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Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten
Zusammensetzung:

1 Tablette (250 mg) enthält:

aktive Komponenten: Cimicifuga racemosa (Cimicifuga) (cymicifuge racemose (tsimitsifuga)) D2 - 25 mg; Sepia Officinalis (Sepia) (Sepia officinalis (Sepia)) D2 - 25 mg; Strychnos Ignatii (Ignatia) (strychnos der Zündung (Zündung)) D3 - 25 mg; Sanguinaria Canadensis (Sanguinaria) (sanguinaria canadensis (sanguinisch)) D6 - 25 mg;

Hilfskomponenten: Lactose-Monohydrat - 123,75 mg, Weizenstärke - 22,50 mg, Magnesiumstearat - 3,75 mg.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Homöopathische Heilmittel
ATX: & nbsp;
  • Nicht zugeordnet
  • Pharmakodynamik:

    Mehrkomponentige homöopathische Zubereitung, deren Wirkung auf die aktiven Komponenten zurückzuführen ist, die ihre Zusammensetzung ausmachen.

    Indikationen:Climacteric Syndrom, begleitet von Hitzewallungen, erhöht Schwitzen, Herzklopfen, Schwindel, Juckreiz, Nervosität, Schlafstörungen.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, Lactase-Mangel, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Alter bis 18 Jahre.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Das Medikament ist nicht für die Verwendung in der Schwangerschaft und während des Stillens vorgesehen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Für 1-2 Tabletten 3 mal am Tag, nehmen Sie eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten oder eine halbe Stunde nach den Mahlzeiten, langsam im Mund auflösen.

    Die Dauer der Behandlung mit dem Medikament wird vom Arzt festgelegt und beträgt 3-4 Monate. Wiederholte Kurse sind nach Rücksprache mit dem Arzt möglich.

    Nebenwirkungen:

    Folgende Nebenwirkungen sind möglich: allergische Reaktionen, Schwindel, Magen-Darm-Beschwerden, metallischer Geschmack im Mund, Menstruationsblutungen, Nasenbluten.

    Wenn Nebenwirkungen auftreten, suchen Sie einen Arzt auf.

    Überdosis:

    Bis heute wurden Fälle von Überdosierung nicht gemeldet.

    Interaktion:

    Das Präparat wird nicht empfohlen, gleichzeitig mit anderen Präparaten tsimizifugi eingenommen zu werden, um zu vermeiden, die Nebeneffekte des Letzten zu erhöhen.

    Die Verwendung homöopathischer Präparate schließt die Verwendung anderer Arzneimittel nicht aus.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Verwendung homöopathischer Arzneimittel kann eine vorübergehende vorübergehende Verschlechterung auftreten. In diesem Fall, stoppen Sie die Einnahme der Medikamente und konsultieren Sie einen Arzt.

    Im Falle der Diagnose einer Schwangerschaft mit dem Medikament während der Prämenopause, sollte das Medikament gestoppt werden.

    Wenn es keine therapeutische Wirkung innerhalb von 3 Monaten gibt oder wenn es notwendig ist, den Verlauf zu wiederholen, wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.

    Informationen für Patienten mit Diabetes mellitus: Der Kohlenhydratgehalt in der maximalen Tagesdosis des Arzneimittels (6 Tabletten) entspricht 0,13 Broteinheiten (XE).

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Durchführung von potenziell gefährlichen Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Management Auto und andere Fahrzeuge, die mit beweglichen Mechanismen arbeiten, die Arbeit eines Fahrdienstleiters, Betreibers usw.).

    Formfreigabe / Dosierung:Lutschtabletten.
    Verpackung:

    Für 20 Tabletten in einer Blase aus Aluminiumfolie und PVC.

    Für 5 Blisterpackungen werden zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C, an einem trockenen Ort.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum des Arzneimittels.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-002009
    Datum der Registrierung:03.10.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Deutsche Homöopathie-Union DCU - Artznajmittel GmbH & Co. KGDeutsche Homöopathie-Union DCU - Artznajmittel GmbH & Co. KG Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Alpen Pharma, Offene GesellschaftAlpen Pharma, Offene Gesellschaft
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.01.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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