In der Formulierung enthalten
АТХ:C.01.B.G Andere Antiarrhythmika I-Klasse
Pharmakodynamik:Alkaloid-Aconitum white-tailed, Antiarrhythmikum ich Klasse. Durch die Blockierung der "schnellen" Natriumkanäle der Kardiomyozytenmembranen verursacht eine Verlangsamung der intraventrikulären und atrioventrikulären Leitung, verkürzt die funktionelle und refraktäre Perioden der Vorhöfe, AV-Knoten, Bündel von His und Purkinje Fasern, beeinflusst nicht die Dauer des Intervalls QTLeitung am Atrioventrikularknoten in anterograde Richtung, arterieller Druck und Herzfrequenz, Kontraktilität des Myokards. Drücken Sie nicht den Automatismus des Sinusknotens. Hat keine negative inotrope und blutdrucksenkende Wirkung. Hat eine leichte anticholinerge, spasmolytische, koronare Dilatation, sedative und lokalanästhetische Wirkung. Die Wirkung entwickelt sich nach der oralen Anwendung nach 40-60 Minuten und erreicht ein Maximum innerhalb von 4-5 Stunden, dauert mehr als 8 Stunden.
Pharmakokinetik:Bioverfügbarkeit von 40%. Das Medikament erfährt eine "primäre Passage" durch die Leber. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein.
Die Halbwertszeit beträgt 1-1,2 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.
Mit Leberzirrhose Halbwertzeit erhöht 3-10 mal, mit chronischer Niereninsuffizienz - 2-3 mal.
Indikationen:Es wird für Arrhythmien vor dem Hintergrund eines Myokardinfarkts, verschiedenen Formen von Tachykardie, einschließlich paroxysmale Formen von Flattern und Vorhofflimmern verwendet.
IX.I30-I52.I47.1 Nadscheludotschkowaja Tachykardie
IX.I30-I52.I47.2 Ventrikuläre Tachykardie
IX.I30-I52.I48 Vorhofflimmern und Flattern
IX.I30-I52.I49.4 Andere und nicht näher bezeichnete Depolarisation
Kontraindikationen:Atrioventrikulärer Block II und III Grad, kardiogener Schock, arterielle Hypotonie mit systolischem Blutdruck unter 90 mm. gt; St., Nachinfarkt Kardiosklerose, Alter der Kinder, individuelle Intoleranz, schwere Verletzungen der Leber und Nieren.
Vorsichtig:- Der AV-Block 1. Grades.
- Bradykardie.
- Geschlossenes Glaukom.
- Hypertrophie der Prostata.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Das Medikament ist bei schwangeren und stillenden Frauen kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung:Innerhalb 12,5-25 mg 3-4 mal täglich für 30 Minuten vor den Mahlzeiten. Es wird empfohlen, warmes Wasser zu trinken, die Tablette vor der Einnahme zu mahlen.
Intramuskulär: bei 0,4 mg / kg alle 6 Stunden.
Intravenös langsam: 0,3-0,4 mg / kg in 20 ml 0,9% Natriumchloridlösung.
Die höchste Tagesdosis: 150 mg.
Die höchste Einzeldosis: 300 mg.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Ataxie.
Das Herz-Kreislauf-System: Sinustachykardie, Verlangsamung der intraventrikulären Leitung, arrhythmogene Wirkung.
Sinnesorgane: Diplopie.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Symptome: Senkung des Blutdrucks, Bradykardie, Asystolie.
Behandlung: symptomatisch.
Interaktion:Stärkt die Wirkung von nichtdepolarisierenden Muskelrelaxantien.
Das Risiko von Nebenwirkungen steigt bei gleichzeitiger Verwendung von mikrosomalen Enzymen der Leber mit Induktoren.
Spezielle Anweisungen:Bevor das Medikament verwendet wird, sollten Elektrolytstörungen beseitigt werden.
Patienten in der Behandlung von Lappaconiton sollten vorsichtig sein mit fahren und Arbeit mit beweglichen Mechanismen.