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Dosierungsform: & nbsp;Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung und endotracheale Verabreichung
Zusammensetzung:

Aktive Substanz: Lactoferrin von weiblicher Milch 50 mg;

adjuvant: Natriumchlorid 350 mg.

Beschreibung:Lyophilisiertes Pulver ist weiß, geruchlos.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Antioxidans
ATX: & nbsp;
  • Andere Medikamente
  • Pharmakodynamik:

    Ein Antioxidans zur Prävention und Behandlung von Intoxikationen verschiedener Ätiologien.

    Der Hauptbestandteil des Medikaments Laproth ® ist Lactoferrin der weiblichen Milch, die antioxidative und immunmodulierende Eigenschaften hat. Im menschlichen Körper hat es eine entgiftende, entzündungshemmende Wirkung.

    Lactoferrin von weiblicher Milch hat eine hohe antioxidative Aktivität, viel höher als die des antioxidativen Enzyms Superoxid Dismutase und der antioxidativen Vitamine A, E, C, β-Carotin und Rutin. Eine hohe antioxidative Aktivität bestimmt die entgiftende Wirkung von Lactoferrin im Körper.

    Bei Patienten mit eitrig-entzündlichen und septischen Prozessen führt die intravenöse Anwendung des Medikaments Laprot® zur Normalisierung des Funktionszustandes verschiedener Organe und Systeme des Körpers:

    - Leber und Nieren, was sich in einer Abnahme der biochemischen Parameter des Blutes (Bilirubin, Transaminasen, Harnstoff und Kreatinin) widerspiegelt;

    - Oxidations-Antioxidans-System, das in einer Abnahme der Intensität der Lipidperoxidation und Erhöhung der Aktivität von endogenen Antioxidantien ausgedrückt wird;

    - Immunsystem, das sich in der Normalisierung der morphologischen Parameter des Blutes ausdrückt, insbesondere bei der Erhöhung der Gesamtzahl der Lymphozyten und Normalisierung der relativen Anzahl der Lymphozyten-Subpopulationen.

    Intravenöse und intrakavitäre Verabreichung des Arzneimittels an Patienten führt zu einer Abnahme des Titers der pathogenen Mikroflora in den Entzündungsherden.

    Pharmakokinetik:

    Die maximale Konzentration im Blut beträgt 4,3 μg / ml, die Halbwertszeit 3 Std.

    Indikationen:

    Intoxikation durch eitrig-entzündliche Erkrankungen (im Rahmen einer komplexen Therapie, intravenöse Verabreichung).

    Pyoinflammatory Komplikationen nach rekonstruktiven chirurgischen Eingriffen für Narbenstenose der Trachea und nach Tracheostomie (als Teil der komplexen Therapie, endotracheale Verabreichung).

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz von Proteinpräparaten.

    Alter der Kinder (es wurden keine Studien durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern zu untersuchen).

    Vorsichtig:Mit Vorsicht verabreichen Sie das Medikament bei Patienten mit persistierender Hyperthermie (über 38,5-39,0 ° C). Desensibilisierende und antipyretische Mittel werden verwendet, um die Temperaturreaktion zu verhindern und zu stoppen.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Studien zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit der Anwendung bei schwangeren Frauen und während der Stillzeit wurden nicht durchgeführt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Für die intravenöse Verabreichung:

    50 mg der Zubereitung (Inhalt von 1 Flasche) werden in 250 ml steriler 0,9% Natriumchloridlösung gelöst. Geben Sie intravenös, Tropfen, mit einer Rate von 3 ml / min, 1-2 mal pro Tag. Die tägliche Dosis von 50-100 mg.

    Abhängig von der klinischen Wirkung - 1 bis 10 Mal, mit einem Intervall von 12 bis 24 Stunden. Einzeldosis 50 mg. Die Kursdosis des Arzneimittels beträgt 50 bis 500 mg.

    Für die endotracheale Verabreichung:

    Eine 0,1% ige Lösung des Arzneimittels wird verwendet. Dazu werden 50 mg des Arzneimittels in 50 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung verdünnt.

    5 ml 0,1% ige Lösung des Arzneimittels 2-mal täglich durch Spülung der Tracheostomie und Injektion von 2 ml 0,1% iger Lösung in das T-Röhrchen alle 2 Stunden. Die maximale Tagesdosis von 50 mg (1 Flasche). Die Kursdosis des Arzneimittels beträgt 50 bis 500 mg.

    Nebenwirkungen:

    Mögliche kurzfristige Schüttelfrost und ein Anstieg der Temperatur (bis zu 37,5-39,5 ° C) 30-60 Minuten nach der Infusion, allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Symptome: hyperthermale Reaktion unterschiedlicher Schweregrade.

    BehandlungDesensibilisierungsmittel und Antipyretika.

    Interaktion:

    Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht identifiziert.

    Spezielle Anweisungen:

    Intravenöse Verabreichung des Arzneimittels wird nur in einem Krankenhaus empfohlen.

    Um die therapeutische Konzentration des Arzneimittels aufrechtzuerhalten, werden intravenöse Infusionen anderer Arzneimittel nach Beendigung der Infusion des Arzneimittels Laprot® empfohlen.

    Formfreigabe / Dosierung:Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung für Infusionen und endotracheale Verabreichung.
    Verpackung:

    50 mg Wirkstoff pro 100 ml Flasche für Blut.

    Für 1 Flasche von 100 ml, zusammen mit Gebrauchsanweisungen, wird in einer Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort, außerhalb der Reichweite von Kindern, bei Temperaturen zwischen 0 und 10 ° C.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-002374
    Datum der Registrierung:18.05.2012 / 20.05.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NTFarma GmbHNTFarma GmbH Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.02.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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