In der Formulierung enthalten
АТХ:C.05.C.X Andere Medikamente, die die Durchlässigkeit von Kapillaren reduzieren
Pharmakodynamik:Saponin (Triterpenglykosid) in Form von Natriumsalz. Hat eine kapillarschützende und antiexsudative Wirkung.
Pharmakokinetik:Nach oraler Verabreichung wird der leere Magen im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 2,5 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 84%.
Metabolismus in der Leber.
Die Halbwertszeit beträgt 20 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.
Indikationen:Es wird zur Behandlung von postthrombophlebitischem Syndrom, Krampfadern, trophischen Störungen verwendet. Verwendet für posttraumatische und postoperative Schwellungen von Weichteilen.
IX.I80-I89.I83 Krampfadern
IX.I80-I89.I83.0 Krampfadern der unteren Extremitäten mit Ulkus
IX.I80-I89.I87.0 Postphlebitisches Syndrom
IX.I80-I89.I87.2 Venöse Insuffizienz (chronisch) (periphere)
Kontraindikationen:Nierenversagen, Alter bis zu 12 Monaten, Schwangerschaft und Stillzeit, individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Überempfindlichkeit.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C.Kontraindiziert in Schwangerschaft und Stillzeit.
Dosierung und Verabreichung:Verwenden Sie bei Kindern
Kontraindiziert bis zu 12 Monaten.
Intravenös:
bis zu 3 Jahren - 100 mkg / kg pro Tag;
3-10 Jahre - 200 mcg / kg pro Tag.
Erwachsene
Intravenös, 5-10 mg pro Tag.
Extern, reiben Sie 2-3 Mal am Tag in die betroffene Stelle ein.
Die höchste Tagesdosis: 10 mg pro Tag.
Die höchste Einzeldosis: 10 mg pro Tag.
Nebenwirkungen:Verdauungssystem: Verdauungsstörungen, Übelkeit.
Dermatologische Reaktionen: ein Ausschlag, Nesselsucht.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Verstärkt nephrotoxische Effekte von Aminoglykosiden.
Verstärkt die Wirkung von Antikoagulanzien.
Cephalosporine senken die Wirkung.
Spezielle Anweisungen:Bei der Behandlung ist es notwendig, die Funktion der Nieren zu überwachen.