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Dosierungsform: & nbsp;Elixier
Zusammensetzung:

In 100 ml des Elixiers gibt es ätherische Öle, die nach der Methode der Wasserdampfdestillation aus folgenden Mengen an Heilpflanzenmaterial gewonnen werden:

Melissa officinalis Blätter (Melissa officinalis L.) 536 mg.

Devyasil hohes Rhizom (Inula Helenium L.) 714 mg.

Gelbe Enzianwurzeln (Gentiana lutea L.) 714 mg.

Pomeranzas bittere Frucht (Citrus aurantium L. ssp. Aurantium) 714 mg.

Angelikawurzeln (Angelica archangelica L.) 714 mg.

Ingwer medizinisches Rhizom (Zingiber officinale Roscoe) 714 mg.

Gewürznelkenblüten (Syzygium aromaticum (L.) Merr. Et Perry) 285 mg.

Apnoe des medizinischen Rhizoms (Alpinia officinarum (L.) Hance) 285 mg.

Chinesische Zimtblüten (Cinnamomum cassia Blume) 36 mg.

Schwarze Pfefferfrucht (Piper nigrum L.) 71 mg.

Kardamomfrucht (Elettaria cardamomum (L.) Maton var. Minuscula Burkill) 10 mg.

Zimt von Ceylon Kortex (Cinnamomum zeylanicum Nees) 321 mg.

Muskatnuss Samen (Myristica fragrans Houtt.) 71 mg.

Ethanol 52,7 g (59 Gew .-%).

Beschreibung:
Transparente, farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Pflanzlicher Ursprung bedeutet
Pharmakodynamik:

Bei oraler Verabreichung hat das Arzneimittel eine beruhigende, spasmolytische und entzündungshemmende Wirkung.

Bei äußerer Anwendung zeigt das Medikament eine lokale irritierende (störende), entzündungshemmende, antimikrobielle Wirkung.

Indikationen:

Das Medikament wird oral bei Erwachsenen mit erhöhter nervöser Erregbarkeit, Schlafstörungen, dyspeptischen Störungen nervösen Ursprungs (Blähungen, Schweregefühl im Magen), bei komplizierter Therapie bei Erkältungen verabreicht.

Äußere wird für Myalgie, Neuralgie verwendet.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

Bei oraler Verabreichung: Gastritis, Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwür während der Exazerbation, Colitis / Enteritis, Lebererkrankungen, Alkoholismus, Epilepsie, Erkrankungen und Hirntrauma, Schwangerschaft und die Dauer des Stillens, Kinder unter 18 Jahren.

Mit externer Anwendung: Schädigung der Haut an Stellen, an denen die Droge vermutet wird, Kinder unter 18 Jahren.

Dosierung und Verabreichung:

Mit erhöhter nervöser Erregbarkeit: 1-3 Teelöffel der Droge 3 mal täglich nach den Mahlzeiten, zuvor mit einer doppelten Menge von warmem Wasser oder Tee verdünnt. Falls notwendig, kann die resultierende Lösung mit Zucker oder Honig gesüßt werden. Bei Schlafstörungen: 1-3 Teelöffel des Präparats von Koscherfrau Melisana® vor dem Schlafengehen, vorher mit einer doppelten Menge warmen Wassers verdünnt.

Bei dyspeptischen Störungen / Blähungen, Schweregefühl im Magen): 1-3 Teelöffel Clostrafrau Melisan® Zubereitung, vorher verdünnt mit einer doppelten Menge warmen Wassers.

Mit katarrhalischen KrankheitenBei den ersten Anzeichen der Krankheit, nehmen Sie 3 mal am Tag nach dem Essen 3 Teelöffel der Droge, zuvor mit einer doppelten Menge von heißem Wasser oder Tee verdünnt. Bevor Sie zu Bett gehen, nehmen Sie 2-3 Teelöffel Clostrafrau Melisana ® Zubereitung mit heißem Tee, heißem Wasser mit Zucker oder Honig.

Mit Neuralgie, Myalgie Clostrafrau Melisana® sollte auf die schmerzende Stelle aufgetragen und bis zur vollständigen Aufnahme gerieben werden. Bei empfindlicher Haut sollte das Medikament mit einer doppelten Menge Wasser verdünnt werden.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen sind möglich. Bei oraler Verabreichung sind Sodbrennen, dyspeptische Ereignisse, Blockierung, Schwindel möglich.

Bei äußerer Anwendung können Hautreizungen am Applikationsort auftreten.

Überdosis:

Bei der Verwendung des Medikaments im Inneren in Dosen über dem empfohlenen, kann Alkohol Nebenwirkungen bekannt sein.

Längerer äußerlicher Auftrag von unverdünnter Zubereitung kann zu Hautschäden führen.

Im Falle einer Überdosierung des Arzneimittels sollten Sie einen Arzt aufsuchen: Der Arzt kann den Grad des Schadens beurteilen und die notwendige Behandlung verschreiben.

Interaktion:

Die Wirkung anderer Medikamente kann durch die Wirkung von Alkohol in der Zubereitung verstärkt oder geschwächt werden. Insbesondere kann die Wirksamkeit von Benzodiazepinen verbessert werden.

Die gleichzeitige Verabreichung von Clostrafrau Melisan® und Pheniton, Tolbutamid, Warfarin oder Meprobamat kann die Halbwertszeit dieser Arzneimittel reduzieren (aufgrund der Anwesenheit von Ethanol in Clostrafrau Melisana®).

Spezielle Anweisungen:

Aufgrund der unterschiedlichen individuellen Empfindlichkeit der Patienten gegenüber Medikamenten, nehmen Sie keine erhöhte oder doppelte Dosis ein, wenn Sie vergessen haben, das Medikament rechtzeitig einzunehmen. Das Medikament sollte in der üblichen Dosis fortgesetzt werden. Wenn das Präparat mit einer doppelten Menge Wasser verdünnt wird, beträgt der Gehalt an Ethylalkohol in der resultierenden Lösung etwa 18%.

Einnahme von 15 ml (3 Teelöffel) Clostrafrau Melisana® führt zu einer Blutalkoholkonzentration von etwa 0,1% 0.Die maximale Einzeldosis des Arzneimittels (15 ml) enthält 7,9 g Ethylalkohol.

Aufgrund des hohen Gehalts an Ethylalkohol sollte das Medikament nicht auf nüchternen Magen eingenommen werden (Fasten kann Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen sein).

Patienten sollten vermeiden, das Medikament auf die Schleimhaut der Augen zu bekommen.

Wenn das Produkt auf die Augenschleimhaut gelangt, spülen Sie die Augen sofort mit viel Wasser für etwa 10 Minuten.

Wenn Nebenwirkungen zunehmen und / oder wenn neue Nebenwirkungen auftreten, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Personen, deren Arbeit Konzentration der Aufmerksamkeit erfordert (Fahrzeuge fahren, mit Mechanismen arbeiten, etc.), sollten das Medikament nicht vor und während der Operation einnehmen, da bei Verwendung des Medikaments die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen aufgrund des Gehalts an Ethylalkohol reduziert werden kann ( 59 Gew .-%).
Formfreigabe / Dosierung:Elixier.
Verpackung:

Für 47 ml oder 95 ml der Präparation in den durchsichtigen Flaschen des weißen Glases mit dem Innendurchmesser des Halses aus dem offenen Ende der Minen von 8,5 mm, geschlossen mit dem aufschraubbaren Plastikdeckel mit dem Durchmesser 21,3 ± 0,2 mm und a Höhe von 25,85 + 0,3 mm / -1 mm.

Für 155 ml des Arzneimittels in transparenten Flaschen aus weißem Glas mit einem inneren Durchmesser des Halses von dem offenen Ende von 9,5 ± 0,2 mm, verschlossen mit einem geschraubten Kunststoffdeckel mit einem Durchmesser von 21,3 ± 0,2 mm und einer Höhe von 25,85 + 0,3 mm / -1 mm.

Für 235 ml des Arzneimittels in transparenten Flaschen aus weißem Glas mit einem Innendurchmesser des Halses von dem offenen Ende von 13,7 mm, mit einem Schraub-Kunststoffdeckel mit einem Durchmesser von 25,7 ± 0,2 mm und einer Höhe von 28,7 + 0,3 geschlossen mm -1 mm.

Für 1 Flasche zusammen mit Gebrauchsanweisung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:П N013863 / 01
Datum der Registrierung:24.11.2009
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Klosterfrau Berlin, GmbHKlosterfrau Berlin, GmbH Deutschland
Hersteller: & nbsp;
Darstellung: & nbsp;EmSiEl-Pharma, LLCEmSiEl-Pharma, LLC
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.01.2018
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