Lais Dermatofagoides - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Ähnliche DrogenAufdecken

Dosierungsform: & nbsp;Tabletten sind sublingual.

Zusammensetzung:

Zutaten Name	Menge
Zutaten Name	300 AE *	1000 AE *
Aktive Substanz
Monomeres Allergoid aus einer Mischung von Hausstaubmilben in gleichen Anteilen: Dermatophagoide Pteronyssinus, Dermatophagoide Farinae	Die Menge entspricht 300 AE	Menge entspricht 1000 AE
Hilfsstoffe (mg)
Kolloidales Wasser aus Siliziumdioxid	1	1
Magnesiumstearat	2	2
Zellulose mikrokristallin	37	37
Lactose-Monohydrat	Vor dem Gewicht der Tablette, 110 mg	Vor dem Gewicht der Tablette, 110 mg

* Die allergene Einheit (AE) ist die Standardisierungseinheit der Firma Lofarma. 1 AE ist äquivalent zu einer 1/40 provozierenden Dosis des entsprechenden unmodifizierten Allergens, das durch den nasalen Provokationstest an Probanden ermittelt wurde, die an Dermatophagoides pteronyssinus und Dermatophagoides farinae suscibilisiert sind.

Beschreibung:Rund-konvex glatte homogene weiße Tabletten, 7 mm im Durchmesser. Mit einer Kerbe auf einer Seite und graviert mit einer Ziffer auf der anderen Seite: 300 AE - mit der Nummer "3", 1000 AE - mit der Nummer "4".

ATX: & nbsp;

Allergene von Hausstaubmilben

Pharmakodynamik:

Chemisch modifizierter Allergenextrakt (monomeres Allergoid aus einem Milbengemisch): Dermatophagoides pteronyssinus (50%) und Dermatophagoides farinae (50%): um ihre Reaktionsfähigkeit mit IgE-Antikörpern zu schwächen. Dies unterdrückt ihre allergene Aktivität und bietet somit eine günstige immuntherapeutische Wirkung und reduziert gleichzeitig das Risiko von lokalen und systemischen Nebenwirkungen im Gegensatz zu natürlichen Allergenen.

Indikationen:Sublinguale Allergen-spezifische Immuntherapie (ASIT) von Patienten mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber einem Milbengemisch (Dermatophagoides pteronyssinus und Dermatophagoides farinae) mit nachgewiesener allergischer Reaktion.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

- schwere systemische Erkrankungen (maligne Neoplasien, Autoimmunerkrankungen, Immunschwäche etc.)

- chronische Infektionen, Virusinfektionen usw.,

- Herz-Kreislauf-Erkrankungen,

- schwere Lungenerkrankungen (schweres Asthma, Emphysem, Bronchiektasen, etc.).

- gleichzeitige Therapie mit Betablockern

- Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Verwendung von Adrenalin kontraindiziert ist.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Beginnen Sie nicht mit einer spezifischen Immuntherapie während der Schwangerschaft wegen der allgemeinen Einschränkungen bei der Einnahme von Medikamenten für Schwangere.

Im Falle einer Schwangerschaft konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

Wenn die Rate der Immuntherapie durch das Risiko für den Patienten unterbrochen wird, sollte der Arzt entscheiden, ob die Therapie fortgesetzt oder abgebrochen werden soll, nachdem die Risiken für den Patienten zum Zeitpunkt des Auslaufens der protektiven Wirkung der Immuntherapie sorgfältig abgewogen wurden.

Wenn Sie stillen, konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

Absolute Kontraindikationen für die Einnahme dieses Medikaments während des Stillens gibt es nicht.

Dosierung und Verabreichung:

VORSICHTSMASSNAHMEN

Eine spezifische Immuntherapie wird entsprechend dem individuellen Behandlungsplan durchgeführt. Dosierungen und die Anzahl der Dosen können vom Arzt je nach Krankheitsverlauf verändert werden. Die Phase der initialen Therapie und Behandlung ist im Behandlungsschema unter "Dosierung und Art der Anwendung" beschrieben. Die vorgeschlagenen Behandlungsschemata werden nur als Referenz präsentiert.

Der Patient wird auch empfohlen, einen Arzt zu konsultieren, um die Dosis für Erkältungen mit Fieber oder Infektionen der Atemwege anzupassen. Wenn ein Patient eine antivirale Impfung benötigt, kann die Immuntherapie eine Woche vor der Impfung ausgesetzt und zwei Wochen nach der Impfung wieder aufgenommen werden.

Vermeiden Sie Alkohol und schwere körperliche Aktivität für mehrere Stunden nach der Einnahme der Medikamente.

VERFAHREN UND DOSEN:

Die Tabletten sollten bis zur vollständigen Auflösung (1-2 Minuten) unter der Zunge aufbewahrt und dann geschluckt werden.

Nehmen Sie die Pille nach Möglichkeit auf nüchternen Magen ein.

Die Behandlung besteht aus zwei Phasen. Phase 1 - die Phase des Erhaltungsdosissatzes (Initialtherapie), Phase Nummer 2 - Fortsetzung der Behandlung mit einer Erhaltungsdosis (Erhaltungstherapie)

Anfangstherapie

Die Behandlung beginnt mit Tabletten von 300 AE und wird mit 1000 AE Tabletten nach dem unten angegebenen Schema fortgesetzt. Empfangsschema:

Blister mit Tabletten 300 AE Tag 1: 1 Tablette (300 AE) Tag 2: 2 Tabletten (gleich 600 AE) Tag 3: 3 Tabletten (aka 900 AE) Tag 4: 4 Tabletten (wie 1200 AE)

Nächste Woche wird eine Blisterpackung mit 1000 AE-Tabletten verwendet.

Nach der Anfangsphase wird die Behandlung fortgesetzt, wobei 1 Tablette pro Tag mindestens 2-5 Mal pro Woche eingenommen wird.

Unterstützende Therapie

Die Hauptbehandlung wird mit 1000 AE-Tabletten wie oben beschrieben das ganze Jahr über fortgesetzt.

Die vorgeschlagenen Behandlungsregime werden ausschließlich als Empfehlungen angegeben. Das Schema des Empfangs wird vom Allergotherapeuten bestimmt, basierend auf Beobachtungen und Anamnese.Es wird empfohlen, die Behandlung für 3 bis 5 Jahre fortzusetzen.

Nebenwirkungen:Da es sich bei dem Medikament um ein chemisch modifiziertes Allergen (monomeres Allergoid) handelt, sind Nebenwirkungen während der Therapie äußerst selten. Dennoch ist das Auftreten von Rhinitis, Hautausschlägen, leichter Dyspnoe und verzögerten Reaktionen in den ersten Stunden nach Einnahme des Medikaments nicht ausgeschlossen. Jegliche lokale (z. B. Juckreiz im Mund und Lippen) und / oder systemische Nebenwirkungen, die während der Immuntherapie auftreten, sollten dem Arzt gemeldet werden, der das Regime des Medikaments anpassen und gegebenenfalls eine geeignete antiallergische Therapie durchführen wird Schwere des klinischen Bildes. Eine solche Therapie kann aus einer oralen und / oder intramuskulären Verabreichung von Antihistaminen, Corticosteroiden und (3-2 adrenergen Agonisten oder Adrenalin subkutan) bestehen.

Der Patient sollte auch seinen behandelnden Arzt über Nebenwirkungen informieren, die nicht in den Medikationsanweisungen aufgeführt sind.

Überdosis:Es gab keine Nebenwirkungen im Zusammenhang mit einer Überdosierung. Überdosierung kann jedoch zu lokalen oder systemischen allergischen Reaktionen führen. Wenn Sie irgendwelche Symptome bemerken, informieren Sie Ihren Arzt. Wenn Sie Symptome haben, müssen Sie antiallergische Medikamente (Antihistaminika, Corticosteroide, Adrenalin Injektionen, etc.) entsprechend der Schwere des klinischen Bildes und der Verschreibung des Arztes einnehmen.

Interaktion:Kontraindiziert die gleichzeitige Einnahme von Beta-Blockern.

Spezielle Anweisungen:

Unterbrechung der Behandlung mit Lais Dermatofagoides

Im Falle einer Unterbrechung der Behandlung für einen Zeitraum von bis zu 2 Wochen, sollte es durch die letzte gut verträgliche Dosis wieder aufgenommen werden.

Wenn die Therapie länger als 2 Wochen unterbrochen war, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, um die Dosierung anzupassen. Der Arzt kann von diesen Dosierungsschemata für klinische oder therapeutische Zwecke abweichen.

Schwangerschaft und Stillzeit: Beginnen Sie nicht mit einer spezifischen Immuntherapie während der Schwangerschaft wegen der allgemeinen Einschränkungen bei der Einnahme von Medikamenten für Schwangere.

Im Falle einer Schwangerschaft konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

Wenn Sie stillen, konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

Absolute Kontraindikationen für die Einnahme dieses Medikaments während des Stillens gibt es nicht.

Kindheit: Der Verlauf der Immuntherapie kann in der Kindheit ab 5 Jahren begonnen werden.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten:

Das Medikament kann bei einigen Patienten eine gewisse Erschöpfung verursachen. Folglich kann eine verringerte Aufmerksamkeit die Fähigkeit beeinträchtigen, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten.

Rezeption Lais Dermatofagoides für Erkältungen: Es wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren, um die Dosis für katarrhalische Erkrankungen mit einem Anstieg der Körpertemperatur sowie für Infektionen der Atemwege zu ändern.

Wenn es notwendig ist zu impfen:

Wenn ein Patient gegen Viren oder bakterielle Pathogene impfen muss, kann die Immuntherapie eine Woche vor der Impfung ausgesetzt und zwei Wochen nach der Impfung wieder aufgenommen werden.

Gleichzeitiger Empfang von Lais Dermatofagoides mit Speisen und Getränken: Das Medikament sollte auf nüchternen Magen eingenommen werden.

Nach der Einnahme sollten Sie keine Zeit mehr essen und trinken, um das Medikament besser aufzunehmen.

Einige Stunden nach der Einnahme des Medikaments sollten Sie auf Alkohol verzichten.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten

Dieses Medikament kann bei manchen Patienten zu einer gewissen Erschöpfung führen. Folglich kann eine verringerte Aufmerksamkeit die Fähigkeit beeinträchtigen, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten.

Sport und körperliche Aktivität: Vermeiden Sie schwere körperliche Anstrengung für mehrere Stunden nach der Einnahme der Medikamente.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Dieses Medikament kann bei manchen Patienten zu einer gewissen Erschöpfung führen. Folglich kann eine verringerte Aufmerksamkeit die Fähigkeit beeinträchtigen, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten der sublingualen 300,1000 AE.

Verpackung:Für 10 Tabletten jeder Konzentration (300 AE und 1000 AE) in separaten Blisterpackungen aus transparentem Polyvinylchlorid und Aluminiumfolie. Für 1 Blister mit einer Dosierung von 300 AE und 3 Blisterpackungen - 1000 AE, oder 3 Blisterpackungen - 1000 AE pro Packung Karton mit Gebrauchsanweisung.

Lagerbedingungen:Lagerung und Transport bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

3 Jahre

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-001303

Datum der Registrierung:29.11.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Lofarma SpALofarma SpA Italien

Hersteller: & nbsp;

Lofarma S.p.A. Italien

Darstellung: & nbsp;TD ALLERGEN UNTERNEHMEN JSCTD ALLERGEN UNTERNEHMEN JSCRussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.03.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Laice Dermatofagoides (LAIS Dermatophagoides)