Chlorophyllipt® (Chlorophyllipt®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten
Zusammensetzung:Für eine Tablette:

Wirkstoff:

Chlorophyllipt (Eukalyptusblätterextrakt)

Der Extrakt ist in Bezug auf die Trockenmasse dick antibakteriell

Aktivität in einer Konzentration von 12,5 ug pro ml Medium

0,025 g

Hilfsstoffe:

Zucker (Saccharose)

0,617 g

Mikrokristalline Cellulose

0,120 g

Zitronensäure-Monohydrat

0,030 g

Kalziumstearat

0,008 g
Beschreibung:

Tabletten sind flach-zylindrisch, mit einer Facette und einem Risiko, von hellgrün bis grün mit helleren und dunkleren Flecken, mit einem charakteristischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:antimikrobielles Mittel pflanzlichen Ursprungs
ATX: & nbsp;
  • Andere antimikrobielle Mittel
    • Pharmakodynamik:

    Es wirkt antibakteriell (bakteriostatisch und bakterizid), insbesondere bei Staphylokokken, einschließlich Antibiotika-resistenter Stämme. Hat entzündungshemmende Wirkung.

    Pharmakokinetik:

    Keine Daten verfügbar.

    Indikationen:

    In der komplexen Therapie von Erkrankungen der oberen Atemwege (Mandelentzündung, Pharyngitis, Laryngitis).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, angeborene Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Glucose-Galactose-Malabsorption, Zucker / Isomaltase-Mangel, Alter bis 18 Jahre.

    Vorsichtig:Patienten mit Diabetes mellitus und Menschen mit einer Diät mit reduziertem Kohlenhydratanteil.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es wird nicht empfohlen, während der Schwangerschaft und während des Stillens zu verwenden, da spezielle Studien fehlen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Örtlich.

    1 Tablette 5 mal am Tag 30-40 Minuten nach dem Essen. Die maximale Tagesdosis beträgt 5 Tabletten. Tabletten sollten im Mund bis zur vollständigen Auflösung ohne Kauen resorbiert werden.

    Behandlungsdauer beträgt 7 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen sind möglich, eine lokale Reizwirkung auf die Schleimhaut der Mundhöhle.

    Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung von Chlorophyllip in topischer Anwendung wurden bisher nicht aufgezeichnet.

    Interaktion:

    Nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    Bevor mit der Behandlung begonnen wird, ist es notwendig, einen Test für die Empfindlichkeit des Patienten gegenüber dem Medikament durchzuführen. Wenn nach 6-8 Stunden nach Einnahme einer Pille keine allergischen Reaktionen auftreten, können Sie mit der Kur beginnen.

    Um die lokale Reizwirkung des Arzneimittels auf die Mundschleimhaut zu vermeiden, halten Sie die Tablette nicht unter der Zunge oder hinter der Wange, und es wird empfohlen, sie aktiv in der Mundhöhle aufzulösen (nicht länger als 30 Minuten).

    Patienten mit Diabetes sollten berücksichtigen, dass eine Tablette 0,617 g Kohlenhydrate (0,051 XE) enthält.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Verwendung des Medikaments beeinträchtigt nicht die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten für die Resorption, 25 mg.
    Verpackung:

    10 Tabletten pro Konturzellenpackung.

    2, 3 oder 5 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-002400
    Datum der Registrierung:17.03.2014
    Datum der Stornierung:2019-03-17
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VIFITEH, CJSC VIFITEH, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;VIFITEH, CJSCVIFITEH, CJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.01.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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