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Dosierungsform: & nbsp;tAbszesse
Zusammensetzung:

Für eine Tablette:

Wirkstoffe: Mutterkraut-Extrakt (Mutterkraut-Extrakt trocken) - 14,00 mg oder 28,00 mg, Ethyl-Bromoisovalerianat (Ethylester der alpha-Bromizovaleriansäure) - 8,20 mg oder 16,40 mg, Pfefferminzöl Pfefferminzöl - 0, 58 mg oder 1,16 mg.

Hilfsstoffe: Lactose (Lactosemonohydrat) - 79,21 mg oder 158,42 mg, Betadex (beta-Cyclodextrin) - 55,55 mg oder 111,10 mg, Kartoffelstärke - 35,56 mg oder 71,12 mg, Magnesiumaluminometasilicat (Neusilin UFL 2) - 4,00 mg oder 8,00 mg, Talkum-2,00 mg oder 4,00 mg, Magnesiumstearat-0,90 mg oder 1,80 mg.

Beschreibung:

Runde, flache zylindrische Tabletten von hellbrauner Farbe mit Imprägnierungen von hellerer und dunklerer Farbe, mit einer Facette und einem Risiko, mit einem schwachen charakteristischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Beruhigungsmittel
ATX: & nbsp;
  • Andere Schlaftabletten und Beruhigungsmittel
  • Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament, dessen Wirkung auf die Eigenschaften seiner Bestandteile zurückzuführen ist. Hat eine beruhigende und spasmolytische Wirkung, moderate kardiotonische Wirkung (verlangsamt den Rhythmus und erhöht die Stärke des Herzschlags), hat moderate blutdrucksenkende Eigenschaften.

    Ethylbromisovaleriansäure wirkt sedativ und spasmolytisch durch Reizung, hauptsächlich der Mundhöhle und des Nasopharyngealrezeptors, vermindert die Reflexerregbarkeit in den zentralen Teilen des Nervensystems und erhöht die Hemmung in den Neuronen des Kortex und der subkortikalen Strukturen des Gehirns, sowie eine Abnahme der Aktivität der zentralen vasomotorischen Zentren und eine direkte lokale spasmolytische Wirkung auf die glatte Muskulatur. Durch die Art der Aktion ist in der Nähe der Drogen Baldrian.

    Herzgespannkraut hat eine ausgeprägte sedierende Wirkung, reduziert die Frequenz und erhöht die Herzschlagstärke, zeigt blutdrucksenkende Eigenschaften.

    Pfefferminz Öl wirkt reflektorisch vasodilatierend, spasmolytisch, mild choleretisch, antiseptisch. Der Wirkmechanismus ist mit der Fähigkeit verbunden, die "kalten" Rezeptoren der Mundschleimhaut zu reizen und primär die Gefäße des Herzens und Gehirns reflexartig zu erweitern. Beseitigt das Phänomen der Blähungen aufgrund der Reizung der Rezeptoren der Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes (GIT), wodurch die Peristaltik des Darms gestärkt wird.

    Pharmakokinetik:

    Daten zur Pharmakokinetik von Ethylbromizovalericanat, krautigen Blättern von Herzgespann und Bestandteilen von Pfefferminze fehlen.

    Indikationen:

    Als symptomatisches (beruhigendes und vasodilatierendes) Mittel gegen funktionelle Störungen des Herz-Kreislauf-Systems; neurosenähnliche Zustände, begleitet von erhöhter Reizbarkeit, mit Einschlafstörungen, Tachykardie, einem Erregungszustand mit ausgeprägten vegetativen Erscheinungen; als krampflösend - für Darmkrämpfe.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

    - schwere Beeinträchtigung der Nieren- und / oder Leberfunktion;

    - Schwangerschaft;

    - Stillzeit (Stillen);

    - Kinder unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt);

    - Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption.

    Wenn Sie eine der aufgeführten Krankheiten / Beschwerden haben, konsultieren Sie immer einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

    Vorsichtig:

    Beeinträchtigte Nieren- und / oder Leberfunktion.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Sicherheit der Verwendung des Arzneimittels Corvalol Phyto, Tabletten in der Schwangerschaft ist nicht erwiesen, die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

    Daten über die Penetration der Komponenten des Medikaments in die Muttermilch sind nicht verfügbar, so dass, wenn die Notwendigkeit für das Medikament während der Stillzeit angesprochen werden sollte, das Problem des Stillens gelöst werden sollte.

    Dosierung und Verabreichung:

    Zur oralen Verabreichung, vor den Mahlzeiten, mit Wasser.

    Für Tabletten, 0,58 mg + 14,00 mg + 8,20 mg: Erwachsene 2 Tabletten 2 mal am Tag.

    Für Tabletten 1,16 mg + 28,00 mg + 16,40 mg: Erwachsene 1 Tablette 2 mal am Tag.

    Bei Tachykardie ist es möglich, die Einzeldosis auf 3 Tabletten zu erhöhen. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Tabletten.

    Der Behandlungsverlauf beträgt 4 Wochen (28 Tage). Die Dauer der Aufnahme kann auf Empfehlung eines Arztes erhöht werden.

    Nebenwirkungen:

    Vom Immunsystem: allergische Reaktionen;

    Aus dem zentralen Nervensystem: Schläfrigkeit, Schwäche, Schwindel, verminderte Fähigkeit, sich zu konzentrieren;

    Aus dem Magen-Darm-Trakt: Verdauungsstörungen.

    Diese Phänomene treten mit einer Abnahme der Medikamentendosis oder mit dem Absetzen des Medikaments auf.

    Bei längerem Gebrauch von hohen Dosen des Medikaments ist es möglich, eine Drogenabhängigkeit, sowie die Akkumulation von Brom im Körper und die Entwicklung von Bromismus zu entwickeln, welche Manifestationen sind: depressive Stimmung, Apathie, Rhinitis, Konjunktivitis, hämorrhagische Diathese, beeinträchtigte Bewegungskoordination, Drogenabhängigkeit.

    Wenn eine der in der Anleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird, oder Sie bemerken andere Nebenwirkungen, die nicht in der Anleitung angegeben sind, informieren Sie den Arzt darüber.

    Überdosis:

    Eine Überdosierung ist bei häufigem und längerem Gebrauch des Arzneimittels möglich. Wenn die empfohlene Dosierung überschritten wird, können die dosisabhängigen Nebenwirkungen erhöht sein.

    Symptome: Schwäche, Benommenheit, Schwindel. Bei längerer Anwendung ist es möglich, eine chronische Intoxikation mit Brom zu entwickeln (siehe Abschnitt Nebenwirkung).

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels Corvalol Phyto, Tabletten mit Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem bedrohen (Sedativa, Hypnotika, Antipsychotika, Tranquilizer), kann es zu einer gegenseitigen Verstärkung der Wirkungen kommen.

    Stärkt die Wirkung von krampflösenden, analgetischen Wirkstoffen.

    Alkohol verstärkt die Wirkung des Medikaments und seine Toxizität.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Erfahrung mit dem Medikament bei Kindern unter 18 Jahren, während der Schwangerschaft und während des Stillens fehlt.

    Es wird die langdauernde Anwendung des Präparates in den hohen Dosen, in Zusammenhang mit den möglichen toxischen Effekten während der Ansammlung des Bromes im Körper nicht empfohlen.

    Während der Einnahme der Droge sollte kein Alkohol getrunken werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    In Verbindung mit der Möglichkeit von Schwindel, Konzentrationsminderung und anderen Nebenwirkungen, die mit der Einnahme des Medikaments verbunden sind, wird den Patienten empfohlen, keine Kraftfahrzeuge zu führen und andere potentiell gefährliche Aktivitäten zu unternehmen, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit, Geschwindigkeit von psychomotorischen und motorischen Störungen erfordern Reaktionen.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, 0,58 mg + 14,00 mg + 8,20 mg und 1,16 mg + 28,00 mg + 16,40 mg.
    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    1, 2, 3, 4 oder 5 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:PL-003969
    Datum der Registrierung:18.11.2016
    Haltbarkeitsdatum:18.11.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.01.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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