Chlorfenamin + Phenylpropanolamine - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

In der Formulierung enthalten

АТХ:

A.01.B.A.51 Phenylpropanolamin in Kombination mit anderen Drogen

Pharmakodynamik:

Chlorphenamin - bLokator H₁Rezeptoren. Hat Antihistaminikum, Antiserotonin, anticholinerge, sedative Wirkung. Narrows die Gefäße der Nasenhöhle, drückt die Symptome der allergischen Rhinitis: Rhinorrhea, Niesen, Juckreiz der Nase und Augen.

Phenylpropanolamin - α- und δ-adrenomimetisch, verursacht eine Verengung der Gefäße der Nasenschleimhaut, drückt das Nahrungszentrum des Hypothalamus herab, erhöht die Myokardkontraktilität, erhöht die Herzfrequenz und das Minutenvolumen des Herzens.

Pharmakokinetik:

Chlorphenamin

Nach der Einnahme werden bis zu 30% im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 2,5 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 70%. Die therapeutische Wirkung entwickelt sich 1 Stunde nach der Aufnahme und dauert 24 Stunden. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein.

Metabolismus in der Leber.

Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 2 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.

Phenylpropanolamin

Nach oraler Verabreichung wird es vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 1,5-2 Stunden erreicht. Es unterliegt einem teilweisen Metabolismus in der Leber.

Die Halbwertszeit beträgt 6-7 Tage. Ausscheidung über die Nieren, meist unverändert.

Indikationen:

Es wird zur Behandlung von Sinusitis und Rhinitis, einschließlich allergischer Komponente, angewendet.

ICD-10

X.J00-J06.J00 Akute Nasopharyngitis (laufende Nase)

X.J00-J06.J01 Akute Sinusitis

X.J30-J39.J30 Vasomotorische und allergische Rhinitis

Kontraindikationen:

Phäochromozytom, arterielle Hypertonie, Herzinsuffizienz, Winkelblockglaukom, Bronchialasthma, Kinder unter 12 Jahren, individuelle Intoleranz.

Vorsichtig:

Überempfindlichkeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Es wird mit Vorsicht in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet, wenn der beabsichtigte Nutzen das Risiko für den Fötus und das Neugeborene übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, 1 Kapsel 2 mal am Tag.

Nebenwirkungen:

Zentrales und peripheres NervensystemSchläfrigkeit, Kopfschmerzen, Erregung, Schwindel, Zittern, Krämpfe, Halluzinationen.

Hämopoetisches System: Thrombozytopenie, Agranulozytose.

Das Herz-Kreislauf-SystemTachykardie, arterielle Hypertonie.

Verdauungssystem: trockener Mund, Übelkeit, Appetitlosigkeit, Magenschmerzen.

BewegungsapparatMuskelzittern.

Dermatologische Reaktionen: Hautausschlag, Hyperhidrose, Lichtempfindlichkeit.

Sinnesorgane: Mydriasis, Unterleibsparese, Sehbehinderung.

Harnsystem: Zurückhalten von Urin.

Fortpflanzungsapparat: Prostataadenom.

Allergische Reaktionen.

Überdosis:

Reizbarkeit, Kopfschmerzen, Herzrhythmusstörungen, Tachykardie, Erbrechen, Bluthochdruck, Krämpfe.

Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Unverträglich mit Ethanol.

Es ist mit Paracetamol kombiniert.

Reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Guanethidin.

Gleichzeitige Verwendung mit Monoaminoxidase-Hemmern, erhöht Furazolidon das Risiko der Entwicklung von Bluthochdruck.

Die gleichzeitige Anwendung mit Halothan erhöht das Risiko ventrikulärer Arrhythmien.

Verstärken Sie die sympathomimetische Wirkung von trizyklischen Antidepressiva.

Spezielle Anweisungen:

In der Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.

Anleitung

Chlorfenamin + Phenylpropanolamin (Chlorphenaminum + Phenylpropanolaminum)