Chlorfenamin + Phenylephrin + Phenyltoloxamin (Chlorphenaminum + Phenylephrinum + Phenyltoloxaminum)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

H1-Antihistaminika

In der Formulierung enthalten
  • Orinol Plus
    Kapseln nach innen 
    Sagmel Inc.     USA
    • АТХ:

    R.01.A.B   Sympathomimetika in Kombination mit anderen Medikamenten (ohne Kortikosteroide)

    Pharmakodynamik:

    Chlorphenamin - Blockierer H1Rezeptoren. Hat Antihistaminikum, Antiserotonin, anticholinerge, sedative Wirkung. Narrows die Gefäße der Nasenhöhle, drückt die Symptome der allergischen Rhinitis: Rhinorrhea, Niesen, Juckreiz der Nase und Augen.

    Phenylephrin - α1-Adrenomimetika, verursacht eine Verengung der Arteriolen und reduziert die Durchlässigkeit der Gefäße der Nasenschleimhaut, reduziert Ödeme, erleichtert die Atmung, reduziert Rhinorrhea und Tränenfluss. Verursacht eine erweiterte Pupille, ohne die Akkommodation zu beeinflussen, senkt den Augeninnendruck bei Glaukom.

    Phenyltoloxamin - Sympathomimetika, stimulierende α-Adrenorezeptoren der Schleimhäute der Atemwege, wirkt vasokonstriktiv, reduziert Flush und Ödem, verbessert die Nasenatmung.

    Pharmakokinetik:

    Chlorphenamin

    Nach der Einnahme werden bis zu 30% im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 2,5 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 70%. Die therapeutische Wirkung entwickelt sich 1 Stunde nach der Aufnahme und dauert 24 Stunden. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein.

    Metabolismus in der Leber.

    Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 2 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.

    Phenylephrin

    Nach der Einnahme werden bis zu 30% im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 3 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 70%. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein.

    Metabolismus in der Leber.

    Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 2 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.

    Phenyltoloxamin

    Nach oraler Gabe wird ein leerer Magen zu 40% im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 2,5 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 60%.

    Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein. Metabolismus in der Leber.

    Die Halbwertszeit beträgt 1,5 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.

    Indikationen:

    Es wird zur Behandlung von Sinusitis und Rhinitis, einschließlich allergischer Komponente, angewendet.

    ICD-10

    X.J00-J06.J00   Akute Nasopharyngitis (laufende Nase)

    X.J00-J06.J01   Akute Sinusitis

    X.J30-J39.J30   Vasomotorische und allergische Rhinitis

    Kontraindikationen:

    Phäochromozytom, arterielle Hypertonie, Herzinsuffizienz, Winkelblockglaukom, Bronchialasthma, Kinder unter 12 Jahren, individuelle Intoleranz.

    Vorsichtig:

    Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Überempfindlichkeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Es wird mit Vorsicht in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet, wenn der beabsichtigte Nutzen das Risiko für den Fötus und das Neugeborene übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, 1 Kapsel alle 8-12 Stunden.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres NervensystemSchläfrigkeit, Kopfschmerzen, Erregung, Schwindel, Zittern, Krämpfe, Halluzinationen.

    Hämopoetisches System: Thrombozytopenie, Agranulozytose.

    Atmungssystem: Kurzatmigkeit.

    Das Herz-Kreislauf-SystemTachykardie, arterielle Hypertonie.

    Verdauungssystem: trockener Mund, Übelkeit, Appetitlosigkeit, Magenschmerzen.

    BewegungsapparatMuskelzittern.

    Dermatologische Reaktionen: Hautausschlag, Hyperhidrose, Lichtempfindlichkeit.

    Sinnesorgane: Mydriasis, Unterleibsparese, Sehbehinderung.

    Harnsystem: Zurückhalten von Urin.

    Fortpflanzungsapparat: Prostataadenom.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Reizbarkeit, Kopfschmerzen, Herzrhythmusstörungen, Tachykardie, Erbrechen, Bluthochdruck, Krämpfe.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Unverträglich mit Ethanol.

    Es ist mit Paracetamol kombiniert.

    Reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Guanethidin.

    Gleichzeitige Verwendung mit Monoaminoxidase-Hemmern, erhöht Furazolidon das Risiko der Entwicklung von Bluthochdruck.

    Die gleichzeitige Anwendung mit Halothan erhöht das Risiko ventrikulärer Arrhythmien.

    Stärken Sympathomimetika Wirkung trizyklischer Antidepressiva.

    Spezielle Anweisungen:

    In der Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.

    Anleitung
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