Pertussis-Mikrobenzellen (Pertussis-Mikrobenzellen)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Impfstoffe, Seren, Phagen und Toxoide

In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

VED

АТХ:

J.07.A.J.   Impfstoff zur Prävention von Keuchhusten

Pharmakodynamik:Eine Suspension von abgetöteten Pertussis-Mikroorganismen adsorbiert an Aluminiumhydroxid. Da es sich um nicht-pathogene, aber immunogene Antigene handelt, wird die Bildung von Anti-Pertussis-Antikörpern initiiert, dh die Bildung einer aktiven Immunität gegen Keuchhusten.
Pharmakokinetik:

Nicht untersucht.

Indikationen:

Prävention von Keuchhusten bei Kindern älter als 3 Monate.

ICD-10

XX.Y40-Y59.Y58.6   Pertussis-Impfstoff, einschließlich kombinierte Impfstoffe mit Pertussis-Komponente

XXI.Z20-Z29.Z27.3   Die Notwendigkeit einer Immunisierung gegen Diphtherie-Tetanus-Pertussis und Poliomyelitis

XXI.Z20-Z29.Z27.2   Die Notwendigkeit der Immunisierung gegen Diphtherie-Tetanus-Pertussis und Typhus-Paratyphus-Fieber

XXI.Z20-Z29.Z27.1   Die Notwendigkeit einer Immunisierung gegen Diphtherie-Tetanus-Pertussis [CDS]

XXI.Z20-Z29.Z23.7   Die Notwendigkeit einer Impfung gegen Keuchhusten nur

XX.Y40-Y59.Y58.8   Gemischte bakterielle Impfstoffe, andere als Kombinationsimpfstoffe mit Pertussis-Komponente

I.A30-A49.A37.9   Pertussis, nicht näher bezeichnet

I.A30-A49.A37.1   Pertussis verursacht durch Bordetella parapertussis

I.A30-A49.A37.0   Pertussis durch Bordetella pertussis verursacht

I.A30-A49.A37   Keuchhusten

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, ZNS-Erkrankungen mit progressivem Verlauf, akute Atemwegserkrankungen und Verschlimmerung von chronischen Erkrankungen, maligne Blutkrankheiten, Neoplasmen, anaphylaktischer Schock, Serumkrankheit, Schwangerschaft, Stillzeit.

Vorsichtig:

Wenn der Patient allergische Reaktionen hat.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Kategorie der FDA-Empfehlungen ist nicht definiert.

Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

In der Zusammensetzung des kombinierten Präparats - intramuskulär im oberen äußeren Quadranten des Gesäßes oder im vorderen Bereich des Femurs, einmal 0,5 ml. Vor der Impfung muss die Ampulle gründlich geschüttelt werden, bis eine homogene Suspension entsteht. Die Impfung besteht aus drei Impfungen im Abstand von 45 Tagen.

Nebenwirkungen:

Das Fieber, Unwohlsein, an der Injektionsstelle - Schmerzen, Staus, Schwellungen.

Überdosis:

Nicht beschrieben.

Interaktion:

Klinisch wichtige Arzneimittelinteraktionen werden nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:

Es wird nur in der komplexen DTP-Vakzine (einer Suspension von abgetöteten Pertussis-Mikroben und gereinigten Diphtherie- und Tetanus-Antitoxinen, die an Aluminiumhydroxid adsorbiert sind) verwendet.

Nach der Einführung - Beobachtung der geimpften für 30 Minuten. Vorbereitungen für eine Anti-Schock-Therapie sollten getroffen werden.

Das Präparat ist nicht geeignet für die Verwendung in Ampullen mit beschädigter Integrität und Markierung, mit wechselnden physikalischen Eigenschaften (Trübung, intensive Färbung, Vorhandensein nichtbrechender Flocken), abgelaufener Haltbarkeit, unsachgemäßer Lagerung.

Anleitung
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