HEWERT PANCREATICUM (HEVERT PANCREATICUM)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Tropfen zur oralen Einnahme homöopathisch
Zusammensetzung:

1 ml der Zubereitung enthält:

Wirkstoffe:

Eichnia (Eichornia) D1

0,300 ml

Okoubaka aubrevillei (Okoubaka) D2

0,200 ml

Quassia amara (Amars Quassia) �?

0,050 ml

Taraxacum officinale (Löwenzahn) DI

0,250 ml

Hilfsstoffe:

Ethanol 43% (nach Gewicht)

0,200 ml
Beschreibung:

Transparente oder leicht trübe hellgelbe Lösung mit charakteristischem Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:homöopathisches Mittel
Pharmakodynamik:

Die pharmakologische Wirkung des Arzneimittels beruht auf den aktiven Komponenten, die seine Zusammensetzung ausmachen.

Indikationen:

Als Teil der komplexen Therapie zur Verringerung der Symptome von Erkrankungen des Verdauungssystems: Appetitlosigkeit, ein Gefühl der Überfüllung Darm, Aufstoßen, Sodbrennen, Übelkeit / Erbrechen, Blähungen, Koliken oder anhaltenden Bauchschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Steatorrhoe.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels; Kinder unter 12 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit der Nutzung nicht festgelegt).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Verwendung des Medikaments ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt. Konsultation des Arztes ist notwendig.

Dosierung und Verabreichung:

Die Droge wird innerhalb verwendet. Vor dem Gebrauch werden die Tropfen in einem Glas Wasser, Fruchtsaft oder Tee aufgelöst.

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren 30 Tropfen 3-4 mal täglich in 20-30 Minuten nach dem Essen. Im akuten Stadium der Krankheit - 30 Tropfen pro Stunde. Nach dem Beginn der Verbesserung ist die Häufigkeit der Einnahme des Medikaments reduziert. Die Dauer des Behandlungsverlaufs wie vom Arzt verschrieben.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen sind möglich und Durchfall ist extrem selten.

Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

Überdosis:

Fälle von Überdosierung wurden bisher nicht registriert.

Interaktion:

Die Einnahme von homöopathischen Präparaten schließt die Behandlung mit anderen Medikamenten nicht aus.

Spezielle Anweisungen:

Die Einnahme homöopathischer Arzneimittel kann die Krankheit vorübergehend verschlimmern (anfängliche Verschlechterung). In diesem Fall, stoppen Sie die Einnahme der Medikamente und konsultieren Sie einen Arzt.

Die Zubereitung enthält 43% Ethanol (Ethylalkohol). Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis, da eine Überschreitung der Dosis die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen verringern kann.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Der Einfluss des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu kontrollieren, wenn die empfohlenen Dosen eingenommen werden, ist nicht verfügbar, jedoch sollten Fahrer von Kraftfahrzeugen aufgrund des Vorhandenseins von 43% Ethanol (Ethylalkohol) in der Zubereitung die vorherige Einnahme ablehnen die Reise.

Formfreigabe / Dosierung:Tropfen für die Einnahme sind homöopathisch.
Verpackung:

Zu 50 ml in der Flasche des dunklen Glases, ukuporennoj des Deckels - des Tropfers aus Polypropylen. Jedes Fläschchen mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten!

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:LSR-008592/10
Datum der Registrierung:23.08.2010 / 14.12.2012
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Hevert Arzneimittel GmbH & Co. KGHevert Arzneimittel GmbH & Co. KG Deutschland
Hersteller: & nbsp;
Darstellung: & nbsp;Feu-Dagaz GmbHFeu-Dagaz GmbHRussland
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.02.16
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