Carmolis® Flüssigkeit (Carmolis®-Flüssigkeit)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den externen Gebrauch
Zusammensetzung:

Name der Komponente

Menge (g / 100 g)

Verweis auf Standard

Aktive Komponenten:

Levomenthol (L-Menthol)

1,20

Bauernhof. Europa.

Karmöl "FlUid", was aus ... besteht:

5,60

Unternehmensstandard

Pines gewöhnliches Öl

1,01

Methylsalicylat

0,90

Kampfer racemisch

0,56

Eukalyptus-Blattöl

0,56

Terpentinöl

0,45

Lavendel Öl

0,23

Rosmarinöl

0,23

Thymiangras

0,11

Minzes Indisches Öl

0,09

Salbeiöl

0,08

Muskat Muskatnuss

0,07

Anisöl

0,05

Nelkenblütenöl

0,04

Hilfsstoffe:

Hydroxypropylharz (Jaguar C-162)

0,25

Unternehmensstandard

Isopropanol (Isopropylalkohol)

64,10

Bauernhof. Europa *.

Gereinigtes Wasser

30,07

Bauernhof. Europa.
Beschreibung:

Opalisierende Flüssigkeit mit einem spezifischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Lokales Reizmittel natürlichen Ursprungs
ATX: & nbsp;
  • Andere Drogen
    • Pharmakodynamik:

    Das Medikament KARMOLIS® LIQUID wird topisch angewendet und wirkt lokal reizend (ablenkend), lokalanästhetisch und entzündungshemmend.

    Das Medikament wird leicht durch die Haut absorbiert und macht:

    - in der ersten Stufe die kühlende Wirkung;

    - in Zukunft hat die Zubereitung eine wärmende Wirkung.

    Diese Wirkungen werden durch eine Kombination von ätherischen Ölen, Methylsalicylat und Levomenthol erreicht, die Teil des Carmol-Öls sind.
    Pharmakokinetik:Keine Daten verfügbar.
    Indikationen:

    Es wird als lokales nässendes (ablenkendes) und entzündungshemmendes Mittel für Verletzungen des Bewegungsapparates und der Weichteile (Verstauchungen und Sehnen, Prellungen) verwendet.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

    - Beeinträchtigte Nierenfunktion;

    - Dauer der Schwangerschaft, Stillen;

    - Kinderalter (bis 12 Jahre);

    - Verletzung der Integrität der Haut, dermatologische Erkrankungen an den Orten der vorgesehenen Anwendung.

    Dosierung und Verabreichung:

    Tragen Sie das Medikament bis zu 5 Mal täglich auf die schmerzende Stelle auf, mit der anschließenden Massage dieses Bereichs.

    Der Behandlungsverlauf dauert bis zu 2-3 Wochen, es sei denn, der Arzt hat ein anderes Anwendungsschema festgelegt.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Hautreizungen (Rötung, Juckreiz) sind möglich.

    Überdosis:Fälle von Überdosierung bei der Verwendung des Medikaments gemäß den Anweisungen werden nicht aufgezeichnet.
    Interaktion:

    Das Medikament verursacht eine Hautrötung und verbessert reflexartig die Blutzirkulation im Unterhautgewebe; Daher kann die gemeinsame Anwendung mit anderen lokal wirksamen Arzneimitteln zu einer Steigerung ihrer Wirkung führen.

    Spezielle Anweisungen:

    - Das Medikament ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt.

    - Kontakt mit Augen, Schleimhäuten vermeiden.

    - Wenden Sie das Medikament nicht auf offene und blutende Wunden an.

    - Verwenden Sie das Medikament nicht für Kompressen, Bandagen.

    - Tragen Sie das Produkt nicht für längere Zeit auf großen Hautpartien auf.

    - Nach der Anwendung Hände gründlich waschen.

    - Wenn das Medikament zu schwach oder zu stark ist, ärztlichen Rat einholen

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für den externen Gebrauch.
    Verpackung:

    Jeweils 250 ml in Polyethylenterephthalat-Flaschen mit einer Schraubkappe aus Polyethylen und einer Pipette aus Polyethylen niedriger Dichte.

    Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum des Arzneimittels.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N013337 / 01
    Datum der Registrierung:29.08.2008 / 02.02.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Iromedica AGIromedica AG Schweiz
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SANTA CIS, LTD. SANTA CIS, LTD. Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.12.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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