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Dosierungsform: & nbsp;Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zusammensetzung:

1 Liter Lösung enthält:

aktive Substanz: Carnitinchlorid 100 g;

adjuvant: Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 Liter.

Beschreibung:

Transparente farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Metabolisch bedeutet
Pharmakodynamik:

Stimuliert Stoffwechselprozesse und beteiligt sich an verschiedenen Verbindungen des Energiestoffwechsels. Es hat anabole, antihypoxische und antithyreoide Wirkung, aktiviert den Fettstoffwechsel, stimuliert die Regeneration, erhöht den Appetit.

Carnitin ist eine natürliche Substanz, die mit Vitaminen der Gruppe B verwandt ist. Es ist ein Cofaktor von Stoffwechselprozessen, der die Aufrechterhaltung der CoA-Aktivität sicherstellt. Reduziert den Grundstoffwechsel, verlangsamt den Abbau von Protein- und Kohlenhydratmolekülen. Fördert die Penetration durch die Membranen von Mitochondrien und die Spaltung von langkettigen Fettsäuren (Palmitinsäure, etc.) mit der Bildung von Acetyl-CoA, notwendig, um die Aktivität der Pyruvat-Carboxylase im Prozess der Gluconeogenese, die Bildung von Ketonkörpern, zu gewährleisten Synthese von Cholin und seinen Estern, oxidative Phosphorylierung und die Bildung von ATP. Mobilisiert Fett (die Anwesenheit von 3 labilen Metallgruppen) aus Fettspeichern.Wechselt Glucose konsekutiv ab, schließt einen fettsäuremetabolischen Shunt ein, dessen Aktivität nicht durch Sauerstoff begrenzt ist (im Gegensatz zur aeroben Glycolyse), in Verbindung mit dem der Wirkstoff unter Bedingungen wirksam ist von akuter Hypoxie (einschließlich Gehirn) und anderen kritischen Bedingungen. Es hat eine neurotrophische Wirkung, verbessert den Protein- und Fettstoffwechsel, erhöht den Grundstoffwechsel bei Thyreotoxikose (als Teilantagonist von Thyroxin).

Es stellt die alkalische Blutreserve wieder her, beeinflusst nicht das Blutgerinnungssystem, reduziert die Bildung von Ketosäuren, erhöht die Widerstandsfähigkeit von Geweben gegen toxische Zersetzungsprodukte, aktiviert anaerobe Glykolyse, hat antihypoxische Eigenschaften, stimuliert und beschleunigt reparative Prozesse.

Pharmakokinetik:

Nach 3 Stunden nach der intravenösen Verabreichung wird es fast vollständig aus dem Blut entfernt. Dringt leichter in die Leber und das Myokard ein, langsamer in die Muskeln. Es wird von den Nieren hauptsächlich in Form von Acylestern ausgeschieden.

Indikationen:

Akute und Erholungsphasen des ischämischen Schlaganfalls, vorübergehende Störungen der Hirndurchblutung, zirkulierende Enzephalopathie, traumatische und toxische Hirnläsionen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit. Schwangerschaft und Stillzeit (wegen fehlender Daten).

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös tropfen, langsam (nicht mehr als 60 Cap / min). Vorläufig werden 5-10 ml der Lösung (0,5-1 g) in 200 ml 0,9% Natriumchloridlösung verdünnt. Bei akuten Störungen der Hirndurchblutung - 1 g / Tag für die ersten 3 Tage, dann 0,5 g / Tag für 7 Tage. Nach 10-12 Tagen werden Wiederholungen von 0,5 g / Tag für 3-5 Tage empfohlen. In den subakuten und Erholungsphasen des Schlaganfalls, mit der zirkulierenden Enzephalopathie, toxische und traumatische Hirnläsionen - 0,5-1 g / Tag für 3-5 Tage. Falls erforderlich, ernennen Sie nach 12-14 Tagen einen zweiten Kurs.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen, Muskelschwäche bei Patienten mit Urämie. Bei schneller Verabreichung (80 cap / min und mehr) können Schmerzen in der Vene auftreten, wenn die Verabreichungsrate reduziert wird.

Überdosis:

Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt.

Interaktion:

Glukokortikosteroide tragen zur Ansammlung des Medikaments in Geweben (außer der Leber) bei, andere anabole Wirkstoffe verstärken die Wirkung.

Formfreigabe / Dosierung:

Konzentrat zur Herstellung einer Lösung für Infusionen von 100 mg / ml.

Verpackung:

5 ml pro Ampulle.

5 Ampullen werden in ein Konturnetzpaket gelegt.

1 oder 2 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung und der Ampullen-Vertikutierer werden in eine Packung Pappe gelegt.

Bei Verwendung von Ampullen mit Pausenring dürfen die Ampullen ohne Ampullenaufrichter verpackt werden.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

4 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
Registrationsnummer:LSR-006466/09
Datum der Registrierung:13.08.2009
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BELMEDPREPARATY, RUP BELMEDPREPARATY, RUP Republik Weißrussland
Hersteller: & nbsp;
BELMEDPREPARATY, JSC Republik Weißrussland
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.12.2017
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