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Dosierungsform: & nbsp;Vaginale Zäpfchen
Zusammensetzung:

1 Suppositorium (eine Dosis) enthält:

Aktive Komponente: nicht weniger als 107 Laktobazillen leben.

Hilfsstoffe:

Spezialfette "SolPro" -Konfekt - (75,0-85,0)%;

Paraffinöl harte Qualität P-2 - (5-10)%;

Emulgator Solid-2 (T-2) - (5-10)%;

Bestandteile der Schutzumgebung für die Trocknung (Gelatine - (0,5-1,5)%, Saccharose (Zucker) - (5,0-7,0)%, Magermilch oder natürliche Milchkuh (bezogen auf Trockenmasse) ) - (1.0-2.5)%).

Beschreibung:

Suppositorien von weiß bis hellbeige, Torpedo oder zylindrisch; Farbheterogenität in Form von Einschlüssen oder "Marmorierung" ist erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Eubiotisch
ATX: & nbsp;
  • Lactobacillen
  • Pharmakodynamik:

    Eigenschaften der Zubereitung

    Das Präparat ist eine mikrobielle Masse eines lebenden, antagonistisch aktiven Stammes Lactobacillus plantarum 8P-A3 wurde in einem Kulturmedium unter Zugabe eines schützenden Trocknungsmediums (Saccharose-Gelatine-Milchsäure) lyophilisiert und zu einem Suppositorium geformt.

    Pharmakologische Eigenschaften

    Lactobacterin hat eine hohe antagonistische Wirkung gegen pathogene und bedingt pathogene Mikroben, einschließlich enteropathogener Staphylokokken ColiformeProteine, die bei bakteriozänen Störungen die korrigierende Wirkung des Medikaments bestimmen.
    Indikationen:

    Kolpita (außer Gonokokken, Trichomonaden und Candidiasis) - das Medikament wird als ein unabhängiges Mittel oder nach dem Ende der Verlauf der antibakteriellen Therapie verschrieben.

    Vaginale Dysbiose, die die entzündlichen Prozesse des Gebärmutterhalses, des Körpers und der Gebärmutteranbauten begleitet - nach dem Ende des Verlaufs der Antibiotikatherapie.

    Vorbereitung auf routinemäßige gynäkologische Operationen zur Vorbeugung postoperativer infektiöser Komplikationen.

    Pränatale Vorbereitung von schwangeren Frauen mit Risiko für die Entwicklung von eitrigen-septischen Komplikationen.

    Kontraindikationen:

    Vulvovaginale Candidose.

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Dürfen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Intravaginal angewendet in der geburtshilflich-gynäkologischen Praxis. Vor dem Verpacken wird das Verpackungsmaterial aus dem Suppositorium entfernt.

    Bei der Behandlung von Kolpitis und Dysbiose der Vagina Lactobacterin wird für 1-2 Zäpfchen 1 Mal pro Tag für 5-8 Tage unter der Kontrolle der Wiederherstellung der Reinheit des Vaginalsekretes verschrieben I-II Grad und Verschwinden der klinischen Entzündungssymptome (bei Bedarf kann der Kurs bis zu 10-12 Tage fortgesetzt werden).

    Zum Zweck der Prävention eitrige-septische Komplikationen Wenden Sie 1 Suppositorium 1 Mal pro Tag für 5-7 Tage vor der vorgeschlagenen Operation oder Lieferung an.

    Nebenwirkungen:

    Nebenwirkung des Medikaments ist nicht erwiesen.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung sind nicht registriert.

    Interaktion:

    Anwendung Lactobacterin, Zäpfchen Zäpfchen, möglicherweise in Kombination mit anderen Arzneimitteln.

    Es ist nicht empfehlenswert, mit der gleichzeitigen lokalen Anwendung von antibakteriellen Arzneimitteln wegen der möglichen Abnahme der therapeutischen Wirksamkeit zu kombinieren.

    Spezielle Anweisungen:

    Bevor Sie das Medikament verwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Ein Arzneimittel, dessen Verpackungsintegrität beeinträchtigt ist, ein Arzneimittel ohne Markierung, ein Arzneimittel mit veränderten physikalischen Eigenschaften (Farbänderung, Geruch von ranzigem Fett) ist zur Verwendung ungeeignet.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Betrifft nicht.

    Formfreigabe / Dosierung:Suppositorien sind vaginal.
    Verpackung:

    Für 5 Suppositorien (Dosen) in einer Contour-Cell-Box aus einem Polyvinylchloridfilm.

    2 Konturquadrate in einer Packung Karton zusammen mit Gebrauchsanweisungen.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    1 Jahr.

    Das Medikament ist nicht für die Verwendung mit abgelaufener Verwendung geeignet.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-002084
    Datum der Registrierung:28.10.2011 / 24.10.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.02.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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