Kutis compositum - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Ähnliche DrogenAufdecken

Dosierungsform: & nbsp;Lösung für intramuskuläre Homöopathie

Zusammensetzung:

Auf einer Ampulle 2,2 ml (= 2,2 g):

Aktive Komponenten: Cutis suis (kutis suis) D8 22 μl, Hepar suis (gepar suis) D10 22 μl, Splen suis (gespleißtes suis) D10 22 μl, Plazenta totalis suis (Plazenta totalis suis) D10 22 μl, Glandula suprarenalis suis (Superanalyse suis beschönigt) D10 22 μl, Funiculus umbilicalis suis (funicularus umbilicalis suis) D10 22 μl, Thuja occidentalis (Thuja) (Thuya Occidentalis (Thuya)) D8 22 μl, Galium aparin (Gallium aparine) D6 22 μl, Selen (Selen) D10 22 μl, Thallium sulfuricum (Thalium Schwefelsäure) D13 22 μl, Strychnos ignatii (Ignatia) (Strychnos von Ignatia (Ignoranz) D6 22 μl, Schwefel (Schwefel) D10 22 μl, Cortisonum aceticum (Cortisonacetylocum) D28 22 μl, Urtica urens (Urtica) (Urtika urens) D4 22 μl, Acidum phosphoricum (Acidum phosphoricum) D6 22 μl, Calcium fluoratum (Kalziumfluoratum) D13 22 μl, Mercurius solubilis Hahnemanni (mercurius solubilis Hahnemanni) D13 22 & mgr; l Aesculus hippocastanum (Aesculus) (esculus hippocastanum (esculus)) D6 22 μl, Ichthyolum (Ichthyolum) D28 22 μl, Sanguinarinum nitricum (Sanguinarinum nitricum crudum) (sanguinarum nitrikum (sanguinarum nitrikum krudum)) D6 22 μl, Ledum palustre (Ledum) (Lepidum palustre (Lepidum)) D4 22 μl, Arctium lappa (Arktium) (Arctium lappa (Arctium)) D6 22 μl, Acidum formicicum (Acidum formicum) D198 22 μl, Pyrogenium-Nosode (Pyrogenium-Nosode) D198 22 μl, Acidum alpha-Ketoglutaricum (Acidum acpha-Ketoglutaricum) D10 22 μl, Acidum fumaricum (Acidum fumaricum) D10 22 μl, Natriumdiethyloxalaceticum (Natriumdiethyloxalacetat) (Natriumdiethyloxalacetat (Natriumdiethyloxalacetat)) D10 22 μl;

Zusatzkomponenten: Natriumchlorid zur Bestimmung von Isotonie, Wasser für die Injektion 1606,0 mg.

Beschreibung:Farblose transparente Flüssigkeit, geruchlos.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Homöopathische Heilmittel

ATX: & nbsp;

Andere Medikamente zur Behandlung von Akne zur systemischen Anwendung

Pharmakodynamik:Ein homöopathisches Mehrkomponentenpräparat, dessen Wirkung auf die Komponenten zurückzuführen ist, die seine Zusammensetzung ausmachen.

Indikationen:Das Medikament wird in der Dermatologie zur Behandlung von Akne (Akne) mittlerer bis mittlerer Schwere eingesetzt.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, insbesondere an Ichthyol. Alter bis 18 Jahre wegen fehlender klinischer Daten.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Verwendung des Medikaments ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt. Konsultation des Arztes ist notwendig.

Dosierung und Verabreichung:

Die Multiplizität und Dauer der Arzneimittelverabreichung wird vom behandelnden Arzt individuell oder 1 Ampulle 1-3 mal wöchentlich intramuskulär festgestellt. Der Behandlungsverlauf beträgt 4 Wochen.

Wie öffne ich die Ampulle?

Nebenwirkungen:

Es kann zu allergischen Reaktionen und erhöhtem Speichelfluss kommen.

Wenn Nebenwirkungen auftreten, die Anwendung abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Überdosis:Fälle von Überdosierung wurden bisher nicht registriert.

Interaktion:

Die Verwendung homöopathischer Arzneimittel schließt die Behandlung mit anderen Arzneimitteln nicht aus.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Einnahme homöopathischer Arzneimittel können sich die bestehenden Symptome (primäre Beeinträchtigung) vorübergehend verschlechtern. In diesem Fall, stoppen Sie die Verwendung des Arzneimittels und konsultieren Sie Ihren Arzt.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament beeinträchtigt nicht die Durchführung von potenziell gefährlichen Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit beweglichen Mechanismen, die Arbeit des Fahrdienstleiters und des Betreibers usw.).

Formfreigabe / Dosierung:Die Lösung für die intramuskuläre Injektion ist homöopathisch.

Verpackung:

2,2 ml in Ampullen aus farblosem Glas der hydrolytischen Klasse 1. Jede Kerbe ist mit einer Kerbe und einem farbigen Punkt markiert. 5 Ampullen werden in ein offenes Kunststoffkonturmetz gelegt Verpackung. Für 1 oder 20 offene Kunststoffkonturpackungen mit 5 oder 100 Ampullen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 ° C bis 25 ° C.

Von Kindern fern halten!

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N012224 / 01

Datum der Registrierung:22.12.2010 / 24.06.2013

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Biologe Heilmittel Heel GmbHBiologe Heilmittel Heel GmbH Deutschland

Hersteller: & nbsp;

BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH Deutschland

Darstellung: & nbsp;Arneba Ltd.Arneba Ltd.Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.02.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Kutis compositum (Cutis compositum)