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Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen.
Zusammensetzung:Zusammensetzung pro ml:
aktive Substanz: L - Carnosin - 50 mg;
Hilfsstoffe: Natriumchlorid - 2,17 mg, Benzalkoniumchlorid - 0,08 mg, Wasser zur Injektion - bis zu 1 ml.
Beschreibung:Transparent farblos oder mit einer gelblich-grünen Flüssigtönung.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Metabolisch bedeutet.
ATX: & nbsp;
  • Andere Medikamente zur Behandlung von Augenkrankheiten
  • Pharmakodynamik:
    Carnosin ist ein Histidin-haltiges Dipeptid, eines der natürlichen Stoffwechselprodukte. Im menschlichen Körper. Es ist ein biologisch aktives Dipeptid, das metabolische Prozesse beeinflusst: Glykolyse, oxidative Phosphorylierung. Der Wirkmechanismus beruht auf einer antioxidativen und membranprotektiven Wirkung. Carnosin hemmt die Lipidperoxidation, erhöht die antioxidative Abwehr, erhöht die Widerstandskraft des Körpers gegen die Auswirkungen verschiedener pathologischer Faktoren in sauerstoffabhängigen Zuständen. Carnosin wirkt beschleunigend auf die Prozesse der oxidativen Phosphorylierung. Stärkt die Synthese von ATP, erhöht das Verhältnis von Ca2 + / ATP im gestörten aktiven Transport von Calciumionen im sarkoplasmatischen Retikulum, erhöht die Effizienz des aktiven Transports von Natrium- und Kaliumionen.
    Beschleunigt die Heilung von Defekten und Schäden am Hornhautepithel der traumatischen, chemischen, radiologischen, infektiösen und trophischen Ätiologie. Hat eine ausgeprägte therapeutische Wirksamkeit in der komplexen Behandlung von trophischer Keratitis, postherpetische Epitheliopathie, primäre und sekundäre Hornhautdystrophie, wiederkehrende Hornhauterosion, bullöse Keratopathie. Carnosin als Teil der komplexen Therapie beschleunigt die Heilung von Geschwür Keratopathien der Hornhaut mit Herpesvirus und bakterielle Infektion, trockene Keratokonjunktivitis.
    Pharmakokinetik:
    Bei der Anwendung von Augentropfen von Carnosin gelangt der Wirkstoff in biologisch aktiven Konzentrationen nicht in den systemischen Kreislauf. Die therapeutische Konzentration wird durch topische Anwendung des Arzneimittels in Geweben und biologischen Flüssigkeiten des Auges erreicht.
    Carnosin wird im menschlichen Körper vollständig metabolisiert und reichert sich nicht in Organen und Geweben an.
    Indikationen:
    Im Rahmen der komplexen Therapie: Keratopathie verschiedener Ätiologien, ulzerative Keratitis, metabolische Erkrankungen des Hornhautgewebes.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Carnosin oder andere Komponenten des Arzneimittels. Kinder unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen).
    Vorsichtig:Das Medikament wird mit Vorsicht bei Patienten mit einer Geschichte der allergischen Anamnese verwendet.
    Schwangerschaft und Stillzeit:In der Schwangerschaft und während der Stillzeit kontraindiziert (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen). Für die Dauer der Behandlung muss das Stillen eingestellt werden.
    Dosierung und Verabreichung:Örtlich. Das Medikament wird in den subkonjunktivalen Sack mit 1-3 Tropfen 4-6 mal pro Tag eingeträufelt. Die Dauer des Behandlungsverlaufs hängt vom Krankheitsverlauf (meist 1-3 Wochen) ab und wird vom Arzt festgelegt.
    Nebenwirkungen:Brennen im Auge (in der Regel keine Stornierung erforderlich).
    Überdosis:Die Überdosierungserscheinungen bei der Anwendung von Carnorin werden nicht beschrieben.
    Interaktion:
    Negative Manifestationen bei der Anwendung von Carnorin bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen Arzneimitteln werden nicht beschrieben.
    Es kann in der komplexen Therapie zusammen mit Idoxuridin, Augensalbe Acyclovir, Dexamethason verwendet werden.
    Spezielle Anweisungen:Das Konservierungsmittel, das in den Augentropfen enthalten ist, kann auf weichen Kontaktlinsen abgelagert werden (verursacht eine Änderung in ihrer Farbe) und die Gewebeaugen bei der Anwendung reizen. Kontaktlinsen sollten vor dem Einträufeln entfernt und 15 Minuten später angezogen werden.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Patienten, die nach dem Auftragen des Medikaments vorübergehend ihre klare Sicht ändern, empfehlen nicht das Management von Fahrzeugen und anderen potenziell gefährlichen Mechanismen.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Augentropfen 5%.

    Verpackung:
    Für 5 oder 10 ml in Flaschen, mit Gummistopfen verkorkt und mit Aluminiumkappen gerollt. Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung und dem Deckel-Tropfer in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C. Nach dem Öffnen sollte die Flasche an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C gelagert werden.
    Haltbarkeit:
    3 Jahre. Die Flasche sollte nach dem Öffnen für 4 Wochen gelagert werden.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-001254
    Datum der Registrierung:22.11.2011/14.08.2015
    Datum der Stornierung:2016-11-22
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BELMEDPREPARATY, RUP BELMEDPREPARATY, RUP Republik Weißrussland
    Hersteller: & nbsp;
    BELMEDPREPARATY, RUP Republik Weißrussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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