

    Das Vorhandensein ausgewogener zentraler Wirkungen in Antikörpern gegen NO wurde experimentell nachgewiesen: antiangst, antiasthenisch, antidepressiv, vegetativ stabilisierend.

    Mitverwendung von Komponenten im Komplexpräparat "Cardostine" führt zu einer erhöhten kardiovaskulären und vasotropen Wirkung von Antikörpern gegen Angiotensin II in Kombination mit Antikörpern gegen NO aufgrund einer unspezifischen Aktivierung der intrazellulären Transduktion.

    Cardostine erhöht das Herzzeitvolumen, reduziert linksventrikuläre Myokardhypertrophie und Hypertrophie-induzierte vaskuläre Remodellierung, verhindert das Fortschreiten von Herzinsuffizienz, erhöht die Toleranz gegenüber körperlicher Anstrengung.

    Die therapeutische Wirkung (Verbesserung der Hämodynamik bei Herzinsuffizienz und Verbesserung der Lebensqualität) entwickelt sich in der 4. bis 6. Woche der Anwendung des Arzneimittels.

    In Verbindung mit der ausgeprägten endothelioprotektiven Wirkung kann das Arzneimittel in der komplexen Therapie der chronischen Herzinsuffizienz und der arteriellen Hypertonie bei Patienten mit Begleiterkrankungen mit endothelialer Dysfunktion insbesondere bei Patienten mit Atherosklerose und Diabetes mellitus eingesetzt werden.

    Das Vorhandensein von peripheren sowie zentralen Effekten in den Präparatkomponenten schafft Voraussetzungen für einen ausgewogenen Einfluss auf vegetativ-vaskuläre Erkrankungen.

    In diesem Fall hat das Medikament keine signifikante blutdrucksenkende Wirkung gegenüber einem Hintergrund von normalem oder niedrigem Blutdruck.

    Pharmakokinetik:

    Die Empfindlichkeit moderner physikalisch-chemischer Analysemethoden (Gas-Flüssigkeitschromatographie, Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie, Chromatographie-Massenspektrometrie) erlaubt keine Abschätzung des Gehalts an ultraniedrigen Dosen von Antikörpern in biologischen Flüssigkeiten, Organen und Geweben, die es ausmachen technisch unmöglich, die Pharmakokinetik von Cardostine zu untersuchen.

    Indikationen:Behandlung von chronischer Herzinsuffizienz. Prävention der arteriellen Hypertonie. Somatoforme Dysfunktion des vegetativen Nervensystems.
    Kontraindikationen:

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels. Cardostine wird aufgrund unzureichender Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit für dieses Alter nicht für Patienten unter 18 Jahren empfohlen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Sicherheit von Cardostin während der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht untersucht. Präklinische toxikologische Studien haben das Fehlen von Teratogenität und Fetotoxizität gezeigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Auf einmal - 1-2 Tabletten (im Mund behalten, bis sie vollständig gelöst sind). Verwenden Sie 1-2 Tabletten 3 mal täglich außerhalb der Mahlzeiten für 4-6 Monate.

    Nebenwirkungen:

    Bei bestimmungsgemäßer Anwendung gab es keine Nebenwirkungen. Mögliche Reaktionen einer erhöhten individuellen Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

    Überdosis:

    Im Falle einer versehentlichen Überdosierung ist eine Dyspepsie aufgrund der in der Formulierung enthaltenen Hilfsstoffe möglich.

    Interaktion:

    Bisher gab es keine Fälle von Inkompatibilität mit anderen Drogen.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst Laktose und wird daher nicht für Patienten mit kongenitaler Galaktosämie, Glukose-Malabsorptionssyndrom oder Galaktose oder mit angeborener Laktaseinuffizienz empfohlen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Cardostine beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere potenziell gefährliche Mechanismen zu fahren.

    Formfreigabe / Dosierung:Lutschtabletten.
    Verpackung:

    Für 20 Tabletten in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

    Für 1, 2 oder 5 Konturgeflechtpackungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung für den medizinischen Gebrauch werden diese in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-006560/10
    Datum der Registrierung:09.07.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Datum der Stornierung:2017-10-16
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NPF Materia Medica Holding, OOO NPF Materia Medica Holding, OOO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.12.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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